《高質(zhì)量、大規(guī)模石墨烯材料制造新技術(shù)工藝匯編》?
新版說(shuō)明
各位讀者:大家好!
自從我公司2000年推出每年一期的石墨及石墨烯制造系列列新技術(shù)匯編以來(lái),深受廣大企業(yè)的歡迎,在此,我們衷心地感謝致力于創(chuàng)新的新老客戶多年來(lái)對(duì)我們產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)的認(rèn)同,由衷地祝愿大家工作順利! 石墨烯的研究已經(jīng)進(jìn)入快速發(fā)展階段,石墨烯已經(jīng)成為當(dāng)今新材料中的“明星”材料。大規(guī)模制備高質(zhì)量的石墨烯晶體材料是所有應(yīng)用的基礎(chǔ), 發(fā)展簡(jiǎn)單可控的化學(xué)制備方法是最為方便、可行的途徑, 這需要長(zhǎng)期不懈的探索和努力;企業(yè)需要不斷的研發(fā)出石墨烯及其相關(guān)材料,來(lái)實(shí)現(xiàn)更多的功能和應(yīng)用。
1. 中國(guó)石墨烯行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
截至2023年我國(guó)從事石墨烯產(chǎn)業(yè)的企業(yè)已突破數(shù)千家,產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用已在不斷推進(jìn)。我國(guó)石墨烯產(chǎn)業(yè)已經(jīng)有超過(guò)2000家的制備及相關(guān)應(yīng)用開(kāi)發(fā)企業(yè),目前市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)也主要集中在石墨烯規(guī)?;苽浼夹g(shù)以及與下游商業(yè)化應(yīng)用對(duì)接兩方面。石墨烯產(chǎn)業(yè)最大的瓶頸在于還沒(méi)有形成完整的產(chǎn)業(yè)鏈,目前仍沒(méi)有一種可以應(yīng)用石墨烯的產(chǎn)品能夠規(guī)?;a(chǎn)。對(duì)石墨烯最大的需求仍然是各大院校及科研機(jī)構(gòu)的研究使用。石墨烯在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上從研發(fā)到應(yīng)用的時(shí)間需要5-10年,需達(dá)到成熟的產(chǎn)業(yè)規(guī)模時(shí)間則會(huì)更長(zhǎng)。而國(guó)內(nèi)目前并沒(méi)有上市公司的主營(yíng)業(yè)務(wù)生產(chǎn)石墨烯,只有幾家生產(chǎn)碳纖維產(chǎn)品的公司正在進(jìn)行石墨烯產(chǎn)品的研制,目前都沒(méi)有大規(guī)模量產(chǎn)的能力。中國(guó)發(fā)表的石墨烯論文主要分布在材料科學(xué)、物理化學(xué)、納米技術(shù)、應(yīng)用物理學(xué)以及高分子物理學(xué)等領(lǐng)域;研究熱點(diǎn)主要在納米材料、材料應(yīng)用研究等方向。目前國(guó)內(nèi)還沒(méi)有能夠?qū)崿F(xiàn)石墨批量化生產(chǎn)的企業(yè)或研究機(jī)構(gòu),多數(shù)企業(yè)只能小量生產(chǎn)石墨烯,所使用的生產(chǎn)技術(shù)多為氧化還原法,生產(chǎn)出的石墨烯溶液也存在很多技術(shù)上需要突破的問(wèn)題。目前國(guó)內(nèi)對(duì)石墨烯的應(yīng)用前景頗為看好,石墨烯未來(lái)有望應(yīng)用至多個(gè)領(lǐng)域。
從目前公司和各科研單位的進(jìn)展來(lái)看,目前國(guó)內(nèi)的石墨烯企業(yè)多為處于創(chuàng)業(yè)成長(zhǎng)期的中小企業(yè),雖然企業(yè)數(shù)量初具規(guī)模,但龍頭企業(yè)數(shù)量不多,規(guī)模也相對(duì)較小,較難帶動(dòng)整體產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展和完善。而石墨烯粉體由于下游應(yīng)用較為廣泛分散,多數(shù)公司從自己主業(yè)出發(fā),研究石墨烯粉體,用作主業(yè)產(chǎn)品的添加劑和助劑。多家上市公司有涉及。我國(guó)的石墨烯研究正處于從實(shí)驗(yàn)室向產(chǎn)業(yè)化過(guò)渡的階段。目前國(guó)內(nèi)對(duì)石墨烯的應(yīng)用前景頗為看好,石墨烯未來(lái)有望應(yīng)用至多個(gè)領(lǐng)域。但從實(shí)際情況看來(lái),產(chǎn)業(yè)化尚待時(shí)日,制造工藝不穩(wěn)定,成本居高不下,仍是石墨烯走向產(chǎn)業(yè)化的主要制約因素,從制造工藝來(lái)看,目前業(yè)內(nèi)通行的方法均有各自的優(yōu)勢(shì)和缺陷,產(chǎn)業(yè)技術(shù)路徑仍在探討之中。
3、 未來(lái)的石墨烯產(chǎn)品投資與高端市場(chǎng)
隨著石墨烯制備水平的發(fā)展和石墨烯應(yīng)用技術(shù)水平的發(fā)展,石墨烯材料能夠應(yīng)用在更多的下游產(chǎn)品和領(lǐng)域中,這些待開(kāi)發(fā)的領(lǐng)域都是未來(lái)極具投資機(jī)會(huì)的處女地。根據(jù)中國(guó)科學(xué)院預(yù)計(jì),到2024年前后,石墨烯器件有望替代互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)器件,在納米電子器件,光電化學(xué)電池、超輕型飛機(jī)材料等研究領(lǐng)域得到應(yīng)用。關(guān)注石墨烯在鋰電池、超級(jí)電容器、LED以及生物醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用◆建議:直接與研究機(jī)構(gòu)合作,參與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)與其被動(dòng)的等待研究成果進(jìn)行投資,積極參與到研究中更具投資價(jià)值。國(guó)內(nèi)現(xiàn)在很多企業(yè)及資本都把過(guò)多的經(jīng)歷放在了氧化石墨烯及石墨烯類(lèi)的物質(zhì)上。這些材料性能很一般,成本不低,也很難做出比較高技術(shù)含量的產(chǎn)品。把精力放在這些材料上面,與國(guó)家想要的石墨烯產(chǎn)業(yè)發(fā)展是背道而馳的。石墨烯做真正高端的應(yīng)用,可能會(huì)有一些前景。無(wú)論是資本還是國(guó)家,都應(yīng)該找到最合適的、最值得的地方去進(jìn)行投資。目前開(kāi)展石墨烯研究的主要是高校科研院所等研究單位和少數(shù)企業(yè),研究力量比較分散,要盡快實(shí)現(xiàn)石墨烯產(chǎn)業(yè)化,必須通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)學(xué)研協(xié)作,建立一條完整的石墨烯研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用的全產(chǎn)業(yè)鏈,打造公共科技服務(wù)平臺(tái)和測(cè)試平臺(tái),優(yōu)化研究和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)環(huán)境。
國(guó)家提出的十大重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)調(diào)整和振興規(guī)劃,以及新近發(fā)布的關(guān)于加快七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的決定,對(duì)現(xiàn)代高端制造業(yè)及其未來(lái)技術(shù)發(fā)展提出了更高的要求。為推動(dòng)國(guó)內(nèi)現(xiàn)代制造業(yè)的技術(shù)升級(jí)和產(chǎn)品換代,實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保、減排增效和綠色制造的目標(biāo),促進(jìn)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的高效和持續(xù)發(fā)展。提高石墨材料及制品的產(chǎn)品質(zhì)量,我公司特推出本期新技術(shù)工藝配方匯編。本期所介紹的資料,系統(tǒng)全面地收集了到2023年石墨及石墨烯制備制造最新技術(shù),包括:優(yōu)秀的專(zhuān)利新產(chǎn)品,新配方、新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的全文資料。其中有許多
優(yōu)秀的新技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益,這些優(yōu)秀的新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、技術(shù)配方非常值得我們?nèi)W(xué)習(xí)和借鑒。
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本篇專(zhuān)輯精選收錄了國(guó)內(nèi)關(guān)于氮化鋁陶瓷、氮化硅陶瓷制備配方、工藝技術(shù)資料。涉及國(guó)內(nèi)著名公司、科研單位、知名企業(yè)的最新技術(shù)全文資料,工藝配方詳盡,技術(shù)含量高、環(huán)保性強(qiáng),符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是從事高性能、高質(zhì)量、產(chǎn)品加工研究生產(chǎn)單位提高產(chǎn)品質(zhì)量、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品的重要情報(bào)資料。
資料中包括制造原料組成、生產(chǎn)工藝、制造配方、產(chǎn)品性能測(cè)試及標(biāo)準(zhǔn)、解決的現(xiàn)有技術(shù)存在具體問(wèn)題、產(chǎn)品制作實(shí)施例等等,是企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量和發(fā)展新產(chǎn)品的重要、實(shí)用、超值和難得的技術(shù)資料。
【資料頁(yè)數(shù)】724頁(yè)
【項(xiàng)目數(shù)量】70項(xiàng)
【出品單位】國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)
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1 一種低溫快速制備高導(dǎo)熱復(fù)雜形狀氮化鋁陶瓷的方法
能夠?qū)⑹篃Y(jié)溫度降低至1600℃以下。混合漿料采用多粒度粉末復(fù)配的方式,以大顆粒氮化鋁粉末為燒結(jié)與導(dǎo)熱的骨架材料,利用納米顆粒提供的高活性促進(jìn)燒結(jié),煅燒后的坯體具有90%的相對(duì)密度,有利于進(jìn)一步縮短燒結(jié)時(shí)間。利用硅橡膠固化前的可流動(dòng)的特點(diǎn),具有填充復(fù)雜形狀模具的特點(diǎn),做到成形的任意性。此方法獲得的氮化鋁陶瓷兼具了低能耗、快速制備、復(fù)雜形狀成形性與高導(dǎo)熱(150~175W/m·k)的特點(diǎn)。
2 氮化鋁陶瓷材料及其制備方法和應(yīng)用
步驟:將微米級(jí)氮化鋁粉體、單層石墨烯和燒結(jié)助劑混合,球磨,制得混合粉末;將混合粉末與成型劑混合,模壓成型,制得粉末胚體;對(duì)粉末胚體進(jìn)行燒結(jié),得到氮化鋁陶瓷材料。本發(fā)明制得的氮化鋁陶瓷材料的相對(duì)密度達(dá)到98.8%以上,體電阻率在109Ω·cm~1011Ω·cm,熱導(dǎo)率超過(guò)200W m?1K?1,具有成本低廉、缺陷結(jié)構(gòu)少、熱導(dǎo)率高和電阻率可調(diào)等優(yōu)點(diǎn),是一種性能優(yōu)異的新型電介質(zhì)層材料,可以用于制備性能優(yōu)異的靜電卡盤(pán),使用價(jià)值高,應(yīng)用前景好,有利于實(shí)現(xiàn)靜電卡盤(pán)的廣泛應(yīng)用。
3 一種氮化鋁基導(dǎo)電陶瓷及其制備方法
將氮化鋁粉體、金屬粉體、助燒劑粉體、有機(jī)溶劑、粘結(jié)劑、分散劑通過(guò)球磨機(jī)混合,得到混合漿料;對(duì)混合漿料進(jìn)行真空除泡處理、成型,得到第一素坯;將第一素坯置于排膠爐中進(jìn)行排膠處理,獲得陶瓷素坯;將排膠后的陶瓷素坯置于高溫爐中,在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行高溫?zé)?,得到共晶化的氮化鋁基導(dǎo)電陶瓷材料;將共晶化的氮化鋁基導(dǎo)電陶瓷材料進(jìn)行破碎、成型,得到第二素坯;將第二素坯放置在熱壓震蕩燒結(jié)爐中進(jìn)行熱壓燒結(jié),得到致密的共晶氮化鋁基導(dǎo)電陶瓷材料。有效抑制氮化鋁晶粒和金屬晶體的生長(zhǎng),使氮化鋁晶粒和金屬晶體之間進(jìn)行有效的相互浸潤(rùn)、擴(kuò)散,使得燒結(jié)的陶瓷導(dǎo)熱均勻。
4 一種氮化鋁基電介質(zhì)陶瓷及其制備方法
根據(jù)氮化鋁基電介質(zhì)陶瓷的設(shè)計(jì)配方,將金屬粉體按一定比例進(jìn)行稱(chēng)重混合,得到摻雜用金屬粉料M;將氮化鋁粉體、助燒劑、摻雜用金屬粉料M、分散劑、溶劑按一定比例放入球磨機(jī)中,在一定工藝條件下進(jìn)行混合研磨,得到混合漿料;將混合漿料進(jìn)行干燥處理,除去多余溶劑,經(jīng)過(guò)破碎處理,得到混合粉料;將混合粉料進(jìn)行壓制成型處理,得到呈一定形狀和尺寸的素坯;將素坯置于排膠爐中進(jìn)行排膠處理,以排除素坯中的有機(jī)物,從而獲得不含殘余碳的陶瓷素坯;將排膠后的陶瓷素坯置于高溫?zé)Y(jié)爐中,在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行高溫?zé)?,得到共晶化的氮化鋁基電介質(zhì)陶瓷材料;將陶瓷材料進(jìn)行形狀加工并進(jìn)行表面處理。
5 一種氮化硅陶瓷的制備方法
解決現(xiàn)有生產(chǎn)工藝制備出的氮化硅陶瓷僅在熱導(dǎo)率、抗彎強(qiáng)度、斷裂韌性等某一方面具有突出性能,不能同時(shí)兼顧各方面性能的問(wèn)題。包括以下步驟:(1)氮化硅粉體的表面改性;(2)復(fù)合粉體的制備;(3)中間體B的制備;(4)陶瓷漿料的制備;(5)光固化成型;(6)等靜壓處理;(7)脫脂;(8)燒結(jié)。
6 一種高體積電阻率和高熱導(dǎo)率氮化鋁陶瓷及其制備方法
以氧化釔和氧化鈣為復(fù)合燒結(jié)助劑,能夠同時(shí)提高氮化鋁陶瓷的熱導(dǎo)率和體積電阻率,其性能能夠達(dá)到密度>3.30g/cm3、熱導(dǎo)率≥190W/(m?k)、室溫下體積電阻率>3*1013Ω?cm3。
7 一種高導(dǎo)熱氮化鋁陶瓷的制備方法
解決現(xiàn)有制備工藝生產(chǎn)的氮化鋁陶瓷熱導(dǎo)率不高的問(wèn)題,包括以下步驟:(1)復(fù)合粉體的制備;(2)陶瓷漿料的制備;(3)流延成型;(4)等靜壓成型;(5)排膠;(6)燒結(jié)。制備出的氮化鋁陶瓷不僅具備優(yōu)異的導(dǎo)熱性能,同時(shí)提高了氮化鋁陶瓷的機(jī)械性能。
8 一種高強(qiáng)度氮化鋁陶瓷的制備方法
解決現(xiàn)有制備工藝生產(chǎn)的氮化鋁陶瓷抗彎強(qiáng)度不高,難以滿足高端領(lǐng)域需求的問(wèn)題,包括以下步驟:(1)表面改性;(2)球磨,球磨過(guò)程中添加的燒結(jié)助劑為T(mén)iN?HfO2?Sm2O3?LiCO3;(3)真空脫泡;(4)流延成型;(5)等靜壓成型;(6)排膠;(7)燒結(jié)。制備得到的氮化鋁陶瓷具有優(yōu)異的熱學(xué)性能和力學(xué)性能。
9 一種高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷材料及其制備方法和應(yīng)用
能夠降低材料中氧含量,并進(jìn)一步改善導(dǎo)熱率,且碳納米管可以提高所述氮化硅陶瓷材料的致密性,從而提高其強(qiáng)度;六硼化鑭的存在有利于促進(jìn)氮化硅轉(zhuǎn)變高硬度的陶瓷,進(jìn)一步提高所述氮化硅陶瓷材料的強(qiáng)度,各組分協(xié)同作用,最終獲得兼具高強(qiáng)度的高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷材料。
10 一種氮化硅燒結(jié)用輔助劑
主要包括二氧化硅、三氧化二釔與氧化鎂,所述二氧化硅、三氧化二釔與氧化鎂之間高溫混合反應(yīng),且優(yōu)化比例為:所述二氧化硅的份額為20~60mol%,所述三氧化二釔的份額為0.1~10mol%,所述氧化鎂的份額為30~60mol%,其中,所述氧化鎂與三氧化二釔高溫反應(yīng)可形成液狀,且根據(jù)比例的不同,與二氧化硅高溫反應(yīng)形成液狀,所述二氧化硅、三氧化二釔與氧化鎂之間最優(yōu)化比例為:所述二氧化硅的份額為58mol%,所述三氧化二釔的份額為2mol%,所述氧化鎂的份額為40mol%。作為氮化鋁、氮化硅、碳化硅等的燒結(jié)中需要的燒結(jié)輔助劑使用,改善氮化物燒結(jié)時(shí)使用的燒結(jié)輔助劑的液狀形成機(jī)制并提高燒結(jié)性。
11 一種大尺寸AlON透明陶瓷的流延成型生產(chǎn)方法
是采用Al2O3和AlN粉體直接作為原料,通過(guò)添加燒結(jié)助劑、分散劑、增塑劑、黏結(jié)劑進(jìn)行球磨混合后得到陶瓷漿料,然后采用流延成型,干燥后得到Al2O3/AlN流延片,對(duì)流延片進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)后得到大尺寸高質(zhì)量AlON透明陶瓷。提供的制備工藝有效避免了傳統(tǒng)的制備AlON透明陶瓷方法存在的需要制備高純AlON粉體導(dǎo)致的制備周期長(zhǎng)、工藝參數(shù)難控等問(wèn)題,能夠直接實(shí)現(xiàn)大尺寸AlON透明陶瓷的制備,并且有效解決了大尺寸流延片干燥后表面不平整、存在裂紋等缺陷,可很好實(shí)現(xiàn)大尺寸AlON透明陶瓷的規(guī)?;瓦B續(xù)性生產(chǎn)。
12 一種高強(qiáng)度氮化硅透波陶瓷及其制備方法
提供的高強(qiáng)度氮化硅透波陶瓷的制備方法,包括以下步驟:(1)將氮化硅、燒結(jié)助劑和無(wú)水乙醇混合,得到混合物;(2)向所述步驟(1)得到的混合物中加入氮化硼短纖維、納米二氧化硅和氧化鋯,混合后得到濕混料;(3)將所述步驟(2)得到的濕混料烘干后進(jìn)行壓制成型,得到坯體;(4)將所述步驟(3)得到的坯體依次進(jìn)行預(yù)燒結(jié)和燒結(jié),得到高強(qiáng)度氮化硅透波陶瓷。實(shí)施例的結(jié)果顯示,提供的制備方法制備的高強(qiáng)度氮化硅透波陶瓷的彎曲強(qiáng)度為480~620MPa,介電常數(shù)為2.5~3.0,兼具介電性能優(yōu)異且強(qiáng)度高的特點(diǎn)。
13 高韌性、高強(qiáng)度的氮化硅球的制造方法
涉及如下的氮化硅球的制造方法:能夠大幅提高氮化硅球的生產(chǎn)產(chǎn)量,在燒結(jié)時(shí)可控制與碳之間的反應(yīng),從而能夠制造高強(qiáng)度及高韌性的氮化硅球。
14 氮化鋁陶瓷加熱片的制備方法及氮化鋁陶瓷加熱片
包括:步驟一、制備氮化鋁陶瓷流延漿料;步驟二、制備多個(gè)微晶石蠟柱;將各微晶石臘柱設(shè)在模具上;模具上開(kāi)設(shè)有凹槽,凹槽底部開(kāi)設(shè)有多個(gè)開(kāi)孔;各微晶石臘柱設(shè)在模具底部遮蓋各開(kāi)孔;在模具內(nèi)注入氮化鋁陶瓷流延漿料形成底片生胚;加熱融化微晶石蠟柱;將液體微晶石蠟吸走,在底片生胚上形成通孔;步驟三、在底片生胚上設(shè)置正極導(dǎo)電接口、負(fù)極導(dǎo)電接口和發(fā)熱電路;步驟四、使發(fā)熱電路干燥固化;步驟五、繼續(xù)注入氮化鋁陶瓷流延漿料;氮化鋁陶瓷流延漿料固化后形成氮化鋁基陶瓷生胚;步驟六、燒制氮化鋁基陶瓷生胚形成氮化鋁陶瓷加熱片。通過(guò)本方法制備得到的氮化鋁陶瓷加熱片連接牢固,不易開(kāi)裂。
15 一種氮化物陶瓷基板的制造方法
S1:制備預(yù)制漿料;S2:制備預(yù)制胚體;S3:將預(yù)燒坯體浸入浸透液體中浸泡處理,浸泡時(shí)間為1?2h,然后在25?30℃下自然干燥30?50min,再將其浸入沉淀劑溶液中進(jìn)行沉淀處理,得到浸透胚體;S4:將浸透胚體再次進(jìn)行干燥、煅燒和燒結(jié)處理,得到氮化物陶瓷基板。首先將預(yù)制漿料經(jīng)由干燥排膠得到中間胚體,然后對(duì)中間胚體進(jìn)行初步燒結(jié)結(jié)得到預(yù)制胚體,使其具有一定的凝結(jié)度,再將預(yù)制胚體依次進(jìn)行浸透處理和沉淀處理,保證中間助劑分散均勻的同時(shí)還可以脫除預(yù)制胚體中的雜質(zhì),提升氮化物陶瓷基板的純度,進(jìn)而保證其使用穩(wěn)定性差。經(jīng)過(guò)浸透處理和沉淀處理后再進(jìn)行干燥、煅燒和燒結(jié)處理,進(jìn)入得到氮化物陶瓷基板。
16 氮化鋁陶瓷及其制備方法和應(yīng)用
該氮化鋁陶瓷包括多孔氮化鋁基體;多孔氮化鋁基體的孔壁表面負(fù)載有鐵氧體;鐵氧體表面負(fù)載有納米鎳顆粒。本發(fā)明還提供了一種氮化鋁陶瓷的制備方法,包括采用無(wú)壓燒結(jié)法燒結(jié)氮化鋁陶瓷,采用水熱法在氮化鋁基體上沉積鐵氧體和采用還原法在鐵氧體表面負(fù)載納米鎳顆粒的步驟。氮化鋁陶瓷將熱量快速傳遞至微反應(yīng)器中,解決了由該氮化鋁陶瓷制備的微反應(yīng)器的預(yù)熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng),以及鎳顆粒從基體表面脫落,快速的直接升溫導(dǎo)致的納米鎳顆粒長(zhǎng)大的技術(shù)問(wèn)題。
17 一種硅粉流延成型制備高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷基片的方法
包括:(1)以硅粉作為原料粉體,以氧化鎂、氧化鈣中的至少一種作為燒結(jié)助劑A,以稀土氧化物中的一種作為燒結(jié)助劑B,以氧化鋯、氧化鈦和氧化鉿中至少一種作為燒結(jié)助劑C,加入到含有分散劑的溶劑中,再加入粘結(jié)劑和塑性劑并混合,得到混合漿料;(2)將混合漿料在10~300Pa真空度下脫泡5~60分鐘后,采用流延成型設(shè)備流出厚度為50~1000微米的生料帶;(3)將所得生料帶經(jīng)切割、疊層后得到需要厚度的氮化硅基片坯體,再經(jīng)真空脫粘、氮化處理和燒結(jié),得到高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷基片。
18 一種氮化鋁陶瓷基板及其制備方法和應(yīng)用
涉及氮化鋁陶瓷材料技術(shù)領(lǐng)域。氮化鋁陶瓷基板的制備方法,包括:S1,通過(guò)真空無(wú)壓燒結(jié)法制備氮化鋁陶瓷材料;S2,將所述氮化鋁陶瓷材料在空氣氣氛的條件下進(jìn)行氧化,得到氮化鋁陶瓷基板;其中,所述氮化鋁陶瓷材料的原料包括氮化鋁、氮化鋯以及稀土氧化物。制備得到的氮化鋁陶瓷基板具有高熱導(dǎo)以及高抗彎強(qiáng)度,可應(yīng)用于電子元器件基板中。
19 一種易燒結(jié)高純氮化硅粉體的制備方法
包括:(1)將硅粉、有機(jī)碳源和發(fā)泡劑加入到有機(jī)溶劑中并混合,得到混合漿料;(2)將所得混合漿料干燥過(guò)篩并松裝平鋪于氮化硅坩堝內(nèi),先置于排膠爐中進(jìn)行低溫真空熱處理,再置于氮?dú)夥磻?yīng)爐中進(jìn)行氮化處理,最終經(jīng)破碎和研磨,得到所述易燒結(jié)高純氮化硅粉體。
20 一種高韌性高硬度氮化硅陶瓷刀具及其制備方法
制備高韌性高硬度氮化硅陶瓷刀具時(shí),先將一氧化硅通氮?dú)馍L(zhǎng)制得氮化硅納米線,將1,11?十二二烯依次和甲基二氯硅烷、甲醇反應(yīng)制得兩端甲基二甲氧基硅基十二烷,將氮化硅納米線和兩端甲基二甲氧基硅基十二烷反應(yīng)制得改性氮化硅納米線,將全氫聚硅氮烷、改性氮化硅納米線、氧化鋁、氧化釔、氮化硅混合置于模具中進(jìn)行固化定形,再進(jìn)行燒結(jié),得到刀具胚體,最后進(jìn)行多次浸漬煅燒處理后拋光制得高韌性高硬度氮化硅陶瓷刀具。本發(fā)明制備的高韌性高硬度氮化硅陶瓷刀具具有優(yōu)良的斷裂韌性和耐磨損性。
21 超高溫陶瓷致密化方法、超高溫陶瓷
按照添加劑與原料混合物之間的目標(biāo)比例,在合成所述超高溫陶瓷粉體的過(guò)程中添加所述添加劑以實(shí)現(xiàn)缺陷調(diào)控,得到超高溫陶瓷粉體;其中,所述添加劑包括B粉、NaCl、Na2B4O7、KCl中的至少一種;對(duì)所述超高溫陶瓷粉體進(jìn)行燒結(jié),以得到致密化的超高溫陶瓷;通過(guò)添加添加劑對(duì)超高溫陶瓷粉體進(jìn)行缺陷調(diào)控,得到了燒結(jié)活性高的超高溫陶瓷粉體,從而燒結(jié)得到了致密度高的超高溫陶瓷。
22 氮化硅燒結(jié)體、耐磨性構(gòu)件及氮化硅燒結(jié)體的制造方法
具備氮化硅結(jié)晶粒子及晶界相,在上述氮化硅燒結(jié)體的任意的截面中對(duì)20μm×20μm的區(qū)域進(jìn)行拉曼光譜分析的情況下,在400cm<supgt;?1</supgt;以上且1200cm<supgt;?1</supgt;以下的范圍內(nèi)檢測(cè)到7個(gè)以上的峰,上述7個(gè)以上的峰的最強(qiáng)峰不在515cm<supgt;?1</supgt;以上且525cm<supgt;?1</supgt;以下的范圍內(nèi)。此外,上述7個(gè)以上的峰中的至少3個(gè)優(yōu)選在530cm<supgt;?1</supgt;以上且830cm<supgt;?1</supgt;以下的范圍內(nèi)。上述7個(gè)以上的峰中的至少1個(gè)優(yōu)選在440cm<supgt;?1</supgt;以上且460cm<supgt;?1</supgt;以下的范圍內(nèi)。
23 一種氮化鋁陶瓷及其制備方法
氮化鋁陶瓷的制備方法,包括如下步驟:S1:氮化鋁粉末、改性劑和無(wú)水乙醇球磨、無(wú)水乙醇洗滌、干燥,得到改性AIN;S2:將交聯(lián)劑組分、去離子水混合,繼續(xù)加入分散劑和改性氮化鋁粉末、四甲基氫氧化銨,球磨、調(diào)節(jié)漿料pH值,得到漿料;S3:將漿料、引發(fā)劑混合后真空脫泡、澆注、固化成型、脫模、干燥、排膠、燒結(jié),得到氮化鋁陶瓷。制備的改性氮化鋁抗水解性能優(yōu)良,利用該改性氮化鋁粉末制備的氮化鋁陶瓷具有優(yōu)良的力學(xué)性能。
24 一種高熱導(dǎo)氮化鋁陶瓷基板的制備方法
解決現(xiàn)有制備工藝獲得的氮化鋁陶瓷基板熱導(dǎo)率不高且需要消耗大量能量的問(wèn)題,包括以下制備步驟:(1)氮化鋁粉體的原料的選擇;(2)球磨處理;(3)脫氧處理;(4)二次分散處理;(5)流延成型:送入流延成型機(jī)進(jìn)行流延成型,獲得素坯;(6)排片壓平處理;(7)排膠:(8)燒結(jié);(9)冷卻。
25 一種高性能AlON透明陶瓷及其低溫快速制備方法
將γ?Al2O3、AlN、三相燒結(jié)助劑(Y2O3、MgO、La2O3)進(jìn)行球磨混合;將干燥后的粉體裝入石墨模具中;將石墨模具置于放電等離子燒結(jié)爐中進(jìn)行真空燒結(jié),最后在N2氣氛下對(duì)樣品進(jìn)行除碳處理。該方法采用新型Y2O3、MgO、La2O3三相燒結(jié)助劑并利用放電等離子燒結(jié)技術(shù)通過(guò)固相反應(yīng)一步制得AlON透明陶瓷,不僅簡(jiǎn)化了AlON透明陶瓷的制備工藝,且大幅降低了AlON透明陶瓷的燒結(jié)溫度,縮短燒結(jié)時(shí)間,同時(shí)提高了AlON透明陶瓷的致密度,在保證AlON陶瓷透過(guò)率的前提下極大地提高AlON透明陶瓷的綜合力學(xué)性能。
26 一種高強(qiáng)度高熱導(dǎo)氮化硅陶瓷材料及其制備方法
高強(qiáng)度高熱導(dǎo)氮化硅陶瓷材料的原料組成包括Si粉和燒結(jié)助劑;所述燒結(jié)助劑由稀土共沉淀粉體(RE<subgt;x</subgt;Eu<subgt;y</subgt;)<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;和堿土金屬氧化物組成,(RExEuy)<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;中的RE為Y、Yb、Tm中的一種,x的取值范圍為88~98mol.%,y的取值范圍為2~12mol.%;所述堿土金屬氧化物為MgO、CaO、SrO和BaO中的至少一種;所述稀土共沉淀粉體和堿土金屬氧化物的摩爾比為0.5:9.5~9.5:0.5;以Si粉全部轉(zhuǎn)化為Si<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;計(jì),燒結(jié)助劑占高強(qiáng)度高熱導(dǎo)氮化硅陶瓷材料的含量為5~10mol.%。
27 光固化氮化硅陶瓷漿料、氮化硅陶瓷的制備方法
樹(shù)脂、光引發(fā)劑、增塑劑進(jìn)行攪拌混合,得到光敏樹(shù)脂;所述的樹(shù)脂包括鄰苯基苯氧乙基丙烯酸酯,以及乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、四氫呋喃丙烯酸酯中的一種或多種;樹(shù)脂中鄰苯基苯氧乙基丙烯酸酯的含量為10~90wt%。制備方法能有效解決傳統(tǒng)的氮化硅陶瓷漿料的固相含量低,以及其光固化成型的單層固化厚度低的技術(shù)缺陷。
28 一種不研磨氮化鋁陶瓷基板的制備方法
解決現(xiàn)有技術(shù)的采用研磨工藝的氮化鋁陶瓷基本生產(chǎn)成本較高而不研磨的陶瓷基板表面凹坑深度過(guò)高不符合產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的缺陷;包括以下制備步驟:(1)流延漿料的配置,以氮化鋁粉體為主原料,搭配燒結(jié)助劑,并添加有機(jī)助劑,制成漿料;(2)流延成型:通過(guò)流延成型獲得生坯帶;(3)沖壓成片;(4)敷粉排膠;(5)燒結(jié);(6)表面處理。
29 一種高致密ZrB2基超高溫陶瓷的高壓制備方法
特別涉及到超高溫陶瓷材料的結(jié)構(gòu)和抗燒蝕性能。將ZrB2粉末和金屬碳化物粉末分別按摩爾比為1:1~20:1進(jìn)行稱(chēng)量混料;通過(guò)濕磨法對(duì)原料進(jìn)行顆粒細(xì)化,將濕磨的漿料進(jìn)行離心、干燥和模壓成型,并在高壓條件下進(jìn)行燒結(jié)致密化,燒結(jié)壓力為2~4GPa,燒結(jié)溫度為750~950℃,最終制備出高致密ZrB2?ZrC超高溫陶瓷材料。提出的ZrB2基超高溫陶瓷的高壓制備方法具有工藝簡(jiǎn)便、高效的優(yōu)點(diǎn),能夠顯著降低材料的燒結(jié)溫度,減少制備工藝中高溫所需的時(shí)間。有效提升陶瓷材料的致密度,提高超高溫陶瓷的抗熱燒蝕性能。
30 一種超大型軸承用超大尺寸氮化硅陶瓷球制備方法
該方法通過(guò)稱(chēng)取6wt%MgSiN2?YbF3、94wt%β?Si3N4粉進(jìn)行預(yù)混合,達(dá)到混勻的目的;無(wú)水乙醇作為介質(zhì),將所得物料球磨進(jìn)行混勻15h?20h,球磨速率為90轉(zhuǎn)/分鐘?120轉(zhuǎn)/分鐘,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器65℃?75℃干燥4h?5h;將所得物料通過(guò)閉式噴霧造粒進(jìn)行霧化處理,得到粒徑在50?100微米、松裝密度0.85g/cm3~0.90g/cm3的均勻粉料;將粉末放入球磨具中40MPa?45MPa預(yù)壓,制成陶瓷球生胚,將生胚剪去多余部分進(jìn)行修型;將生胚在280MPa?300MPa條件下進(jìn)行冷等靜壓成型;將所得毛坯球放入氣壓燒結(jié)爐內(nèi)進(jìn)行燒結(jié)處理,在1850℃?2000℃條件下燒結(jié)1h?2h,氮?dú)鈮毫?MPa?12MPa,制得大尺寸氮化硅陶瓷球,與現(xiàn)有制備方法相比,可避免燒結(jié)過(guò)程中出現(xiàn)的易變形,不致密等缺陷。
31 一種外硬內(nèi)韌氮化硅陶瓷及其制備方法
所述內(nèi)層的主相為β?Si3N4,優(yōu)選是以88~89.5wt%氮化硅粉體作為原料,10.5~12wt%Al2O3?Er2O3?ZrSi2為燒結(jié)助劑,經(jīng)熱壓燒結(jié)制備得到;所述外層的主相為α?Si3N4,優(yōu)選是以60.5~71.5wt%氮化硅粉體作為原料,以8.5~9.5wt%Al2O3?Nd2O3?LiF為燒結(jié)助劑,以及20~30wt%的TiC作為第二相,經(jīng)二次熱壓燒結(jié)得到。
32 氮化硅陶瓷制品及其制備方法
該氮化硅陶瓷制品由顆粒材料成型并燒結(jié)制得;燒結(jié)的步驟包括:將氮化硅陶瓷顆粒在壓力為1MPa~5MPa、溫度為1480℃~1520℃的條件下保溫1h~6h后,卸至常壓,升溫至1600℃~1650℃時(shí),加壓至2MPa~5MPa,于1700℃~1800℃下保溫2h~8h;顆粒材料的制備包括以下步驟:將陶瓷組合物、粘結(jié)劑和溶劑混合,得到氮化硅陶瓷漿料;將氮化硅陶瓷漿料進(jìn)行干燥造粒,得到顆粒材料;按質(zhì)量份數(shù)計(jì),陶瓷組合物由以下組分組成:碳化鋁1~8份、氧化鈰1~8份、氧化鋯1~8份以及氮化硅78~95份;碳化鋁和氧化鋯的質(zhì)量比為(0.2~2):1。該氮化硅陶瓷制品顯金黃色,且金黃色純正,色差較小。
33 一種氮化鋁粉體的制備方法
步驟:S1稱(chēng)取γ?Al2O3微粉,炭黑、分散劑、粘結(jié)劑、催化劑、生物質(zhì)碳源和水混合,得到前驅(qū)體料漿;對(duì)所述前驅(qū)體漿料進(jìn)行噴霧造粒,得到前驅(qū)體造粒粉;S2在氮?dú)饬飨?,于管式爐中,旋轉(zhuǎn)所述前驅(qū)體造粒粉,并加熱所述前驅(qū)體造粒粉使其發(fā)生反應(yīng)得到氮化鋁原粉;S3在脫碳?xì)夥障聦?duì)所述氮化鋁原粉進(jìn)行脫碳處理,即得。
34 一種高導(dǎo)熱填料用高純氮化鋁粉的制備方法
通過(guò)氧化鋁粉、石墨粉、助劑、乙醇混合后,球磨得到固液混合物;一部分固液混合物經(jīng)干燥,氮?dú)庀聼Y(jié)得到半成品;另一部分固液混合物經(jīng)干燥,燒結(jié)得組合物;將半成品與組合物、助劑、乙醇混合后,球磨,干燥,氮?dú)庀聼Y(jié),再轉(zhuǎn)移至自制溶液中,攪拌均勻后噴霧干燥,得到高導(dǎo)熱填料用高純氮化鋁粉。能夠解決高導(dǎo)熱填料用氮化鋁粉體制備過(guò)程的氧雜質(zhì)問(wèn)題、粒徑問(wèn)題以及與高導(dǎo)熱基體的相容性問(wèn)題。
35 一種水基漿料凝膠注模成型制備高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷的方法
通過(guò)添加穩(wěn)定不易揮發(fā)且堿性較強(qiáng)的試劑來(lái)提高漿料pH值到一定程度,以緩解漿料中的鎂化合物引起的氮化硅顆粒團(tuán)聚,來(lái)控制漿料粘度在一定范圍,通過(guò)凝膠注模成型工藝成型陶瓷素坯后,待坯體經(jīng)干燥、排膠并冷等靜壓增強(qiáng)后在碳熱還原性氛圍的石墨加熱爐中進(jìn)行氣壓燒結(jié),得到高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷材料。采用該方法制備的高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷材料性能優(yōu)越,熱導(dǎo)率可達(dá)60W·m?1·K?1以上,抗彎強(qiáng)度可達(dá)800MPa以上。
36 一種3D打印用水基氮氧化鋁透明陶瓷漿料及其制備方法
所述3D打印用水基氮氧化鋁透明陶瓷漿料包括:Al2O3粉體、AlN粉體、二價(jià)金屬氧化物/鹽、稀土氧化物、弱酸、分散劑、增稠劑和水。
37 陶瓷組合物、氮化硅陶瓷材料及其制備方法和陶瓷制品
組分:氮化硼1~10份;氧化釔1~8份;鈦酸鋁1~8份;以及氮化硅75~95份。該陶瓷組合物,包括特定比例的氮化硼、氧化釔、鈦酸鋁和氮化硅,能在燒結(jié)后呈黑色,且黑色純正,色差較小,且保證陶瓷制品的性能基本不受影響。
38 一種斷裂韌性強(qiáng)的陶瓷材料及制備方法和應(yīng)用
屬于陶瓷材料制備技術(shù)領(lǐng)域,陶瓷材料包括:按照各原料組分的體積百分?jǐn)?shù):α?Si3N455?75%,TiC5?15%,ZrSi20?15%,納米h?BN@SiO20?15%,Al2O33?7%,Y2O35?7%,其中,納米h?BN@SiO2不為0。通過(guò)納米核殼結(jié)構(gòu)的h?BN@SiO2與基體材料形成晶內(nèi)型結(jié)構(gòu),極大的提高斷裂韌性。
39 氮化硅基陶瓷體、氮化硅基陶瓷表面原位自生成氮化鋯涂層的方法
工藝簡(jiǎn)單、成本低,更加有利于實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用的氮化硅基陶瓷體、及氮化硅基陶瓷表面原位自生成氮化鋯涂層的方法。其包括以下步驟:(1)配比原料,包括:氮化硅60?85wt%、二氧化鋯5?30wt%、以及助燒劑5?20wt%;(2)將步驟(1)中配好的原料進(jìn)行混合均勻;(3)將步驟(2)中得到的混合物進(jìn)行造粒;(4)將步驟(3)中得到的造粒材料進(jìn)行壓制成型;(5)將步驟(4)中得到的成型材料放在石墨瓷舟中進(jìn)行燒結(jié),所述燒結(jié)過(guò)程在惰性氣氛環(huán)境下進(jìn)行。
40 一種基于納米表面改性和反應(yīng)燒結(jié)氮化硅及其制備方法
該制備方法主要包括:1)將原始硅粉料進(jìn)行表面納米改性處理,得到納米表面改性的硅粉料;再通過(guò)干壓處理和冷等靜壓處理得到加固的預(yù)制坯體;2)將預(yù)制坯體進(jìn)行烘烤干燥處理,得到硅預(yù)制件;3)將硅預(yù)制件進(jìn)行反應(yīng)燒結(jié)熱處理得到一種氮化硅。該方法工藝簡(jiǎn)單,原料成本低,特別是材料在燒結(jié)后收縮極小,實(shí)現(xiàn)近尺寸燒結(jié),大大降低成本。對(duì)硅粉料進(jìn)行納米表面改性,得到納米表面改性的硅粉料,能夠減少硅粉體顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象的發(fā)生,降低了燒結(jié)反應(yīng)溫度,提高了燒結(jié)速率和燒結(jié)體的強(qiáng)度,提高燒結(jié)陶瓷的致密度和力學(xué)性能。
41 一種氮化鋁陶瓷結(jié)構(gòu)件的制備方法
步驟1:制備各組件單元所需的AlN材質(zhì)的陶瓷基板;步驟2:將各陶瓷基板加工成滿足精度要求的組件單元;步驟3:選擇組件單元印制銀銅鈦活性漿料;步驟4:將各組件單元組裝焊接成結(jié)構(gòu)件;步驟5:對(duì)結(jié)構(gòu)件清洗檢驗(yàn)。將結(jié)構(gòu)件分割為若干單元小部件,將單元部件印制銀銅鈦活性漿料,再通過(guò)焊接工藝組裝為結(jié)構(gòu)件,該方法無(wú)需CNC加工,并且單個(gè)精度容易控制、一致性好、成品率高、成本低,滿足在?55℃~400℃范圍內(nèi)長(zhǎng)期使用等特點(diǎn)。
42 一種Si3N4導(dǎo)熱陶瓷材料的制備方法
制備方法包括以下步驟:改性、制備凝膠態(tài)懸浮液、成型、脫水脫脂處理和燒結(jié)。在凝膠態(tài)液體中形成了高均一、痕量石墨烯分布結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)了石墨烯的高均一分布,同時(shí)實(shí)現(xiàn)坯體成型,最終達(dá)到活性石墨烯在氮化硅基體中的原位分布,實(shí)現(xiàn)對(duì)晶界處氧脫除,減少玻璃相、提高α→β相轉(zhuǎn)變率,降低由于直接添加碳由于分布不均引起坯體變形開(kāi)裂、晶格氧去除效果有限等問(wèn)題;有效提高了材料的導(dǎo)熱性能和強(qiáng)度。
43 一種梯度層狀結(jié)構(gòu)氮化硅陶瓷的制備方法
首先篩選出具有有效地降低氮化硅陶瓷顆粒的折射率差的表面改性劑,增加其固化深度。申請(qǐng)人對(duì)比改性前后的氮化硅陶瓷漿料的流變性能、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性、潤(rùn)濕性能和光固化性能,揭示了改性氮化硅陶瓷漿料的光固化成形機(jī)制。利用該機(jī)制改善了氮化硅陶瓷漿料的流變性能、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性、潤(rùn)濕性能和光固化性能,能夠制備得到具有高致密度、硬度和斷裂韌性的氮化硅陶瓷。
44 一種氮化硅陶瓷材料及其制備方法
為了提高氮化硅陶瓷材料的斷裂韌性,本發(fā)明選用Al2O3和MgO作為燒結(jié)助劑,燒結(jié)過(guò)程中Al2O3和MgO與氮化硅原料形成低熔點(diǎn)液相,并在燒結(jié)后以玻璃相存在于陶瓷晶界中或與氮化硅相反應(yīng)形成復(fù)雜物相或固溶體。經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在使用特定配比的燒結(jié)助劑條件下,可使氮化硅陶瓷材料的斷裂韌性提升至8.5MPa·m1/2以上,進(jìn)而提高了氮化硅陶瓷作為口腔修復(fù)材料的使用壽命。
45 一種兩步燒結(jié)制備高強(qiáng)高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷的方法
該方法是將氮化硅粉體和燒結(jié)助劑按一定比例與有機(jī)溶劑混合后,經(jīng)過(guò)造粒、壓制、脫脂后,首先在低溫、常壓、通氮?dú)鈼l件下預(yù)處理1~5h,隨后在高溫、0.9~10MPa氮?dú)鈮毫ο逻M(jìn)行燒結(jié)。在第一步預(yù)處理中,根據(jù)氮化硅粉體氧含量調(diào)節(jié)氧化鎂燒結(jié)助劑含量,利用氧化鎂與氮化硅粉體表面二氧化硅低溫反應(yīng)特性,燒結(jié)前降低坯體氧含量,再進(jìn)行第二步氣壓燒結(jié)。與未經(jīng)過(guò)預(yù)處理的燒結(jié)體相比,經(jīng)過(guò)兩步燒結(jié)的氮化硅陶瓷具有更高的致密度,總氧含量和第二相含量有明顯減少,可制備熱導(dǎo)率大于90W/m·K,抗彎強(qiáng)度大于750MPa的氮化硅陶瓷。
46 一種熱壓燒結(jié)制備高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷的方法
該方法是將氮化硅粉體與燒結(jié)助劑按一定比例混合均勻,首先將混合后的粉體在低溫、常壓、通氮?dú)鈼l件下進(jìn)行預(yù)處理;再經(jīng)過(guò)研磨、過(guò)篩;隨后在熱壓爐中進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)。經(jīng)過(guò)預(yù)處理的粉體氧含量有明顯降低,熱壓制備的氮化硅陶瓷熱導(dǎo)率沿壓力方向大于80W/m·K,垂直于壓力方向大于120W/m·K。經(jīng)過(guò)處理后的粉體氧含量低,燒結(jié)樣品不僅具有高致密度,第二相分布均勻且含量少,可一步得到高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷。該方法可有效減少陶瓷中第二相含量,降低氧對(duì)陶瓷導(dǎo)熱性能的影響,制備工藝簡(jiǎn)單、高效。為高氧含量氮化硅粉體制備導(dǎo)熱性能優(yōu)異的陶瓷提供方向。
47 一種用廢鎂質(zhì)耐材生產(chǎn)氮化硅鎂新技術(shù)
步驟:S1、將廢鎂質(zhì)耐材分類(lèi)挑選、除雜、破碎后,按質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱(chēng)取粉狀廢鎂質(zhì)耐材33?43%,并將粉狀廢鎂質(zhì)耐材投入到研磨設(shè)備中進(jìn)行研磨,將研磨好的粉狀廢鎂質(zhì)耐材存儲(chǔ)備用;S2、按質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱(chēng)取碳化硅粉35?45%,并將S1中得到的粉狀廢鎂質(zhì)耐材與稱(chēng)取的碳化硅粉投入到攪拌設(shè)備中混合,本發(fā)明的有益效果是:通過(guò)對(duì)廢鎂質(zhì)耐材進(jìn)行破碎,研磨等工藝使廢鎂質(zhì)耐材重新利用,制得氮化硅鎂,節(jié)約了處理廢鎂質(zhì)耐材時(shí)所花費(fèi)的資金,還有利于保護(hù)環(huán)境,并且工藝步驟簡(jiǎn)單、可操作性強(qiáng),所需設(shè)備多為常規(guī)設(shè)備,易于采購(gòu)且造價(jià)適中,有利于推廣應(yīng)用。
48 一種光固化氮化硅陶瓷及其具有梯度結(jié)構(gòu)制備方法
先混合Si3N4粉末和助燒劑形成陶瓷粉體,在陶瓷粉體中加入硬脂酸粉末,形成陶瓷混合粉末,過(guò)篩后加入KH560,加入磨球濕磨后干燥過(guò)篩待用;再混合聚氨酯、雙酚A、HDDA、IBOMA、DPHA、TPGDA、TMPTA和高折射率樹(shù)脂,加入光引發(fā)劑TPO,混勻得到預(yù)混液;然后將陶瓷混合粉末和分散劑加入預(yù)混液中,攪拌均勻后得到氮化硅陶瓷膏料;最后將氮化硅陶瓷膏料真空除泡后放入打印機(jī)料倉(cāng)內(nèi),將梯度多孔結(jié)構(gòu)模型輸入后開(kāi)始打印,采用光固化成型得到具有梯度結(jié)構(gòu)光固化氮化硅陶瓷;本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)梯度結(jié)構(gòu)中孔隙結(jié)構(gòu)及孔隙率的精確控制,突破模具限制實(shí)現(xiàn)定制化結(jié)構(gòu)成型,對(duì)高溫腐蝕性流體粒子的過(guò)濾分類(lèi)及功能陶瓷的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供捷徑。
49 一種彩色氮化硅陶瓷材料及其制備方法
將制備原料濕法研磨,得到濕混合料;所述制備原料包括氮化硅、燒結(jié)助劑、Eu2O3和Dy2O3;將所述濕混合料干燥后篩分,得到混合粉體;將所述混合粉體加熱燒結(jié),得到所述彩色氮化硅陶瓷材料。在氮化硅材料原有灰色的基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)控,得到的黃棕色的氮化硅陶瓷,豐富了氮化硅陶瓷的色彩。同時(shí),能夠有效提升彩色氮化硅陶瓷的致密程度,進(jìn)而提升其力學(xué)性能。由實(shí)施例的結(jié)果表明,制備的氮化硅陶瓷具有良好的力學(xué)性能及電磁屏蔽性能,可滿足其作為終端通訊設(shè)備背板材料的需求。
50 一種高強(qiáng)度氮化鋁陶瓷基板配方及生產(chǎn)設(shè)備
包括載帶輸送部;支架;旋轉(zhuǎn)倉(cāng);安裝管;溢流倉(cāng);支撐柱;透氣槽;壓板;真空腔;儲(chǔ)料腔;用于在旋轉(zhuǎn)倉(cāng)旋轉(zhuǎn)時(shí),驅(qū)動(dòng)壓板朝下移動(dòng)的離心驅(qū)動(dòng)部。旋轉(zhuǎn)倉(cāng)在進(jìn)行旋轉(zhuǎn)時(shí),壓板朝下移動(dòng)并擠壓儲(chǔ)料腔內(nèi)的氮化鋁陶瓷基板的漿料,同時(shí)漿料受到離心力的作用,使得漿料將朝旋轉(zhuǎn)倉(cāng)的徑向外側(cè)流動(dòng),流動(dòng)過(guò)程中,漿料中的氣泡將被擠壓驅(qū)趕至支撐柱的附近,并從支撐柱上的透氣槽進(jìn)入真空腔內(nèi),由于壓板持續(xù)下移的,所以能夠持續(xù)地將漿料中的氣泡擠壓至真空腔內(nèi),此外漿料持續(xù)受到壓板的擠壓,所以漿料從溢流倉(cāng)內(nèi)溢流出來(lái)的速率不會(huì)受到漿料自重的影響,進(jìn)而提升了流延成型的效率。
51 一種高導(dǎo)熱高強(qiáng)度氮化物陶瓷基板的制作方法
S1、將氮化硅粉、燒結(jié)助劑、巴基管、磷酸三乙酯和溶劑,用球磨方式進(jìn)行第一次混合。該高導(dǎo)熱高強(qiáng)度氮化物陶瓷基板的制作方法,通過(guò)纖維拔出、橋聯(lián)和裂紋偏轉(zhuǎn)機(jī)制,在微裂紋尖端巴基管對(duì)裂紋張開(kāi)產(chǎn)生阻力,由于巴基管的高彈性,在拉伸時(shí)會(huì)分散一部分的能量,使得裂紋無(wú)法繼續(xù)擴(kuò)展,由此提高了氮化硅陶瓷基板的韌性,同時(shí)巴基管進(jìn)入氮化硅陶瓷材料孔隙中,使得材料致密性提高,同時(shí)碳納米管的引入,導(dǎo)致了陶瓷復(fù)合材料導(dǎo)熱性能的變化,這是因?yàn)闊Y(jié)溫度提高促進(jìn)了燒結(jié)體內(nèi)相轉(zhuǎn)變過(guò)程,凈化晶粒,降低晶格缺陷,提高了熱導(dǎo)率。
52 氮化硅燒結(jié)體的連續(xù)制造方法
能夠通過(guò)使用了β化率高的氮化硅粉末的燒結(jié)連續(xù)地進(jìn)行氮化硅燒結(jié)體的制造。將收納有含有燒結(jié)助劑和β化率為80%以上、比表面積為7m2/g~20m2/g的氮化硅粉末、且鋁元素的總含量調(diào)整為800ppm以下的被燒成體(1)的燒成用治具(2)供給至連續(xù)燒成爐,在非活性氣體氣氛下和0MPa·G以上且小于0.1MPa·G的壓力下,加熱至1200℃~1800℃的溫度,對(duì)氮化硅進(jìn)行燒結(jié),該連續(xù)燒成爐具備:在端部具有上述燒成用治具的供給用開(kāi)閉門(mén)(3)和排出用開(kāi)閉門(mén)(4)的密閉式的燒成容器(5)、設(shè)置于上述燒成容器(5)的主體部外周的加熱機(jī)構(gòu)(6)、用于將前述燒成用治具向燒成容器內(nèi)供給排出的輸送機(jī)構(gòu)、以及用于向燒成容器內(nèi)供給非活性氣體的氣體供給機(jī)構(gòu)。
53 高散熱性陶瓷材料及其制備方法和應(yīng)用
原料組成:氮化硅:20?30份;氮化鋁:30?35份;納米氧化鎂:1?3份;二氧化鈦:5?8份;氧化鋯:10?15份;氧化釔:1?3份。通過(guò)氮化硅、氮化鋁和氧化鋯的共摻雜,在保證高導(dǎo)熱性和散熱性的同時(shí),使得該陶瓷材料還具有較高的斷裂韌性和強(qiáng)度,大大提升了陶瓷材料的性能。
54 微波低溫預(yù)處理制備高強(qiáng)度低晶格氧缺陷氮化鋁陶瓷的方法
以Y?Ca?Dy復(fù)合燒結(jié)助劑作為脫氧動(dòng)力源,采用微波燒結(jié)對(duì)氮化鋁生坯內(nèi)晶粒進(jìn)行降氧處理,微波頻率為2.45GHz,燒結(jié)溫度為1500~1630℃,燒結(jié)時(shí)間為5~10h,以獲得低氧雜質(zhì)(晶格氧低于0.06wt.%)并有一定相對(duì)密度的預(yù)燒結(jié)坯體。在隨后的燒結(jié)過(guò)程中使坯體完全致密化。此方法獲得的氮化鋁陶瓷熱導(dǎo)率210~230W/m·k,晶粒尺寸可控(2~5μm),抗彎強(qiáng)度高于400MPa。
55 一種添加碳化硅的高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷材料及其制備方法
將粉末粒度均≤1μm的氮化硅粉末、氧化鎂粉末、稀土氧化物粉末和碳化硅粉末依次加入球磨機(jī)中,添加成型劑,以無(wú)水乙醇為介質(zhì)球磨混合10~20h,經(jīng)過(guò)噴霧造粒、致密化成型、高溫脫膠和高溫及高壓氮?dú)鈿夥諌毫Y(jié),得到高熱導(dǎo)率的氮化硅陶瓷材料。本發(fā)明摻雜組分碳化硅在高溫和高壓氮?dú)庾饔孟耂i?C鍵被Si?N鍵取代,釋放碳元素,進(jìn)而與體系中的氧發(fā)生還原反應(yīng),降低體系氧含量;同時(shí)碳化硅轉(zhuǎn)化為主相氮化硅,不會(huì)向體系中引入額外雜質(zhì)成分,有效提高氮化硅陶瓷材料的熱導(dǎo)率,且碳化硅粉末為成熟的工業(yè)化產(chǎn)品,化學(xué)性能穩(wěn)定,容易獲得,價(jià)格低廉。
56 一種氮氧化鋁透明陶瓷的制備方法
將質(zhì)量百分比為65?79%的γ?Al<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;粉和21?35%的AlN粉混合,另按其混合物質(zhì)量的0.5?1%和1?5%分別添加燒結(jié)助劑Y<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;粉和MgO粉,球磨混合均勻后干燥過(guò)篩,然后模壓成型,在微波燒結(jié)爐中燒結(jié)成坯體,坯體在真空下升溫至800~1000℃保溫2~4小時(shí),然后通入流動(dòng)氮?dú)釴<subgt;2</subgt;,再加熱升溫至1600~1700℃保溫2~6小時(shí)后隨爐冷卻至室溫,得到氮氧化鋁陶瓷燒結(jié)坯體,經(jīng)過(guò)表面研磨和雙面光學(xué)拋光即獲得透明的氮氧化鋁陶瓷材料。采用一次燒結(jié)工藝,工藝簡(jiǎn)單,燒結(jié)溫度低,對(duì)設(shè)備要求不高,獲得的透明材料抗彎強(qiáng)度大于400MPa,2.0mm厚度在400~1400nm的直線透光率大于80%。
57 一種低介電損耗氮化鋁陶瓷材料及其制備方法
為解決現(xiàn)有技術(shù)下氮化鋁陶瓷材料介電損耗較高的問(wèn)題,該材料由100份抗水解改性氮化鋁、0.4~1份燒結(jié)助劑、3~5份粘結(jié)劑、0.5~1.5份高溫樹(shù)脂、0.2~0.5份分散劑及0.2~0.5份消泡劑混合后干燥、模壓成型、脫脂、燒結(jié)得到。該氮化鋁陶瓷材料的介電損耗低,在13.56MHz的頻率下tanδ小于10×10?4,材料的致密度、強(qiáng)度以及熱導(dǎo)率高;原料中無(wú)強(qiáng)腐蝕性物質(zhì)、無(wú)毒性物質(zhì)、無(wú)對(duì)環(huán)境造成污染物質(zhì)產(chǎn)生,符合環(huán)保要求;制備過(guò)程簡(jiǎn)便,可工業(yè)化生產(chǎn)。
58 一種高導(dǎo)熱氮化硅基板的制備方法
步驟:S1、混料:按重量百分比進(jìn)行混合,其中,80?95wt%Si3N4粉/Si粉、1?10wt%金屬硅化物、1?10wt%含鎂粉末;S2、成型:利用流延、干壓、等靜壓、擠出、軋膜對(duì)粉料進(jìn)行成型;S3、熱處理:成型產(chǎn)品在真空/惰性氣體氛圍下的加熱至900?1350℃進(jìn)行熱處理,處理時(shí)間為1?20h,使金屬硅化物充分分解并與氮化硅粉體表面的SiO2充分反應(yīng),在氮化硅粉體表面原位生成金屬氧化物;S4、燒結(jié):通入純度≥99.999%的高純N2和NH3的混合氣體將氣壓升高至0.4?10Mpa后繼續(xù)升溫至1800?1950℃,保溫2?60h燒成;本發(fā)明不引入體系外元素,避免了碳熱還原法所帶來(lái)的生成新的雜質(zhì)相的問(wèn)題;原位生成的Yb2O3增大了與氮化硅粉體的接觸面積,提高了氮化硅的變相驅(qū)動(dòng)力。
59 一種高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷基片的制備方法
包括:(1)以硅粉/氮化硅粉體作為原料,與燒結(jié)助劑混合后,得到混合粉體;(2)將所得混合粉體分散在含有分散劑的溶劑中,再加入粘結(jié)劑和塑性劑并混合,得到混合漿料;(3)將所得混合漿料進(jìn)行噴霧造粒,得到造粒粉體;(4)將所得造粒粉體裝入干袋式等靜壓機(jī)的模具并放入干袋式等靜壓機(jī)中壓制成型,再經(jīng)脫模,得到基片素坯;(5)將脫模后的基片素坯進(jìn)行烘干、真空脫粘、氮化處理和燒結(jié),得到所述高導(dǎo)熱氮化硅陶瓷基片。
60 一種基于缺陷調(diào)控的超高溫陶瓷致密化方法、超高溫陶瓷
包括:采用多種合成方法制備得到與每種合成方法對(duì)應(yīng)的超高溫陶瓷粉體;計(jì)算得到超高溫陶瓷粉體的位錯(cuò)密度;基于計(jì)算得到的粉體的位錯(cuò)密度,確定多種合成方法分別得到超高溫陶瓷粉體的混合比例;按照所述混合比例,將多種合成方法分別得到的超高溫陶瓷進(jìn)行混合以調(diào)控超高溫陶瓷粉體缺陷濃度;將混合后的超高溫陶瓷粉體進(jìn)行燒結(jié),得到超高溫陶瓷;通過(guò)計(jì)算位錯(cuò)密度并利用不同位錯(cuò)密度的粉體調(diào)控粉體缺陷,制備得到致密度高的超高溫陶瓷。
61 一種光固化氮化鋁陶瓷漿料及其制備方法
提供的光固化氮化鋁陶瓷漿料的制備方法,利用聚丙烯酸對(duì)氮化鋁粉體進(jìn)行表面改性處理;將莰酮摻加至光敏樹(shù)脂預(yù)混液中,而后加入改性處理的氮化鋁粉體,經(jīng)分散即可制得氮化鋁陶瓷漿料。一方面,通過(guò)選用適宜分子量的聚丙烯酸對(duì)氮化鋁粉體進(jìn)行改性處理,可有效改善氮化鋁粉體與光敏樹(shù)脂預(yù)混液的潤(rùn)濕性;另一方面,選用莰酮對(duì)光敏樹(shù)脂預(yù)混液進(jìn)行溶脹處理,可有效降低光敏樹(shù)脂自身的粘度;改性的氮化鋁粉體與改性的光敏樹(shù)脂預(yù)混液兩者發(fā)揮協(xié)同作用,可以有效降低陶瓷漿料的粘度,從而制備出高固含量、低粘度的氮化鋁陶瓷漿料,適用于光固化成型方式。
62 一種氮化硅陶瓷材料的提純方法
將納米硅粉、氮化硅陶瓷材料、燒結(jié)助劑和磷酸化合物混合進(jìn)行濕法球磨,得到混合料;將所述混合料在氮?dú)鈿夥罩羞M(jìn)行燒結(jié)。本發(fā)明中,所述燒結(jié)助劑在氮?dú)庵袩Y(jié)時(shí)形成氧化鋰,不產(chǎn)生其他固體雜質(zhì),在燒結(jié)過(guò)程中利用活潑的鋰元素輔助Si?N化學(xué)鍵的斷裂與生成,提高燒結(jié)過(guò)程中氮化硅粉體中的原子擴(kuò)散系數(shù),促進(jìn)氮化硅由α相向β相轉(zhuǎn)變,提高氮化硅粉體的可燒結(jié)性能,且促進(jìn)β相氮化硅晶粒長(zhǎng)大,不僅能夠制備得到氮化硅陶瓷燒結(jié)體,而且由于磷酸化合物的加入,燒結(jié)助劑與磷酸化合物在較低溫度下,使納米硅粉在燒結(jié)過(guò)程中氮化生成氮化硅納米線,獲得高純度的氮化硅陶瓷材料。
63 一種高強(qiáng)韌二硼化物-碳化物復(fù)相高熵陶瓷的制備方法和應(yīng)用
解決現(xiàn)有單相高熵陶瓷材料燒結(jié)困難,致密度低和斷裂韌性差,限制了其應(yīng)用的問(wèn)題。方法:制備二硼化物粉體和碳化鈦的混合粉末;二、熱壓燒結(jié)。一種高強(qiáng)韌二硼化物?碳化物復(fù)相高熵陶瓷在核反應(yīng)堆和超高溫領(lǐng)域中應(yīng)用。制備的復(fù)相陶瓷的致密度均大于97%,強(qiáng)度和韌性均得到顯著提升,室溫下陶瓷的硬度為35~40GPa,三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度為800~1100MPa,斷裂韌性為6~8MPa·m1/2。本發(fā)明可獲得一種高強(qiáng)韌二硼化物?碳化物復(fù)相高熵陶瓷。
64 一種高可靠性氮化鋁覆銅陶瓷基板及其制備方法
為實(shí)現(xiàn)各個(gè)單相材料的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),以氮化鋁粉末、氮化硅粉末、燒結(jié)助劑為主料,燒結(jié)制備復(fù)合氮化鋁陶瓷基板,其滿足高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱、低損耗等要求,綜合性能優(yōu)異,實(shí)用性較好。工藝設(shè)計(jì)合理,方案操作簡(jiǎn)單,陶瓷漿料層和焊料層的存在能夠有效改善A1N與金屬Cu之間的界面潤(rùn)濕性,使氮化鋁與銅片之間緊密結(jié)合,使得覆銅基板具有高剝離強(qiáng)度及高可靠性?xún)?yōu)點(diǎn),可適用于半導(dǎo)體制冷器、功率半導(dǎo)體模塊的制備,特別是大規(guī)模、超大規(guī)模集成電路及大功率LED,具有較高的實(shí)用性。
65 可用于氮化鋁陶瓷凈成型的方法
步驟:S1,按照比例稱(chēng)取95wt%氮化鋁粉末、5wt%氧化釔粉末、山梨醇縮水甘油醚,然后按照按體積含量的40%~60%的比例加入非水基有機(jī)溶劑;S2,將上述材料充分混合球磨,形成非水基陶瓷漿料;S3,加入四乙烯五胺,再次球磨,然后除泡得到陶瓷漿料,其中,所述山梨醇縮水甘油醚和四乙烯五胺的比例為3~5:1,其中,且所述山梨醇縮水甘油醚和四乙烯五胺的總加入量為陶瓷粉體重量的1~5wt%;S4,將所述陶瓷漿料注進(jìn)模、然后脫模干燥得到胚體;S5,將所述胚體高溫脫脂;S6,將脫脂后的胚體進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)。
66 一種耐1300℃高溫的聚合物轉(zhuǎn)化陶瓷涂層及制備方法
解決或改善了制備陶瓷涂層工藝方法的現(xiàn)有技術(shù)不能滿足大尺寸、精度高工件的需求的技術(shù)問(wèn)題。該制備方法以聚硅氮烷為前驅(qū)體制備聚合物衍生陶瓷涂層,該陶瓷涂層兼有聚合物涂層的低成本、易施工和耐高溫、耐腐蝕的多重屬性;該耐高溫陶瓷涂層滿足大尺寸、精度高工件的需求。
67 β’-Sialon-AlN-TiC復(fù)合陶瓷材料及制備方法
其原料以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)包括以下組分:含鈦高爐渣17.21?32.28%,鐵尾礦22.47?28.35%,赤泥19.43?35.82%,還原劑18.2?33.87%。制備工藝流程為:破碎、球磨、干燥、過(guò)篩、配碳混勻、模壓成型、碳熱還原氮化和除碳即可得到β’?Sialon?AlN?TiC復(fù)合陶瓷材料。獲得的復(fù)合粉體具有有良好的耐蝕性、高溫強(qiáng)度和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。充分發(fā)揮含鈦高爐渣、鐵尾礦和赤泥中元素的回收價(jià)值和作用,且工藝簡(jiǎn)單,合成的復(fù)相陶瓷材料集β’?Sialon、AlN、和TiC的優(yōu)良性能于一身,三者之間優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),這為含鈦高爐渣、鐵尾礦和赤泥資源化利用提供了一項(xiàng)有效途徑,提高產(chǎn)品附加值,降低Sialon陶瓷材料生產(chǎn)成本。
68 一種具有良好固化性能的氮化硅陶瓷漿料
具體步驟:1)稱(chēng)取表面改性劑與不同顏色粒徑的氮化硅陶瓷顆?;旌蠑嚢?0?20min,然后干燥制得改性氮化硅陶瓷顆粒;2)將改性氮化硅陶瓷顆粒與稀釋劑混合進(jìn)行真空攪拌除泡,攪拌得到預(yù)混液;3)在預(yù)混液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1?10wt.%的引發(fā)劑進(jìn)行真空攪拌除泡,攪拌即可,通過(guò)合理的級(jí)配以及匹配陶瓷粉末的顏色、粒徑分布來(lái)實(shí)現(xiàn)具有良好固化性能的氮化硅陶瓷漿料。
69 一種氮化硅陶瓷基板及其制備方法
步驟:將陶瓷粉體、溶劑、粘結(jié)劑、表面活性劑混合球磨,制備固含量為70~80wt%的陶瓷漿料;其中,所述陶瓷粉體包括氮化硅粉體和燒結(jié)助劑,所述陶瓷粉體中氮化硅粉體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88~94wt%;將陶瓷漿料進(jìn)行流延成型得到氮化硅坯板;將所述氮化硅坯板在空氣環(huán)境中進(jìn)行排膠處理,排膠溫度為650~850℃,保溫時(shí)間為12~24h;將排膠后的氮化硅坯板在保護(hù)氣氛中、1950~2000℃下燒結(jié),即得。制備方法生產(chǎn)效率高、成品率高、成本低,制得的氮化硅陶瓷基板熱導(dǎo)率高、強(qiáng)度高,精度好,尺寸范圍靈活。
70 一種均質(zhì)化大尺寸氮化硅陶瓷平板的制備方法
通過(guò)將硅溶膠、水溶性大分子有機(jī)物、燒結(jié)助劑與酸洗氮化硅陶瓷粉體混合均勻,其中酸洗氮化硅陶瓷粉體包含0.5~0.8μm的顆粒和1~2μm的顆粒,進(jìn)行球磨后獲得漿料;將所述漿料真空脫氣注入模具后,使其懸浮在液氮中進(jìn)行充分固化成型,然后脫模得到坯體,坯體經(jīng)干燥、燒結(jié),得到均質(zhì)化氮化硅基陶瓷平板材料。
親疏水性可控的還原氧化石墨烯技術(shù)配方
新技術(shù):低能耗高效還原氧化石墨烯制備石墨烯配方
怎么降低成本
(a) 稱(chēng)取氧化石墨烯置于樣品瓶中,向氧化石墨烯中加入去離子水,將樣品瓶放入超聲波清洗機(jī)中經(jīng)超聲30min,得到黃棕色的氧化石墨烯分散液,超聲分散后氧化石墨烯的濃度為1mg/mL 。然后稱(chēng)取質(zhì)量為氧化石墨烯質(zhì)量1%~10%的還原劑鄰苯二酚,并將鄰苯二酚加入到氧化石墨烯的分散液中,連續(xù)攪拌使鄰苯二酚充分溶解,得到混合溶液。
(b) 將裝有混合溶液的樣品瓶放入烘箱中加熱,烘箱溫度設(shè)置為80℃,放入烘箱中加熱的時(shí)間為0-3h 。得到黑色分散液,將得到的黑色分散液經(jīng)過(guò)濾,洗滌,真空干燥得到產(chǎn)物,得到的黑色分散液過(guò)濾后用1: 1 的乙醇/水混合液洗滌,真空干燥的條件為60 ℃,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征。
1. 氧化石墨烯分散液的制備:稱(chēng)取10mg氧化石墨烯置于20mL樣品瓶中,向氧化石墨烯中加入適量的去離子水,配制成1mg/ml的分散液,將樣品瓶放入超聲波清洗機(jī)中經(jīng)超聲30min,得到黃褐色分散均勻的氧化石墨烯分散液。
(1) 氧化石墨烯分散液的制備
將氧化石墨烯分散至去離子水中,配置成濃度為0.05mg/ml 的氧化石墨烯分散液,其中氧化石墨烯的尺寸為0.05陽(yáng)。
(2) 氧化石墨烯分散液pH值的調(diào)節(jié)
采用堿度調(diào)節(jié)劑氫氧化鈉對(duì)步驟(1)中制備的0.05mg/ml 的氧化石墨烯分散液的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié),獲得pH =11的氧化石墨烯分散液。
(3) 氧化石墨烯分散液的溶劑熱還原
對(duì)步驟(2) 中制備的pH=11 的氧化石墨烯分散液進(jìn)行溶劑熱還原,還原條件為反應(yīng)溫度120 ℃,時(shí)間6h,制備得到還原氧化石墨烯分散液。
(4) 還原氧化石墨烯粉體的制備
與現(xiàn)有技術(shù)相比,技術(shù)優(yōu)勢(shì)在于:
(1)采用一步溶劑熱法,在密閉容器中對(duì)具有一定pH值的氧化石墨烯分散液及漿料進(jìn)行還原,通過(guò)調(diào)控體系的溫度和壓力,促使氧化石墨烯逐漸脫去含氧官能團(tuán)而被還原。通過(guò)調(diào)節(jié)體系的pH值,同時(shí)結(jié)合溶劑熱反應(yīng)溫度、時(shí)間以及溶劑類(lèi)型實(shí)現(xiàn)還原氧化石墨烯親疏水性可調(diào)控制,特別是在高pH值體系中使產(chǎn)物具有親水特性,在低pH值體系中使產(chǎn)物具有疏水特性。
(2) 還原氧化石墨烯制備溫度較低,無(wú)需添加任何還原劑,可獲得高純度、高質(zhì)量的還原氧化石墨烯產(chǎn)品,還能有效避免使用常規(guī)有毒、強(qiáng)腐蝕性還原劑所帶來(lái)的危害和污染,有利于還原氧化石墨烯的規(guī)?;苽?。3、什么是虛假專(zhuān)利,虛假“專(zhuān)利”的危害
有的企業(yè)為了讓產(chǎn)品名聲響亮,利用人們的專(zhuān)利的認(rèn)識(shí)不足,通過(guò)虛報(bào)專(zhuān)利謊稱(chēng)自己的產(chǎn)品有某專(zhuān)利,還在宣傳材料、展板和包裝上印專(zhuān)利號(hào),這些偽劣專(zhuān)利、虛假專(zhuān)利在專(zhuān)利文件書(shū)寫(xiě)時(shí)采用虛假技術(shù)工藝、虛假配方進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng),其目的僅是為了獲取專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?,而不是為了知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律保護(hù)而真正意義上的技術(shù)公開(kāi)和法律保護(hù)!
這些偽劣虛假的“專(zhuān)利”,完全沒(méi)有通過(guò)國(guó)家專(zhuān)利審查。不僅危害了市場(chǎng)消費(fèi)者,同時(shí)也誤導(dǎo)了科研技術(shù)人員、誤導(dǎo)了新產(chǎn)品投資者!這些虛假技術(shù)文獻(xiàn)甚至?xí)?dǎo)致企業(yè)研發(fā)走入誤區(qū),不僅影響新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)效率,而且還會(huì)造成科研經(jīng)濟(jì)損失!利用真正有價(jià)值的專(zhuān)利資料,也是我們技術(shù)文獻(xiàn)情報(bào)工作者所追求的目的!
4、《精選》經(jīng)過(guò)專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查制的專(zhuān)利能保證技術(shù)工藝、配方“充分公開(kāi)”
根據(jù)我國(guó)《專(zhuān)利法》第二十六條第三款所述的“充分公開(kāi)”應(yīng)當(dāng)是針對(duì)所有本領(lǐng)域的技術(shù)人員,要求每一個(gè)本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀了專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)之后都能實(shí)現(xiàn)其發(fā)明創(chuàng)造。
“充分公開(kāi)”是專(zhuān)利審查的重要環(huán)節(jié),沒(méi)有“充分公開(kāi)”的專(zhuān)利申請(qǐng),不會(huì)通過(guò)審查,也不會(huì)獲得專(zhuān)利權(quán)。因此經(jīng)過(guò)專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查制的專(zhuān)利能保證“充分公開(kāi)”。按照專(zhuān)利法審查規(guī)定:本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀了專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)之后都能實(shí)現(xiàn)其發(fā)明創(chuàng)造。
5、《精選》中內(nèi)容具體到每個(gè)技術(shù)都包含哪些內(nèi)容?
資料包括具體到每個(gè)技術(shù)一般包括:現(xiàn)有技術(shù)和市場(chǎng)需求背景、主要技術(shù)難題、解決難題的新技術(shù)方案、新技術(shù)的技術(shù)原理、新技術(shù)達(dá)到的目的和效果,新技術(shù)產(chǎn)品的生產(chǎn)配方、生產(chǎn)工藝、具體生產(chǎn)實(shí)施例(多組技術(shù)方案),實(shí)施例數(shù)據(jù)測(cè)試和分析,與現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)對(duì)比,相關(guān)工藝圖或圖片附圖等等。
《精選》還包括每項(xiàng)技術(shù)的研制單位、發(fā)明人、通信地址、以及該專(zhuān)利重點(diǎn)要求保護(hù)的技術(shù)要求的核心內(nèi)容。
6、《精選》中的優(yōu)秀專(zhuān)利技術(shù)如何合法利用
對(duì)于生產(chǎn)型、科研型單位
A.可以掌握技術(shù)難題解決方案、掌握新技術(shù)配方、生產(chǎn)工藝
B.借鑒新產(chǎn)品工藝,利用技術(shù)保護(hù)要求范圍,生產(chǎn)自己的產(chǎn)品
C.掌握競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的配方,制定自己的研發(fā)策略
對(duì)于新產(chǎn)品轉(zhuǎn)型、新產(chǎn)品投資、產(chǎn)學(xué)研對(duì)接
A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)秀技術(shù)、優(yōu)秀投資產(chǎn)品的發(fā)源地、研制單位
B.落實(shí)可行性技術(shù)方案、項(xiàng)目建議書(shū)、技術(shù)產(chǎn)品論證
C.技術(shù)引進(jìn)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、與科研單位技術(shù)對(duì)接、新產(chǎn)品投資
隨著國(guó)際化程度高、創(chuàng)新機(jī)制成熟的領(lǐng)先企業(yè)越來(lái)越重視專(zhuān)利。高質(zhì)量的專(zhuān)利是廠商研發(fā)實(shí)力的體現(xiàn),是企業(yè)贏得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的法寶,在法律允許范圍內(nèi),有效合理利用專(zhuān)利情報(bào),會(huì)使企業(yè)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和質(zhì)量提升日新月異、出類(lèi)拔萃!
2014新版《石墨烯氧化-還原新技術(shù)及配方制備精選》收錄國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀新技術(shù)、信息量大,配方全,是石墨材料技術(shù)改進(jìn)、生產(chǎn),提高產(chǎn)品質(zhì)量,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)必備資料
目前,氧化石墨還原法也被認(rèn)為是目前制備石墨烯的最佳方法之一。該方法操作簡(jiǎn)單、制備成本低,可以大規(guī)模地制備出石墨烯,已成為石墨烯制備的有效途徑。另外該方法還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn),就是可以先生產(chǎn)出同樣具有廣泛應(yīng)用前景的功能化石墨烯--氧化石墨烯。氧化-還原法制備成本低廉且容易實(shí)現(xiàn),而且可以制備穩(wěn)定的石墨烯懸浮液,解決了石墨烯不易分散的問(wèn)題。
2017新版《石墨烯氧化-還原新技術(shù)及配方制備精選匯編》重點(diǎn)收錄了磺酸化還原氧化石墨烯的制備配方、低能耗高效還原氧化石墨烯制備石墨烯配方、易分散的石墨烯的制備配方、改性石墨烯的制備配方、氧化石墨烯的固相還原方法、利用綠色還原劑制備石墨烯配方等生產(chǎn)工藝優(yōu)秀專(zhuān)利技術(shù)專(zhuān)利成果技術(shù)資料。
通過(guò)本《精選》您可以充分掌握國(guó)內(nèi)外石墨烯氧化-還原最優(yōu)秀的核心技術(shù)配方和工藝,您可以:
1、提高產(chǎn)品質(zhì)量,改進(jìn)配方,降低生產(chǎn)成本
2、解決石墨烯氧化-還原生產(chǎn)中的技術(shù)問(wèn)題、應(yīng)用技術(shù)問(wèn)題
2、掌握科研院校最新技術(shù)成果。開(kāi)闊產(chǎn)品開(kāi)發(fā)思路,產(chǎn)學(xué)研對(duì)接,投資新產(chǎn)品
3、掌握同行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的新產(chǎn)品策略,產(chǎn)品技術(shù)水平,市場(chǎng)核心產(chǎn)品配方
什么是精選資料,精選資料價(jià)值所在,為什么要購(gòu)買(mǎi)《精選》技術(shù)資料
1、《精選》是掌握優(yōu)秀技術(shù)、好配方、好項(xiàng)目的必備資料
一種優(yōu)秀的新技術(shù)、新配方都會(huì)給企業(yè)造成新的市場(chǎng)機(jī)會(huì),可以帶來(lái)更大的企業(yè)利潤(rùn)。在當(dāng)今大數(shù)據(jù)時(shí)代,及時(shí)準(zhǔn)確完整的技術(shù)資料收集,迅速掌握國(guó)際核心技術(shù)所在,對(duì)企業(yè)有著重要意義。
本期《精選》資料所涉及的專(zhuān)利技術(shù)包括:
A.已經(jīng)進(jìn)入專(zhuān)利實(shí)質(zhì)性審查的發(fā)明專(zhuān)利
B.已經(jīng)通過(guò)國(guó)家專(zhuān)利實(shí)質(zhì)性審查的發(fā)明專(zhuān)利
C.獲得授權(quán)的發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)
經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)性審查的專(zhuān)利特點(diǎn):充分具備創(chuàng)造性、新穎性、實(shí)用性。而且能夠保證專(zhuān)利的質(zhì)量。所以《精選》是通過(guò)嚴(yán)格意義上的技術(shù)檢索和技術(shù)篩選匯編而成。國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)利用所掌握的國(guó)際或內(nèi)技術(shù)情報(bào)檢索系統(tǒng)、技術(shù)分類(lèi)系統(tǒng)、文獻(xiàn)加工系統(tǒng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律系統(tǒng)為企業(yè)提供技術(shù)服務(wù),不僅可以節(jié)省您收集重要技術(shù)資料的時(shí)間和精力,而且提高了您閱讀效率,技術(shù)資料時(shí)間。據(jù)世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織有關(guān)統(tǒng)計(jì)表明:若能在科研開(kāi)發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)中充分利用專(zhuān)利文獻(xiàn),則能節(jié)約40%的科研開(kāi)發(fā)經(jīng)費(fèi),同時(shí)少花60%的研究開(kāi)發(fā)時(shí)間。
2、什么是專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查制
即不僅進(jìn)行形式審查,還要審查發(fā)明的新穎性、先進(jìn)性和實(shí)用性。實(shí)質(zhì)審查能夠保證專(zhuān)利的質(zhì)量,專(zhuān)利審查需要高水平具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)的審查人員來(lái)進(jìn)行。
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我們的優(yōu)勢(shì)
國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)擁有一支工作態(tài)度認(rèn)真、業(yè)務(wù)基礎(chǔ)扎實(shí)、團(tuán)結(jié)協(xié)作意識(shí)強(qiáng)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平過(guò)硬的員工隊(duì)伍。我們以質(zhì)量、信譽(yù)、完善的售后服務(wù)為準(zhǔn)則,以?xún)?yōu)質(zhì)的服務(wù)、雄厚的技術(shù)力量、先進(jìn)的情報(bào)手段服務(wù)于廣大客戶。公司和自2000年成立以來(lái),與有關(guān)科研單位、報(bào)社、信息中心共同合作為近萬(wàn)家企業(yè)單位、科研院校提供了有效的專(zhuān)題資料服務(wù),得到了廣大的企業(yè)家、科研工作者的好評(píng)。?
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