亚洲成人福利网站,免费一区啪啪视频,久久高潮一级毛片免费看,亚洲超清中文字幕无码

 

   《高質(zhì)量、大規(guī)模石墨烯材料制造新技術(shù)工藝匯編》?


International New Technology and Information Network
國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)LOGO
國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng) 最新推出
  • 涉及國(guó)內(nèi)外近年最新研制的各種各種高質(zhì)量,高性能,大規(guī)模石墨烯材料制造新技術(shù)!設(shè)備,裝置,產(chǎn)品配方 生產(chǎn)工藝。產(chǎn)品新穎,環(huán)保,涉及面廣。內(nèi)容涵蓋技術(shù)背景/原理、材料配方比例、制作方法、工藝步驟、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)圖(部分設(shè)備類有),以及發(fā)明人名稱、地址、郵編、申請(qǐng)日期、專利號(hào)、權(quán)利要求等詳細(xì)信息。

                                                                                                     新版說


各位讀者:大家好!

       自從我公司2000年推出每年一期的石墨及石墨烯制造系列列新技術(shù)匯編以來,深受廣大企業(yè)的歡迎,在此,我們衷心地感謝致力于創(chuàng)新的新老客戶多年來對(duì)我們產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)的認(rèn)同,由衷地祝愿大家工作順利!  石墨烯的研究已經(jīng)進(jìn)入快速發(fā)展階段,石墨烯已經(jīng)成為當(dāng)今新材料中的“明星”材料。大規(guī)模制備高質(zhì)量的石墨烯晶體材料是所有應(yīng)用的基礎(chǔ), 發(fā)展簡(jiǎn)單可控的化學(xué)制備方法是最為方便、可行的途徑, 這需要長(zhǎng)期不懈的探索和努力;企業(yè)需要不斷的研發(fā)出石墨烯及其相關(guān)材料,來實(shí)現(xiàn)更多的功能和應(yīng)用。


1.    中國(guó)石墨烯行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
截至2023年我國(guó)從事石墨烯產(chǎn)業(yè)的企業(yè)已突破數(shù)千家,產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用已在不斷推進(jìn)。我國(guó)石墨烯產(chǎn)業(yè)已經(jīng)有超過2000家的制備及相關(guān)應(yīng)用開發(fā)企業(yè),目前市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)也主要集中在石墨烯規(guī)模化制備技術(shù)以及與下游商業(yè)化應(yīng)用對(duì)接兩方面。石墨烯產(chǎn)業(yè)最大的瓶頸在于還沒有形成完整的產(chǎn)業(yè)鏈,目前仍沒有一種可以應(yīng)用石墨烯的產(chǎn)品能夠規(guī)?;a(chǎn)。對(duì)石墨烯最大的需求仍然是各大院校及科研機(jī)構(gòu)的研究使用。石墨烯在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上從研發(fā)到應(yīng)用的時(shí)間需要5-10年,需達(dá)到成熟的產(chǎn)業(yè)規(guī)模時(shí)間則會(huì)更長(zhǎng)。而國(guó)內(nèi)目前并沒有上市公司的主營(yíng)業(yè)務(wù)生產(chǎn)石墨烯,只有幾家生產(chǎn)碳纖維產(chǎn)品的公司正在進(jìn)行石墨烯產(chǎn)品的研制,目前都沒有大規(guī)模量產(chǎn)的能力。中國(guó)發(fā)表的石墨烯論文主要分布在材料科學(xué)、物理化學(xué)、納米技術(shù)、應(yīng)用物理學(xué)以及高分子物理學(xué)等領(lǐng)域;研究熱點(diǎn)主要在納米材料、材料應(yīng)用研究等方向。目前國(guó)內(nèi)還沒有能夠?qū)崿F(xiàn)石墨批量化生產(chǎn)的企業(yè)或研究機(jī)構(gòu),多數(shù)企業(yè)只能小量生產(chǎn)石墨烯,所使用的生產(chǎn)技術(shù)多為氧化還原法,生產(chǎn)出的石墨烯溶液也存在很多技術(shù)上需要突破的問題。目前國(guó)內(nèi)對(duì)石墨烯的應(yīng)用前景頗為看好,石墨烯未來有望應(yīng)用至多個(gè)領(lǐng)域。

     

2.    石墨烯產(chǎn)業(yè)化現(xiàn)狀及趨勢(shì)分析中國(guó)石墨烯產(chǎn)業(yè)化現(xiàn)狀分析

從目前公司和各科研單位的進(jìn)展來看,目前國(guó)內(nèi)的石墨烯企業(yè)多為處于創(chuàng)業(yè)成長(zhǎng)期的中小企業(yè),雖然企業(yè)數(shù)量初具規(guī)模,但龍頭企業(yè)數(shù)量不多,規(guī)模也相對(duì)較小,較難帶動(dòng)整體產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展和完善。而石墨烯粉體由于下游應(yīng)用較為廣泛分散,多數(shù)公司從自己主業(yè)出發(fā),研究石墨烯粉體,用作主業(yè)產(chǎn)品的添加劑和助劑。多家上市公司有涉及。我國(guó)的石墨烯研究正處于從實(shí)驗(yàn)室向產(chǎn)業(yè)化過渡的階段。目前國(guó)內(nèi)對(duì)石墨烯的應(yīng)用前景頗為看好,石墨烯未來有望應(yīng)用至多個(gè)領(lǐng)域。但從實(shí)際情況看來,產(chǎn)業(yè)化尚待時(shí)日,制造工藝不穩(wěn)定,成本居高不下,仍是石墨烯走向產(chǎn)業(yè)化的主要制約因素,從制造工藝來看,目前業(yè)內(nèi)通行的方法均有各自的優(yōu)勢(shì)和缺陷,產(chǎn)業(yè)技術(shù)路徑仍在探討之中。


3、  未來的石墨烯產(chǎn)品投資與高端市場(chǎng)
隨著石墨烯制備水平的發(fā)展和石墨烯應(yīng)用技術(shù)水平的發(fā)展,石墨烯材料能夠應(yīng)用在更多的下游產(chǎn)品和領(lǐng)域中,這些待開發(fā)的領(lǐng)域都是未來極具投資機(jī)會(huì)的處女地。根據(jù)中國(guó)科學(xué)院預(yù)計(jì),到2024年前后,石墨烯器件有望替代互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)器件,在納米電子器件,光電化學(xué)電池、超輕型飛機(jī)材料等研究領(lǐng)域得到應(yīng)用。關(guān)注石墨烯在鋰電池、超級(jí)電容器、LED以及生物醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用◆建議:直接與研究機(jī)構(gòu)合作,參與產(chǎn)品開發(fā)與其被動(dòng)的等待研究成果進(jìn)行投資,積極參與到研究中更具投資價(jià)值。國(guó)內(nèi)現(xiàn)在很多企業(yè)及資本都把過多的經(jīng)歷放在了氧化石墨烯及石墨烯類的物質(zhì)上。這些材料性能很一般,成本不低,也很難做出比較高技術(shù)含量的產(chǎn)品。把精力放在這些材料上面,與國(guó)家想要的石墨烯產(chǎn)業(yè)發(fā)展是背道而馳的。石墨烯做真正高端的應(yīng)用,可能會(huì)有一些前景。無論是資本還是國(guó)家,都應(yīng)該找到最合適的、最值得的地方去進(jìn)行投資。目前開展石墨烯研究的主要是高??蒲性核妊芯繂挝缓蜕贁?shù)企業(yè),研究力量比較分散,要盡快實(shí)現(xiàn)石墨烯產(chǎn)業(yè)化,必須通過技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)學(xué)研協(xié)作,建立一條完整的石墨烯研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用的全產(chǎn)業(yè)鏈,打造公共科技服務(wù)平臺(tái)和測(cè)試平臺(tái),優(yōu)化研究和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)環(huán)境。


       國(guó)家提出的十大重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)調(diào)整和振興規(guī)劃,以及新近發(fā)布的關(guān)于加快七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的決定,對(duì)現(xiàn)代高端制造業(yè)及其未來技術(shù)發(fā)展提出了更高的要求。為推動(dòng)國(guó)內(nèi)現(xiàn)代制造業(yè)的技術(shù)升級(jí)和產(chǎn)品換代,實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保、減排增效和綠色制造的目標(biāo),促進(jìn)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的高效和持續(xù)發(fā)展。提高石墨材料及制品的產(chǎn)品質(zhì)量,我公司特推出本期新技術(shù)工藝配方匯編。本期所介紹的資料,系統(tǒng)全面地收集了到2023年石墨及石墨烯制備制造最新技術(shù),包括:優(yōu)秀的專利新產(chǎn)品,新配方、新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的全文資料。其中有許多 優(yōu)秀的新技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益,這些優(yōu)秀的新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、技術(shù)配方非常值得我們?nèi)W(xué)習(xí)和借鑒。

<a target="_blank" ><img border="0" src="http://wpa.qq.com/pa?p=2::51" alt="點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息" title="點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息"/></a>
全國(guó)訂購(gòu)熱線:13141225688 在線訂購(gòu)!
2024新版《新型高效早強(qiáng)劑制造工藝配方精選匯編》

2024新版《新型高效早強(qiáng)劑制造工藝配方精選匯編》

【資料頁(yè)數(shù)】742頁(yè) (大16開 A4紙)
【資料內(nèi)容】70項(xiàng) 制造工藝及配方
【交付方式】上海中通(免郵寄費(fèi))  順豐(郵費(fèi)自理)
【圖書資料】1680元(上、下冊(cè))
【電  子  版】1480元(PDF文檔,郵件發(fā)送)
【訂購(gòu)電話】13141225688    13641360810     
【聯(lián) 系 人】梅 蘭 (女士)


 為了讓國(guó)內(nèi)早強(qiáng)劑生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)掌握新技術(shù)發(fā)展、制造、工藝配方資料情報(bào),做好新技術(shù)產(chǎn)品優(yōu)化和開發(fā)新產(chǎn)品工作,特收集整理的本篇新技術(shù)匯編專集。

本篇是為了配合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策向廣大企業(yè)、科研院校提供的國(guó)內(nèi)外關(guān)于新型高效早強(qiáng)劑制造最新技術(shù)工藝配方技術(shù)資料。資料中包括制造原料組成、材料制備配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品性能測(cè)試及標(biāo)準(zhǔn)、解決的具體問題、產(chǎn)品制作實(shí)施例等等,是企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量和發(fā)展新產(chǎn)品的重要、實(shí)用、超值和難得的技術(shù)資料。


0.00
0.00
數(shù)量:
立即購(gòu)買
加入購(gòu)物車
  

【資料頁(yè)數(shù)】742頁(yè) (大16開 A4紙)
【資料內(nèi)容】70項(xiàng) 制造工藝及配方
【交付方式】上海中通(免郵寄費(fèi))  順豐(郵費(fèi)自理)
【圖書資料】1680元(上、下冊(cè))
【電  子  版】1480元(PDF文檔,郵件發(fā)送)
【訂購(gòu)電話】13141225688    13641360810     
【聯(lián) 系 人】梅 蘭 (女士)


 為了讓國(guó)內(nèi)早強(qiáng)劑生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)掌握新技術(shù)發(fā)展、制造、工藝配方資料情報(bào),做好新技術(shù)產(chǎn)品優(yōu)化和開發(fā)新產(chǎn)品工作,特收集整理的本篇新技術(shù)匯編專集。

本篇是為了配合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策向廣大企業(yè)、科研院校提供的國(guó)內(nèi)外關(guān)于新型高效早強(qiáng)劑制造最新技術(shù)工藝配方技術(shù)資料。資料中包括制造原料組成、材料制備配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品性能測(cè)試及標(biāo)準(zhǔn)、解決的具體問題、產(chǎn)品制作實(shí)施例等等,是企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量和發(fā)展新產(chǎn)品的重要、實(shí)用、超值和難得的技術(shù)資料。


1      一種低密度水泥漿用懸浮早強(qiáng)劑制備方法     

        包括改性納米介孔分子篩粉末、納米偏高嶺土、改性生物多糖共聚物和超細(xì)二氧化硅粉末;改性納米介孔分子篩采用模板劑交換的方式將硝酸鋰、氯化鋰和甲酸鈣混合溶液中的金屬陽(yáng)離子與MCM?48介孔分子篩中的陽(yáng)離子進(jìn)行交換改性,再經(jīng)混合的三乙醇胺和三異乙醇胺進(jìn)行吸附改性制備而成;改性生物多糖共聚物采用對(duì)苯乙烯磺酸和丙烯腈對(duì)溫輪膠進(jìn)行接枝共聚制備而成;該低密度水泥漿用懸浮早強(qiáng)劑在高溫下性能穩(wěn)定,抗溫達(dá)150℃,其水泥石抗壓強(qiáng)度≥17MPa/24h/150℃,水泥石頂部抗壓強(qiáng)度≥7MPa/48h/50℃;在實(shí)際應(yīng)用中,該早強(qiáng)劑相對(duì)于現(xiàn)有常規(guī)使用的懸浮劑加量大大減少,體系的懸浮穩(wěn)定性、流變性均表現(xiàn)優(yōu)異,且與其它外加劑配伍性好。


2      一種噴射混凝土用促凝早強(qiáng)劑及其制備方法   

        制備方法是將硅相與鈣相制備的早強(qiáng)劑與脲基分散劑作為內(nèi)相油相,水與聚羧酸減水劑混合作為外相水相,充分反應(yīng)后經(jīng)離心分離得到噴射混凝土用促凝早強(qiáng)劑;制備方法具體為(1)通過自由基共聚反應(yīng)制備脲基超分散劑。(2)通過刻蝕制備微流控芯片。(3)將水相與油相分別泵入芯片,經(jīng)離心后制得促凝早強(qiáng)劑。其采用微流控技術(shù),其制備條件溫和,可降低生產(chǎn)成本并穩(wěn)定生產(chǎn)。


3      一種白色硅酸鹽水泥的復(fù)合液體早強(qiáng)劑制備方法   

        包括如下重量份數(shù)的原料,增強(qiáng)組分30~40份、輔助增溶穩(wěn)定組分5~10份和載體50~65份,所述復(fù)合液體早強(qiáng)劑的總份數(shù)為100份,所述增強(qiáng)組分為有機(jī)鹽、無機(jī)鹽增強(qiáng)劑,所述有機(jī)鹽、無機(jī)鹽增強(qiáng)劑包括草酸鈉、碳酸鈉以及氟硅酸鎂,所述輔助增溶穩(wěn)定組為木質(zhì)素磺酸鹽和聚合甘油的混合物,所述木質(zhì)素磺酸鹽為木質(zhì)素磺酸鈉,所述聚合甘油為三聚甘油,環(huán)境友好性強(qiáng),制備過程簡(jiǎn)單,提高白水泥早期(3d)強(qiáng)度10%~15%,節(jié)約白水泥制品養(yǎng)護(hù)時(shí)間和提高了模板周轉(zhuǎn)率。


4      一種利用粉煤灰制備納米水化硅酸鈣晶種早強(qiáng)劑的制備方法及其應(yīng)用

        制備方法包括以下步驟:將硅源、鈣源和研磨球按照設(shè)計(jì)的配合比加入密封的研磨罐中;量取規(guī)定的氫氧化鈉溶液,并與煮沸后的水一并加入研磨罐中至充滿整個(gè)研磨罐;以每分鐘600?650轉(zhuǎn)的速度濕磨,每研磨1?2小時(shí)就靜置反應(yīng)1天,濕磨3?5天。早強(qiáng)劑對(duì)水泥基材料的早期強(qiáng)度明顯提升,后期強(qiáng)度倒縮微小,無有害物質(zhì)產(chǎn)生,解決了傳統(tǒng)早強(qiáng)劑所存在的缺點(diǎn)。


5      一種混凝土早強(qiáng)劑及其制備方法   

        混凝土早強(qiáng)劑是由皂角提取物和兒茶素組成。提供的混凝土早強(qiáng)劑僅由皂角提取物和兒茶素組成,配方簡(jiǎn)單,能夠提高混凝土的1d抗壓強(qiáng)度29.6%以上,提高混凝土早期強(qiáng)度的效果顯著,拓寬了皂角提取物和兒茶素的應(yīng)用范圍,同時(shí)為制備混凝土早強(qiáng)劑提供了一種新的途徑,具有廣泛的實(shí)用價(jià)值。


6      一種用于濕拌砂漿的晶核型早強(qiáng)劑及其制備方法   

        由如下重量份的組分反應(yīng)制備而成:分散劑15?25重量份、可溶性鋁鹽15?25重量份、可溶性鈣鹽18?22重量份、可溶性硅鹽18?35重量份、親水型白炭黑4?6重量份和去離子水405?430重量份。利用含磷酸酯的分散劑和可溶性鋁鹽來提高體系分散作用,再引入親水型白炭黑作為穩(wěn)定劑,進(jìn)一步增加體系穩(wěn)定性,通過此方法制得的晶核型早強(qiáng)劑具有穩(wěn)定性高、提升早期強(qiáng)度明顯的優(yōu)點(diǎn),并且在一定程度上能提升中后期強(qiáng)度,不倒縮,滿足濕拌砂漿強(qiáng)度和耐久性要求。


7      多種水泥復(fù)合型早強(qiáng)劑及其在混凝土構(gòu)件中的應(yīng)用 

       以硫鋁酸鹽為基體,包括硫酸鈉、硫酸鋁、改性鈣釩石,從多個(gè)方面促進(jìn)水化進(jìn)程,將各種早強(qiáng)劑復(fù)配使用,兼顧了優(yōu)異的早強(qiáng)效果和長(zhǎng)期性能。促進(jìn)水泥早期水化反應(yīng),提升早期強(qiáng)度,加快硬化時(shí)間,產(chǎn)品無收縮、裂紋滿足免蒸汽養(yǎng)護(hù)。


8      一種低溫復(fù)合水泥早強(qiáng)劑及其制備方法    

        原料:甲酸鈣10?15份、三乙醇胺0.2?0.4份、改性埃洛石納米管5?8份、鎂鋁水滑石4?6份、納米碳酸鈣3?5份、纖維素醚1?2份、陰離子表面活性劑0.3?0.5份。具有良好的低溫早強(qiáng)效果,而且能提升水泥的后期強(qiáng)度,而且不含氯鹽、硫酸鹽,水泥制品的耐久性好。


9      高溫緩釋固井用早強(qiáng)劑及其制備方法與應(yīng)用  

        將早強(qiáng)劑負(fù)載于魔芋葡甘聚糖KGM上形成早強(qiáng)劑,解決了傳統(tǒng)早強(qiáng)劑在水泥漿中易溶解而難以被負(fù)載和無機(jī)水泥漿添加劑在分散體系中分散困難、易團(tuán)聚的技術(shù)難題;通過吸附和絡(luò)合作用生成具有高穩(wěn)定性并能在高溫下智能釋放的早強(qiáng)劑,溫度響應(yīng)范圍廣,解決了傳統(tǒng)早強(qiáng)劑難以響應(yīng)溫度釋放早強(qiáng)劑的難題;制備方法操作簡(jiǎn)單,易于推廣。


10    一種適用于大摻量鋼渣微粉水泥混凝土的促凝早強(qiáng)劑制備方法

        其特征在于按重量百分比計(jì)是由活化位點(diǎn)失效阻斷劑50%?65%,依時(shí)緩釋活化劑35%?50%組成;其中,所述活化位點(diǎn)失效阻斷劑按重量百分比計(jì)由鈣離子濃度調(diào)控劑85%?95%和苛性鉀5%?15%混合得到;所述依時(shí)緩釋活化劑為球形的具有三層囊芯結(jié)構(gòu)的緩釋微膠囊,且三層囊芯之間以及外囊芯表面均設(shè)有囊壁;囊芯從內(nèi)到外依次為氫氧化鈣、碳酸鋰與硫酸鈉的混合物、硅酸鈉。該促凝早強(qiáng)劑通過阻斷活化位點(diǎn)失效和依時(shí)激發(fā)鋼渣膠凝材料活性,可有效縮短大摻量鋼渣微粉水泥混凝土的凝結(jié)時(shí)間,促進(jìn)早期強(qiáng)度的提高和后期強(qiáng)度的發(fā)展。


11    一種納米水化硅酸鈣晶核早強(qiáng)劑及其制備方法與應(yīng)用   

        該制備方法包括如下步驟:將晶核生長(zhǎng)抑制劑、乳化劑和水混合,得到乳液;在攪拌條件下,向所述乳液中滴加可溶性鈣源水溶液和可溶性硅源水溶液;然后加堿調(diào)節(jié)pH值至12以上;繼續(xù)攪拌一段時(shí)間,即得。利用該制備方法制得的納米水化硅酸鈣晶核早強(qiáng)劑的晶核粒徑主要分布在100~150nm,可以顯著提高混凝土早期強(qiáng)度,同時(shí)不降低混凝土后期強(qiáng)度。


12    一種有機(jī)-無機(jī)-固廢復(fù)合早強(qiáng)劑、制備及應(yīng)用方法

        原料:有機(jī)混合物30~69份,無機(jī)混合物30~69份,固體廢棄物30~69份,相容劑0?3份;所述固體廢棄物包括堿激發(fā)材料和粉煤灰,所述堿激發(fā)材料為拜耳法赤泥和電石渣。采用有機(jī)?無機(jī)?固廢三類結(jié)合制備復(fù)合早強(qiáng)劑,可以有效彌補(bǔ)有機(jī)?無機(jī)早強(qiáng)劑的不足,并加入相容劑,搭建分子橋,從而在常溫常壓作用下,能夠有效改善有機(jī)、無機(jī)和固廢之間的界面作用,提高三類早強(qiáng)劑之間的相容性,蝕變惰性物質(zhì),快速增加膠凝材料硬化所需的水化產(chǎn)物。


13    一種基于化學(xué)-機(jī)械法的低溫固井用超細(xì)早強(qiáng)劑及水泥漿  低溫 

        包括如下步驟:向堿性溶液A中加入分散劑,得到溶液B;向溶液B中同時(shí)滴加鈣源溶液和硅源溶液,得到溶液C;攪拌溶液C,得到沉淀物;沉淀物經(jīng)干燥后進(jìn)行研磨過篩即得。在低溫固井用早強(qiáng)劑的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提供了固井用水泥漿,其質(zhì)量組成如下:水泥100份,降失水劑2~6份,分散劑0.5~2份,早強(qiáng)劑2~6份,水44~46份,緩凝劑0.5~2份,消泡劑0.5~2份。包含低溫固井用早強(qiáng)劑的固井用水泥漿體系低溫環(huán)境下穩(wěn)定性好,無沉降現(xiàn)象,流變性滿足泵送要求,稠化時(shí)間可調(diào),失水量低,水泥石早期抗壓強(qiáng)度發(fā)展快,能應(yīng)用于低溫固井作業(yè),實(shí)現(xiàn)油氣井有效封固。


14    深水/超深水低溫固井用水化硅酸鈣/明膠接枝磺化醛酮納米晶種早強(qiáng)劑及其制備  
        制備包括合成明膠接枝磺化醛酮縮聚物;以明膠接枝磺化醛酮縮聚物為分散相通過沉淀法制備水化硅酸鈣/明膠接枝磺化醛酮納米晶種早強(qiáng)劑。所述明膠接枝磺化醛酮縮聚物其結(jié)構(gòu)式如下所示。提供的油井水泥用水化硅酸鈣/磺化醛酮納米復(fù)合晶種早強(qiáng)劑使用溫度范圍為2~60℃,在水泥漿中的加量為水泥質(zhì)量分?jǐn)?shù)的0.5~4.0%時(shí),均有明顯的早強(qiáng)效果,對(duì)于水化后期強(qiáng)度的提升明顯高于現(xiàn)有普通納米水化硅酸鈣晶種材料。


制備:含膦端基超支化聚醚5.50?12.50份、聚乙二醇而羧酸縮聚物0.042?0.072份、不飽和磺酸類單體0.036?0.047份、不飽和酰胺類單體0.036?0.047份、不飽和酸酐類單體3.80?6.00份、可溶性鈣鹽5.50?13.00份、分散劑0.40?0.70份、PH調(diào)節(jié)劑少量、引發(fā)劑0.06?0.20份與水65.00?83.00份,可以明顯提高混凝土早期強(qiáng)度,并且兼有減水的作用,并且合成工藝不復(fù)雜,成本較低,實(shí)用性較強(qiáng),適應(yīng)于廣泛推廣。


16    一種水化硅酸鈣型水泥早強(qiáng)劑及其制備方法    

        制備方法為組分A與組分B分開制備,然后再進(jìn)行混合。制備的早強(qiáng)劑方法簡(jiǎn)單、成本低,早強(qiáng)增強(qiáng)效果明顯、后期強(qiáng)度不倒縮,并且利用固廢、對(duì)環(huán)境友好,解決了現(xiàn)有早強(qiáng)劑早期強(qiáng)度增加不高、后期強(qiáng)度倒縮、腐蝕鋼筋,并且制備困難、成本高昂,存儲(chǔ)運(yùn)輸困難等技術(shù)問題。


17    利用尾礦廢料制備固廢基膠凝材料專用早強(qiáng)劑及制備方法    

       通過在磨細(xì)后的尾礦廢料中加入氫氧化鈉并進(jìn)行水熱反應(yīng),將尾礦廢料中的Si、Al相提取到液相中,然后通過調(diào)節(jié)pH,使Si、Al相分別從液相中沉淀出來,從而實(shí)現(xiàn)尾礦廢料提取劑的制備;組分中的尾礦廢料提取劑和硅灰,含有大量的活性Si、Al相,可以與鋼渣、脫硫石膏等水化產(chǎn)生的Ca&lt;supgt;2+&lt;/supgt;反應(yīng)生成C?S?H凝膠和鈣礬石,是膠凝材料早期和后期強(qiáng)度的重要來源,能夠提升早強(qiáng)劑早期的強(qiáng)度,但不影響其后期強(qiáng)度。


18    一種適用于高溫條件下的包裹型早強(qiáng)劑及其制備方法   

        該早強(qiáng)劑由以下方法制備獲得:將無機(jī)鹽類早強(qiáng)劑、有機(jī)鹽類早強(qiáng)劑和硅溶膠置于水溶液中,在惰性氣體氛圍下且pH為5~8、溫度為20℃~40℃的條件下反應(yīng),獲得含有交聯(lián)劑的溶液;將含有交聯(lián)劑的溶液與海藻酸鈉40~60℃下反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后凍干,獲得包裹型早強(qiáng)劑。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中加入早強(qiáng)劑會(huì)使水泥漿稠化時(shí)間大大縮短,同樣也會(huì)造成水泥漿失去可泵送性能,造成固井作業(yè)失敗的問題。


19    一種混凝土環(huán)保早強(qiáng)劑及其制備方法    

       通過精選原料組成,并優(yōu)化各原料含量,制得的混凝土環(huán)保早強(qiáng)劑可有效減小混凝土的流動(dòng)性,縮短凝結(jié)時(shí)間,提高早期強(qiáng)度,提升混凝土的耐寒性能,提升固化后混凝土的力學(xué)性能和耐腐蝕性能。


20    一種用于礦山充填材料的早強(qiáng)劑及其制備方法   

        制備方法包括:S1,在反應(yīng)釜中加水并加熱至30?35℃,加入一半重量的鋁鹽攪拌溶解;先加入三分之一的鋁酸鈉,攪拌至鋁鹽溶解后再加入剩余的鋁鹽和剩余的鋁酸鈉,在60?80℃下反應(yīng)2?3h,得到第一溶液;S2,將堿度調(diào)節(jié)劑緩慢加入第一溶液,調(diào)節(jié)堿化度至16.4?30%,得到第二溶液;S3,將穩(wěn)定劑加入第二溶液中,攪拌均勻,即得。能提高礦山充填材料的早期強(qiáng)度,使礦山充填材料在24h內(nèi)終凝而不影響施工,在28d強(qiáng)度達(dá)到6MPa,滿足礦井充填的要求,大幅降低了充填材料的成本。


21    一種水泥早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用   

        表面改性劑包括崗石石粉改性劑和碳酸鈉;所述水泥早強(qiáng)劑中固體的中值粒徑為0.3~0.5μm。提供的水泥早強(qiáng)劑,能夠有效促進(jìn)水泥的早期水化,降低其孔隙率,提高其抗折抗壓強(qiáng)度,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了人造石材中固體廢料的再利用及降低成本的目的。


22    一種納米化復(fù)合超早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用   

        在水化硅酸鈣合成過程中,利用比陰離子電荷為4000~6000μeq/g的梳形共聚物,對(duì)水化硅酸鈣進(jìn)行插層復(fù)合改性,得到插層結(jié)構(gòu)的復(fù)合超早強(qiáng)劑,能夠提供硅酸鈣礦物更充足的水化成核位點(diǎn),促進(jìn)水泥水化,加速水化放熱,插層結(jié)構(gòu)提高了水化硅酸鈣的層間距,提高了晶核的數(shù)量(一個(gè)復(fù)合分子可以作為兩個(gè)晶核),從而減少超早強(qiáng)劑的摻量。同時(shí),梳形共聚物能夠使復(fù)合超早強(qiáng)劑均勻分散避免發(fā)生團(tuán)聚,提高晶核數(shù)量減少超早強(qiáng)劑的摻量。


23    一種減縮型復(fù)合納米水化硅酸鈣早強(qiáng)劑及其制備方法   

        該早強(qiáng)劑由質(zhì)量比為(0.2~0.6):(0.4~0.7):1的鈣鹽組分、硅鹽組分和減縮?分散組分反應(yīng)制得;其中,減縮?分散組分為含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%~3%的減縮型聚羧酸減水劑和質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%~9%的聚羧酸分散劑水溶液。在復(fù)合納米C?S?H早強(qiáng)劑上引入減縮基團(tuán),制得減縮型復(fù)合納米水化硅酸鈣早強(qiáng)劑;該減縮型復(fù)合納米水化硅酸鈣早強(qiáng)劑不僅可以有效的提高砂漿的早期強(qiáng)度,而且可以降低收縮,提高混凝土的耐久性。


24    一種混凝土促凝早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用   

        改性超細(xì)礦粉B的制備方法如下:將改性劑溶于水中配制成改性液,然后加氫氧化鈣溶液調(diào)節(jié)pH值至大于12,再加入超細(xì)礦粉B,加熱至50~80℃,反應(yīng)1~3h,過濾、干燥、研磨后得到所述改性超細(xì)礦粉B。促凝早強(qiáng)劑在超細(xì)礦粉A的基礎(chǔ)上,增加改性超細(xì)礦粉B、聚乙烯醇和改性白炭黑,各組分相互協(xié)同,可顯著提高混凝土的早期強(qiáng)度,對(duì)后期強(qiáng)度也有明顯的增強(qiáng)作用,并且能夠明顯縮短混凝土的脫模時(shí)間。


25    一種納米阿爾法氧化鋁晶核型早強(qiáng)劑及其制備方法   

        原料制成:片狀納米阿爾法氧化鋁粒子5?10份,長(zhǎng)條狀納米阿爾法氧化鋁粒子5?10份;聚羧酸分散劑1?5份;羥丙基甲基纖維素0.1?0.3份,水70?90份。包含以下步驟,S1:將羥丙基甲基纖維素溶于80±2℃熱水中,攪拌溶解之后,冷卻留存?zhèn)溆茫籗2:將制備的聚羧酸分散劑溶于水中,加入片狀納米阿爾法氧化鋁粒子和長(zhǎng)條狀納米阿爾法氧化鋁粒子,用剪切分散機(jī)快速剪切分散形成懸浮液。S3:向懸浮液中加入羥丙基甲基纖維素溶液,攪拌均勻,得到懸浮液形式的納米阿爾法氧化鋁晶核型早強(qiáng)劑。發(fā)明的晶核型早強(qiáng)劑能夠顯著提升混凝土預(yù)制構(gòu)件的強(qiáng)度。


26    一種聚合物基納米復(fù)合型早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用 

        該復(fù)合型早強(qiáng)劑包括由陽(yáng)離子單元A、羧酸/納米二氧化硅單元B、聚醚單元C和改性醇胺單元D共聚獲得的共聚體。該復(fù)合型早強(qiáng)劑利用其結(jié)構(gòu)特點(diǎn),通過電荷吸附分散效應(yīng),提高了納米二氧化硅的分散性,顯著提升納米二氧化硅的活性釋放,通過Si?O化學(xué)鍵納米二氧化硅接枝在復(fù)合型早強(qiáng)劑分子鏈上,充分發(fā)揮納米二氧化硅的活性;通過TPEG長(zhǎng)鏈形成空間位阻,進(jìn)一步提升復(fù)合型早強(qiáng)劑對(duì)水泥顆粒的分散能力,此外通過絡(luò)合反應(yīng),加速水化過程,最終保證了其應(yīng)用于水泥基材料中時(shí),能夠促進(jìn)水泥基材料早期強(qiáng)度顯著增長(zhǎng)。


27    一種納米水化硅酸鈣型超早強(qiáng)劑的制備方法及應(yīng)用  

        制備方法包括以下步驟:(1)向反應(yīng)釜中加入聚羧酸減水劑/硝酸鑭/硝酸鈰水溶液,將pH值調(diào)節(jié)至11.5?12,升溫至50?55℃,氮?dú)獗Wo(hù)下,邊攪拌邊同時(shí)向反應(yīng)釜中滴加鈣鹽水溶液和硅鹽水溶液,滴加完畢后,將pH值調(diào)節(jié)為12?12.5,封閉反應(yīng)釜并升溫至70?80℃,繼續(xù)恒溫?cái)嚢璺磻?yīng);(2)降溫至40?50℃,將pH值調(diào)節(jié)為7?7.5,氮?dú)獗Wo(hù)下,邊攪拌邊同時(shí)向反應(yīng)釜中滴加對(duì)苯二胺水溶液和過硫酸銨水溶液,滴加完畢后,繼續(xù)恒溫?cái)嚢璺磻?yīng),冷卻至室溫,離心洗滌、冷凍干燥,即得。制備得到的納米水化硅酸鈣型超早強(qiáng)劑可加快水泥水化速率,有效提升混凝土的早期強(qiáng)度。


28    噴射混凝土用促凝早強(qiáng)劑及其制備方法    

        該噴射混凝土用促凝早強(qiáng)劑的制備原料按重量份計(jì)包括:鋁源90?130份,硅源70?110份,分散劑80?120份,雜化組分10?30份,pH調(diào)節(jié)劑10?40份。該噴射混凝土用促凝早強(qiáng)劑采用上述原料制備,可以有效提升噴射混凝土的早期強(qiáng)度,降低回彈率。


29    一種工業(yè)廢渣基復(fù)合早強(qiáng)劑及制備方法與應(yīng)用   

        原料制備而成:減水劑4.5?6%,可溶性鈣鹽7?18%,礦渣微粉10?15%,NaOH 1?1.5%,水玻璃1?1.5%,其余為水;制備得到的復(fù)合早強(qiáng)劑分散均勻,穩(wěn)定性好,并同時(shí)具有早強(qiáng)和堿水效果,其制備方法具有工藝簡(jiǎn)單、對(duì)設(shè)備要求低,成本低廉及利于大規(guī)模推廣等優(yōu)點(diǎn)。


30    一種有機(jī)-無機(jī)復(fù)合早強(qiáng)劑及其制備方法  

        包括:70?210份氟化鈧、10?30份三乙醇胺、5?20份可溶性硅酸鹽、2?6份亞硝酸鈉、5?10份分散劑、0.5?4份表面活性劑。該復(fù)合早強(qiáng)劑中添加有氟化鈧,利用其特殊的負(fù)熱膨脹特性,在水泥水化產(chǎn)熱過程中,通過自身的受熱收縮,減少水泥砂漿受熱膨脹所帶來的影響,有效規(guī)避混凝土開裂現(xiàn)象,同時(shí)提高終凝強(qiáng)度。另外,該復(fù)合早強(qiáng)劑不含氯離子、硫酸根離子等,同時(shí)添加有亞硝酸鈉,使用后可有效避免混凝土內(nèi)部鋼筋的銹蝕。


31    一種超早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用   

        包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分:75~80份晶體?膠體混合水化硅酸鈣,4~10份增強(qiáng)劑和15~20份改性劑;晶體?膠體混合水化硅酸鈣包括晶體水化硅酸鈣和膠體水化硅酸鈣;晶體水化硅酸鈣為托勃莫來石,膠體水化硅酸鈣為I型C?S?H凝膠;晶體水化硅酸鈣和膠體水化硅酸鈣的質(zhì)量比為0.35~0.65:1;增強(qiáng)劑和改性劑插層于膠體水化硅酸鈣中。提供的超早強(qiáng)劑克服了膠體水化硅酸鈣對(duì)硅酸二鈣水化促進(jìn)作用較弱的問題,在提高膠凝材料早期強(qiáng)度的同時(shí)提高膠凝材料的后期強(qiáng)度,顯著提高超早強(qiáng)劑的使用效果。


32    提高混凝土強(qiáng)度和耐久性的早強(qiáng)劑及其制備方法 

        一種提高混凝土強(qiáng)度和耐久性的早強(qiáng)劑,包括以下重量份原料:納米二氧化硅20?30份,溴化鈣10?20份,硅灰5?10份,三乙醇胺2?4份,乙二醇5?10份,膨脹劑8?15份。減少氯化物和硫酸鹽對(duì)混凝土鋼筋的腐蝕和損害,納米二氧化硅、硅灰和溴化鈣相互結(jié)合,協(xié)同提高混凝土的強(qiáng)度和耐久性,同時(shí)減少氯離子的侵入和腐蝕,提高混凝土的抗?jié)B性。


33    用于混凝土的早強(qiáng)劑  

        主要有以下原料制成:硫酸鈣、納米碳酸鈣、改性納米二氧化硅、三乙醇胺、硼酸、沸石粉、異丙醇和脂肪酸甲脂磺酸鈉;所述改性納米二氧化硅的制備方法如下:在催化劑條件下,將納米二氧化硅、十二烷基苯磺酸鈉、硅烷混合,在65?70℃條件下,轉(zhuǎn)速為400?450r/min,反應(yīng)0.5?1.5h。用于混凝土的早強(qiáng)劑,各原料組份發(fā)揮協(xié)同互補(bǔ)作用,能快速的促進(jìn)普通硅酸鹽水泥早期強(qiáng)度,且后期強(qiáng)度不降低或小幅降低。同時(shí)還能抑制混凝土的泛霜效應(yīng)。


34    一種原位合成的水化硅鋁酸鈣早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用 

        步驟:將煅燒粘土和氫氧化鈣混勻,氫氧化鈣與煅燒粘土的質(zhì)量比α應(yīng)滿足:0.35≤α≤1,加入水和減水劑,在40~60℃下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后得到產(chǎn)物,產(chǎn)物經(jīng)破碎后真空干燥,最后粉磨,即制備得到所述原位合成水化硅鋁酸鈣早強(qiáng)劑。制備得到的水化硅鋁酸鈣早強(qiáng)劑作為膠凝材料的早強(qiáng)劑使用,能顯著增強(qiáng)其早期強(qiáng)度。另外,工藝流程簡(jiǎn)單,對(duì)減少固體廢棄物的排放有極大積極作用。


35    廢玻璃-電石渣基C-S-H凝膠納米晶核早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用  

        利用廢玻璃和電石渣制備C?S?H凝膠納米晶核早強(qiáng)劑,可作為異相成核種子誘導(dǎo)水泥礦物相的離子溶出,縮短水泥水化誘導(dǎo)期,加快水化前期的水化產(chǎn)物的成核生長(zhǎng),可以從改善孔結(jié)構(gòu)以及誘導(dǎo)成核兩個(gè)方面達(dá)到早強(qiáng)的目的,而且整個(gè)體系中NaOH含量較高,使得體系中pH升高從而促進(jìn)了水泥的水化以及提高C?S?H凝膠的穩(wěn)定性,更有利于水泥的早期強(qiáng)度發(fā)展。


36    一種聚合物-改性納米水化硅酸鈣低溫早強(qiáng)劑及其制備方法   

        涉及固井水泥漿用外加劑技術(shù)領(lǐng)域,按重量份數(shù)計(jì)包括:改性納米水化硅酸鈣5~10份;甲基烯丙基聚氧乙烯醚單體30~40份;烯丙基胺單體50?65份;引發(fā)劑2~5份;鏈轉(zhuǎn)移劑2~6份;所述改性納米水化硅酸鈣以納米水化硅酸鈣、硅烷偶聯(lián)劑為原料,以乙醇和水的混合液為改性溶劑,通過表面接枝改性而得無規(guī)多元共聚物,同時(shí)公開了該物質(zhì)的制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中在低溫環(huán)境,特別是5~10℃低溫環(huán)境,目前的早強(qiáng)劑用于固井水泥中,水泥的早期強(qiáng)度達(dá)不到理想強(qiáng)度的問題。


37    一種鋼渣的改性助磨早強(qiáng)劑及其制備方法、應(yīng)用方法    

        涉及鋼渣助磨領(lǐng)域。改性助磨早強(qiáng)劑,包括,(a)以改性助磨早強(qiáng)劑總重量計(jì)為60%~75%酯類化合物,(b)以改性助磨早強(qiáng)劑總重量計(jì)為5%~15%的聚丙烯酸,(c)以改性助磨早強(qiáng)劑總重量計(jì)為10%~35%的醇胺、丙烯酸單體;制備方法將醇胺、丙烯酸加水混合均勻,邊攪拌邊加熱,于60~80℃下,反應(yīng)3~4h,待溶液冷卻至室溫,得到改性助磨早強(qiáng)劑,應(yīng)用于鋼渣高摻量的凝膠材料粉磨,解決了現(xiàn)有助磨劑粉磨效率低、鋼渣中早期活性低、合成工藝復(fù)雜、成本高等問題。制備工藝簡(jiǎn)單、原料成本低,成品質(zhì)量、性能穩(wěn)定、使用效果好,7d強(qiáng)度增長(zhǎng)≥30%。


38    一種新拌混凝土早強(qiáng)劑的制備方法及新拌混凝土早強(qiáng)劑   

        新拌混凝土早強(qiáng)劑的制備方法,控制亞硫酸鹽水溶液的溫度為20?80℃,加入醛類化合物的水溶液,保溫反應(yīng)2?6h,制得磺化劑溶液;將所述磺化劑溶液和醇胺類化合物混合,加熱升溫至60?110℃,保溫反應(yīng)5?10h,制得新拌混凝土早強(qiáng)劑;其中醛類化合物、亞硫酸鹽和醇胺類化合物的物質(zhì)的量比為1:(1.0?1.2):(0.5?1.4)。將新拌混凝土早強(qiáng)劑加入到混凝土中,使混凝土的初始坍落度和初始擴(kuò)展度保持不變,提高混凝土1d抗壓強(qiáng)度,使1d抗壓強(qiáng)度提高26.67%以上。


39    一種油井水泥用晶核基復(fù)合促凝早強(qiáng)劑及其制備方法  

       油井水泥用晶核基復(fù)合促凝早強(qiáng)劑,依托“晶核誘導(dǎo)”和“原位生長(zhǎng)”作用,降低水泥水化反應(yīng)活化能,高效強(qiáng)化膠凝材料“骨架”,配合有機(jī)類化合物,電離出大量陰陽(yáng)離子在體系中擴(kuò)散,有效加快水泥水化速率,縮短水泥漿稠化時(shí)間,提高水泥石的早期強(qiáng)度,對(duì)水泥石耐久性無影響,具有良好的綜合性能。


40    一種油氣井固井用低溫早強(qiáng)劑及制備方法  

        早強(qiáng)劑由如下重量份成分組成:1.0?1.5份甲酸鈣、0.20?0.40份硫酸鈣、0.20?0.40份硫酸鋁、0.20?0.50份硅酸鈉、0.20?0.50份硫酸鈉、0.10?0.30份鋁酸鈉、0.20?0.50份偏高嶺土、0.10?0.30份埃洛石納米管、0.01?0.03份氣相二氧化硅和0.01?0.03份納米碳溶膠。本發(fā)明的低溫早強(qiáng)劑材料來源廣泛。


41    一種適用于大摻量低品質(zhì)粉煤灰水泥基材料的早強(qiáng)劑及制備方法

        制備早強(qiáng)劑的原料包含以下組分:復(fù)合納米組分32~40份,溶劑48~60份,分散劑5~15份;復(fù)合納米組分為納米二氧化硅和納米水化硅酸鈣的混合物,二者的質(zhì)量比為1:3~3:1,納米二氧化硅為親水氣相型納米二氧化硅,納米水化硅酸鈣粉體為水熱法制得,其粒徑為40~60nm。所制備的納米復(fù)合型早強(qiáng)劑可顯著提高大摻量低品質(zhì)粉煤灰水泥基材料的早期抗壓強(qiáng)度和后期抗壓強(qiáng)度,使低品質(zhì)粉煤灰得以大量回收利用。


42    一種水化硅酸鈣晶種早強(qiáng)劑及其制備方法   

        該制備方法包括以下步驟:將鈣源溶于水中制得鈣源水溶液,將硅源和分散劑溶于水中制得硅源水溶液;將所述鈣源水溶液、硅源水溶液分別通過平流泵注入到撞擊流反應(yīng)器中進(jìn)行對(duì)撞混合;所述對(duì)撞混合后的溶液在保護(hù)氣氛環(huán)境下攪拌陳化,得到所述水化硅酸鈣晶種早強(qiáng)劑。制備得到的水化硅酸鈣晶種早強(qiáng)劑顆粒尺寸小、分散穩(wěn)定性好,且能大幅提高水泥基材料的早期水化與力學(xué)行為,具有很好的應(yīng)用前景;所使用的工藝流程簡(jiǎn)單、靈活性強(qiáng)、過程易于操作、便于實(shí)施,且原材料廉價(jià)易得;實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性強(qiáng)、易于放大。


43    促凝早強(qiáng)劑及其制備方法、混凝土組合物   

        促凝早強(qiáng)劑含有鋰鹽和納米級(jí)水化硅酸鈣粉體,所述鋰鹽為硫酸鋰和碳酸鋰中的至少一種,所述納米級(jí)水化硅酸鈣粉體與鋰鹽的重量比為(1~2):1;納米級(jí)水化硅酸鈣粉體中含有鈣、硅和鋁元素,其中鈣硅摩爾比為1.2~1.5,鋁硅摩爾比為0.3~0.6。該促凝早強(qiáng)劑包括鋰鹽和納米級(jí)水化硅酸鈣粉體,可以縮短水泥的凝結(jié)時(shí)間,在混凝土加入上述促凝早強(qiáng)劑,可提高混凝土早期強(qiáng)度,用于可噴射混凝土,可降低噴射混凝土的回彈率。


44    一種納米水化硅酸鈣聚羧酸早強(qiáng)劑及其制備方法  

        包括:將聚羧酸減水劑溶于水中制成反應(yīng)底液,調(diào)節(jié)反應(yīng)底液pH為11~12.5;將反應(yīng)底液加熱至50~70℃保溫,然后將鈣源水溶液、硅源水溶液緩慢滴入處于保溫?cái)嚢锠顟B(tài)下的反應(yīng)底液中進(jìn)行反應(yīng),滴加完畢后,持續(xù)攪拌保溫反應(yīng)24~48h,得到納米水化硅酸鈣懸浮液;在納米水化硅酸鈣懸浮液中加入水性納米纖維素?cái)嚢璺磻?yīng),得到納米水化硅酸鈣聚羧酸新型早強(qiáng)劑。制得的納米水化硅酸鈣聚羧酸新型早強(qiáng)劑對(duì)水泥基材料的水化作用強(qiáng),具有明顯促凝作用,對(duì)水泥基材料早期強(qiáng)度提升效果顯著,對(duì)后期強(qiáng)度無不良影響。


45    一種混凝土早強(qiáng)劑、早強(qiáng)型混凝土及制備方法  

        混凝土早強(qiáng)劑由質(zhì)量百分比為70%~80%的組分A和質(zhì)量百分比為20%~30%的組分B組成;組分A為液態(tài)混合物,包括如下重量份成分:硅溶膠分散液10~24份、硅氧烷乳液10~15份、表面活性劑2~4份、可溶性鈣鹽8~15份、醇胺類物質(zhì)4~5份;硅溶膠分散液為納米級(jí)二氧化硅、分散劑與懸浮劑這三種物質(zhì)在水中的分散液,分散劑占溶劑水的0.5%~2%;懸浮劑占溶劑水的0.5%~1%,納米級(jí)二氧化硅占溶劑水的55%~70%;組分B為固態(tài)混合物,包括如下重量份成分:偏鋁酸鹽30~40份、硅酸鹽類20~30份、鋰鹽類20~30份、酒石酸鈣2~10份、甲基纖維素醚0.5~1份。能發(fā)揮不同早強(qiáng)組分性能的迭加作用,加快水泥凝結(jié)硬化速度,促進(jìn)水化產(chǎn)物的析出,在低溫環(huán)境下能顯著提高混凝土早期強(qiáng)度。


46    一種用于過磷石膏礦渣水泥早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用   

        其由氫氧化鈣(Ca(OH)2)和十八水合硫酸鋁(Al2(SO4)3·18H2O),并添加一定量改性劑,在水熱條件下合成得到。所得的早強(qiáng)劑形貌為桿狀或針棒狀結(jié)構(gòu),中值粒徑為350?500nm、長(zhǎng)寬比范圍范圍60?300,其對(duì)過磷石膏礦渣水泥的凝結(jié)時(shí)間和早期強(qiáng)度具有明顯的改善,并且對(duì)后期強(qiáng)度發(fā)展沒有負(fù)面影響,為解決膠凝材料凝結(jié)時(shí)間長(zhǎng)、早期強(qiáng)度低的行業(yè)共性難題提供合適的解決方案。


47    一種水化硅酸鈣早強(qiáng)劑及其制備方法    

        該技術(shù)手段本發(fā)明取得的有益效果為,該水化硅酸鈣早強(qiáng)劑科學(xué)合理配置速凝劑所需原料成分,制作的水化硅酸鈣早強(qiáng)劑保存期限長(zhǎng)、無沉淀,較好的提高了水化硅酸鈣早強(qiáng)劑質(zhì)量,滿足了水化硅酸鈣早強(qiáng)劑使用質(zhì)量要去。并且,早期凝結(jié)的混泥土強(qiáng)度高,確保了建筑物混泥土早期凝結(jié)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度,可靠保障了建筑質(zhì)量,較好的確保了水化硅酸鈣早強(qiáng)劑加工制備質(zhì)量,適合推廣使用。


48    一種具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性的鎂摻雜硅酸鈣晶核早強(qiáng)劑及制備方法 

        鎂摻雜硅酸鈣晶核早強(qiáng)劑由包含以下質(zhì)量份的組分制備得到:酸液:0.1~5份;分散劑:1~20份;可溶性鎂鹽:0.2~5份;可溶性鈣鹽:3~30份;可溶性硅酸鹽:3~30份。鎂離子容易進(jìn)入到硅酸鹽多聚體的結(jié)構(gòu)中,反應(yīng)生成水化硅酸鎂凝膠網(wǎng)絡(luò),這種凝膠網(wǎng)絡(luò)增大了空間位阻,可以阻止晶核顆粒之間的相互聚集,從而起到穩(wěn)定晶核顆粒的作用,使晶核懸浮液保持長(zhǎng)期的穩(wěn)定性。同時(shí)摻入鎂離子后,會(huì)絡(luò)合未反應(yīng)完的分散劑分子,從而提高分散劑的反應(yīng)率,并且納米晶核的比表面積也得到增大,這會(huì)提升其對(duì)水泥水化的促進(jìn)效果,從而提升水泥的早期強(qiáng)度。


49    一種水化硅酸鈣晶核早強(qiáng)劑及其制備方法   

        制備方法包括:水化硅酸鈣晶種懸浮液的制備、反應(yīng)底液的制備和早強(qiáng)劑的制備;該早強(qiáng)劑的制備工藝流程簡(jiǎn)單,操作方便,整個(gè)制備過程不需要額外調(diào)節(jié)pH和加入稀有氣體進(jìn)行保護(hù),省去了繁瑣的步驟,且有效的降低了成本。該早強(qiáng)劑采用晶種引發(fā)聚合技術(shù),合成工藝簡(jiǎn)單,可以顯著縮短合成周期,易于量產(chǎn)。該早強(qiáng)劑中鈣源和硅源中CaO與SiO2的摩爾比為1.9~2.3,較高的鈣硅比可以降低產(chǎn)品的堿含量,避免在混凝土中加入產(chǎn)品后出現(xiàn)反堿現(xiàn)象。


50    一種透水混凝土早強(qiáng)劑、透水混凝土及其制備方法

        透水混凝土早強(qiáng)劑賦予透水混凝土高早強(qiáng)性能,透水混凝土強(qiáng)度高、韌性強(qiáng),綜合性能優(yōu)異。


51    噴射混凝土用促凝早強(qiáng)劑及其制備方法與使用方法  

        通過協(xié)同早強(qiáng)組分、增密組分、保水組分、調(diào)凝組分進(jìn)行超細(xì)粉磨,共同作用制備的促凝早強(qiáng)劑不影響預(yù)拌噴射混凝土工作性能,其與無堿液體速凝劑搭配使用,使噴射成型的混凝土具有更高的早期強(qiáng)度和更快的凝結(jié)時(shí)間,從本質(zhì)上降低噴射混凝土回彈率,加快施工進(jìn)程。


52    改性玻璃微珠及其制備方法、促凝早強(qiáng)劑及其制備方法   

        摻雜鐵和鋰的所述水化硅酸鈣的鐵硅摩爾比為0.01?0.05,鋰硅摩爾比為0.2?0.5。該改性玻璃微珠具有促使混凝土凝固硬化以及提高早強(qiáng)的作用,采用本發(fā)明的改性玻璃微珠可以制備促凝早強(qiáng)劑,使促凝早強(qiáng)劑顯著改善混凝土工作性能,提高混凝土的早期強(qiáng)度以及促進(jìn)混凝土凝結(jié)。


53    全固廢納米水化硅酸鈣凝膠早強(qiáng)劑及其制備方法和應(yīng)用   

        該全固廢納米水化硅酸鈣凝膠早強(qiáng)劑利用電石渣、磷渣和鋰渣反應(yīng),生成水化硅酸鈣(C?S?H)及水化硅鋁酸鈣(C?A?S?H)凝膠,然后,在濕磨條件下,C?S?H凝膠和C?A?S?H凝膠的粒度可降低到納米尺寸,能夠在水泥水化過程中提供良好的填充效應(yīng)和晶核效應(yīng),特別是C?A?S?H晶核,可誘導(dǎo)水化產(chǎn)物中C?A?S?H的形成,具有更好的力學(xué)性能及抗腐蝕性能。該晶核早強(qiáng)劑可顯著加快水泥的水化進(jìn)程,提高水化產(chǎn)物生成量,使水泥凈漿的凝結(jié)時(shí)間縮短45%以上,同時(shí)提高水泥砂漿12h抗壓強(qiáng)度230%以上。


54    晶核型早強(qiáng)劑用分散劑、晶核型早強(qiáng)劑及制備方法   

        能夠從降低粒徑、協(xié)同增效兩方面提升晶核型早強(qiáng)劑的早強(qiáng)性能,而且,提升晶核型早強(qiáng)劑的早強(qiáng)性能能夠減少晶核型早強(qiáng)劑的使用量,從而降低晶核型早強(qiáng)劑對(duì)構(gòu)件后期強(qiáng)度的影響,甚至對(duì)構(gòu)件的后期強(qiáng)度無影響,使得構(gòu)件后期強(qiáng)度穩(wěn)定。


55    一種復(fù)合早強(qiáng)劑的制備方法及其在深水固井中的應(yīng)用   

        公開了該早強(qiáng)劑的制備方法以及包括該早強(qiáng)劑的水泥漿。早強(qiáng)劑在低溫條件下能有效促進(jìn)水泥漿水化速率、早強(qiáng)效果明顯,在超低溫條件下能有效縮短稠化時(shí)間,縮短固井侯凝時(shí)間,降低油氣井開發(fā)成本。


56    一種乳液懸浮的早強(qiáng)劑及其制備方法 

        組分:有機(jī)醇胺為0.1~2份;堿金屬氯化物或堿土金屬氯化物為5~10份;堿金屬氫氧化物或堿土金屬氫氧化物為5~10份;堿金屬碳酸鹽或堿土金屬碳酸鹽為30~50份;礦物油為10~80份;乳化劑為1~3份;潤(rùn)濕劑為0.2~0.8份;流型調(diào)節(jié)劑為0~3.5份;水為10~20份;其中所述乳化劑選自非離子型乳化劑的一種或多種。本申請(qǐng)的乳液懸浮的早強(qiáng)劑具有加量少、強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn);并且能夠有效縮短低溫時(shí)水泥漿的稠化時(shí)間,提高水泥漿的低溫強(qiáng)度。


57    一種高強(qiáng)度混凝土早強(qiáng)劑及其制備方法  

        采用無機(jī)?有機(jī)早強(qiáng)劑相結(jié)合,可以有效彌補(bǔ)單一采用無機(jī)或有機(jī)早強(qiáng)劑的不足,并加入分散劑,能夠有效改善有機(jī)和無機(jī)之間的相容性和分散性問題,通過配方的選擇及配比的優(yōu)化,使得各組分起到了相應(yīng)的協(xié)同作用,制備的早強(qiáng)劑能夠保證混凝土的早強(qiáng)效果、縮短工程時(shí)間、減少混凝土開裂、提高混凝土的加工流動(dòng)性、減少早強(qiáng)劑對(duì)鋼筋腐蝕等優(yōu)點(diǎn)。


58    一種具有早強(qiáng)及增稠功能的納米高嶺土早強(qiáng)劑及其制備方法 

        提供的具有早強(qiáng)及增稠功能的納米高嶺土早強(qiáng)劑能夠提高混凝土的早期強(qiáng)度,增加混凝土稠度,使配制的混凝土不離析,不泌水,降低混凝土孔隙率,當(dāng)外摻1~4%的納米高嶺土?xí)r,水泥砂漿16h抗壓強(qiáng)度最多可提高50%,流動(dòng)度最多可降低23%。制備工藝高效簡(jiǎn)單,能耗較低,而且不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,為高嶺土的高附加值利用提供了一種新途徑,適合大規(guī)模生產(chǎn)。


59    一種納米C-S-H-PCE早強(qiáng)劑及其制備方法   

        該制備方法包括以下步驟:S100、將硅質(zhì)溶液加入聚羧酸減水劑A的水溶液中充分混合,得到底料;S200、再將鈣質(zhì)溶液加入底料中進(jìn)行反應(yīng),以制得納米C?S?H?PCE早強(qiáng)劑懸浮液;其中,聚羧酸減水劑A由具有末端雙鍵的季銨鹽類陽(yáng)離子單體、聚醚單體以及不飽和羧酸共聚制得。本發(fā)明在較低溫度下對(duì)納米C?S?H?PCE早強(qiáng)劑懸浮液進(jìn)行常壓烘干即可獲得不板結(jié)的、均質(zhì)的且穩(wěn)定性好的粉末狀納米C?S?H?PCE早強(qiáng)劑,從而顯著降低生產(chǎn)成本;制得的早強(qiáng)劑在較低摻量下便可顯著提高混凝土的早期抗壓強(qiáng)度,且對(duì)混凝土后期強(qiáng)度性能無不良影響。


60    一種水化硅酸鈣早強(qiáng)劑及其制備方法    

        其組分包括水化硅酸鈣晶種C和調(diào)控組分A、B,A為具有聚乙二醇寡聚物側(cè)鏈的梳形共聚物,B為多乙烯多胺全甲叉羧酸。本發(fā)明還公開該制備方法:(1)在A組分調(diào)控下制備含低濃度水化硅酸鈣納米微晶核的改性液;(2)在A、B和水化硅酸鈣納米微晶核調(diào)控下,通過鈣源和硅源的水熱反應(yīng)制備納米水化硅酸鈣型早強(qiáng)劑,該早強(qiáng)劑結(jié)合了仿生礦化法和水熱法的優(yōu)勢(shì),具有早強(qiáng)效能高,堿含量低,制備過程中三廢排放少的優(yōu)點(diǎn)。


61    一種適用于低溫環(huán)境下的納米晶種超早強(qiáng)劑及其制備方法  

        按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì),納米晶種超早強(qiáng)劑由以下組分制成;鈣源10?20%、硅源5?10%、高穩(wěn)定性懸浮分散劑0.5?1.5%、輔助早強(qiáng)劑5?10%和pH值調(diào)節(jié)劑0.05?0.1%,余量為水及不可避免的雜質(zhì);其中,輔助早強(qiáng)劑是在C?S?H前驅(qū)體形成后再加入,最終形成所述納米晶種超早強(qiáng)劑。具有可操作性強(qiáng)、適合批量生產(chǎn)的特點(diǎn),產(chǎn)品在低溫環(huán)境中對(duì)混凝土的工作性能影響小、早期強(qiáng)度提升明顯、后期強(qiáng)度無倒縮,對(duì)提高預(yù)制構(gòu)件冬季生產(chǎn)效率方面具有很高的應(yīng)用價(jià)值,克服了現(xiàn)有早強(qiáng)劑的性能缺陷及低溫下早強(qiáng)效果較差的問題。


62    一種用于低溫及大水膠比混凝土制備的早強(qiáng)劑的制備方法  

        以聚羧酸減水劑、水為原料配制成打底液,滴加由可溶性鈣鹽、可溶性氯鹽、水制成的滴加液A和由可溶性硅酸鹽、水制成的滴加液B后,再添加氯離子抑制劑形成早強(qiáng)劑。制成的早強(qiáng)劑,其各個(gè)組分協(xié)同作用,比起僅以納米硅酸鈣作為早強(qiáng)劑有著更快的水化速度,在低溫(10℃以下)及大水膠比(0.45以上)情況下也有極好的早強(qiáng)性能。


63    一種用于3D打印水泥基材料的促凝早強(qiáng)劑   

        包括由以下單體聚合而成的無規(guī)共聚物:60?70重量份的不飽和聚醚,15?25重量份的不飽和羧酸或不飽和羧酸鹽,3?20重量份的極性不飽和單體;還包括:10?20份殼聚糖包覆的氟鋁酸鈣。提供的用于3D打印水泥基材料的促凝早強(qiáng)劑可大大縮短混凝土的凝結(jié)時(shí)間,增加早期強(qiáng)度,同時(shí)水泥凝結(jié)硬化時(shí)間短,且可控。


64    一種水化晶核混凝土促凝早強(qiáng)劑及其制備方法 

        以磨細(xì)硅酸鹽水泥熟料為成核物質(zhì),制備出一種水化晶核懸浮液。通過聚合物分散劑不同官能團(tuán)的協(xié)同作用及分子結(jié)構(gòu)特殊設(shè)計(jì),使其能快速吸附到瞬時(shí)生成的C?S?H晶核表面并起到穩(wěn)定分散作用,同時(shí)阻止C?S?H晶核進(jìn)一步生長(zhǎng)變大,有效控制晶核尺寸(30~120nm),避免晶核懸浮液的聚沉。該晶核懸浮液能顯著促進(jìn)水泥水化作用,快速提高混凝土早期強(qiáng)度,同時(shí)能有效縮短混凝土初、終凝時(shí)間,自然條件下6~8小時(shí)內(nèi)即滿足預(yù)制構(gòu)件的拆模強(qiáng)度要求,大大縮短模具周轉(zhuǎn)周期。


65    一種水泥熟料水化懸浮液混凝土早強(qiáng)劑及其應(yīng)用

        水泥熟料水化懸浮液混凝土早強(qiáng)劑由膦酸基分散劑為模板,磨細(xì)硅酸鹽水泥熟料為成核物質(zhì)所組成。通過分散劑中多膦酸基作為水化C?S?H的錨固基團(tuán),聚乙二醇單甲醚(MPEG)長(zhǎng)鏈提供空間位阻效應(yīng),從而起到穩(wěn)定分散及控制晶核尺寸的作用,避免晶核懸浮液的聚沉。所制備的水泥熟料水化懸浮液混凝土早強(qiáng)劑的晶核粒徑可達(dá)到30~120nm范圍內(nèi),具有更突出的早強(qiáng)性能,同時(shí)能有效縮短混凝土的初、終凝時(shí)間。自然養(yǎng)護(hù)條件下,6h混凝土強(qiáng)度可達(dá)15MPa以上。


66    一種PCE復(fù)合晶種型早強(qiáng)劑及其制備方法與應(yīng)用   

        包括以下步驟:將鈣質(zhì)原料和硅質(zhì)原料、PCE分散劑、研磨介質(zhì)在砂磨機(jī)中研磨反應(yīng);再將得到的懸浮液超聲處理,制得PCE復(fù)合晶種型早強(qiáng)劑。本發(fā)明主要利用了火山灰反應(yīng)原理和機(jī)械化學(xué)法原理,得到的PCE復(fù)合晶種型早強(qiáng)劑平均粒徑小,早強(qiáng)效果好,穩(wěn)定性較高,合成工藝簡(jiǎn)便,成本低廉,特別適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn),具有很好的應(yīng)用前景。制備的早強(qiáng)劑不含有會(huì)損害混凝土后期強(qiáng)度的成分,對(duì)水泥基材料的早期強(qiáng)度,特別是超早期強(qiáng)度提升效果顯著。


67    一種納米晶核早強(qiáng)劑及其制備方法   

        組分:分散劑0.4~4%、鈣鹽5~15%、復(fù)合硅鹽5~15%,余量為水;其中,分散劑包括磷酸端羥基改性EO/PO嵌段縮聚物和陰離子型高聚物。得到的早強(qiáng)劑粒徑小,分布均勻,穩(wěn)定性高,用于硅酸鹽水泥體系中具有較好的早強(qiáng)性能。


68    一種尺寸可控型納米復(fù)合早強(qiáng)劑及其制備方法  

        向十六烷基三甲基溴化銨水溶液中加入早強(qiáng)型聚羧酸減水劑水溶液,攪拌均勻,得到預(yù)分散混合溶液;所得預(yù)分散混合溶液在攪拌和水浴條件下,加入硅酸鈉水溶液和硝酸鈣水溶液,硅酸鈉水溶液和硝酸鈣水溶液加入完成后繼續(xù)反應(yīng)1~2d,進(jìn)行共沉淀反應(yīng),在共沉反應(yīng)過程中控制體系的pH值維持在11~13之間;將得到的反應(yīng)體系減壓蒸餾去除溶劑,冷凍干燥,水洗后,再次冷凍干燥,即得。制備得到的尺寸可控型納米復(fù)合早強(qiáng)劑平均尺寸能夠控制在200nm以下,分散性較好,可以作為水泥水化產(chǎn)物C?S?H凝膠的晶核生長(zhǎng)促進(jìn)劑,從而提高水泥硬化漿體的早期強(qiáng)度。


69    一種早強(qiáng)劑及其制備方法  

        與現(xiàn)有技術(shù)相比,由上述各組分搭配的早強(qiáng)劑能夠很好提高水泥的早期強(qiáng)度,使用了本申請(qǐng)的早強(qiáng)劑的水泥,其各項(xiàng)指標(biāo)均能達(dá)到鐵路隧道工程的Q/CR807?2020的要求,在鐵路隧道工程具有顯著的應(yīng)用前景。



     《高質(zhì)量、大規(guī)模石墨烯材料制造新技術(shù)工藝匯編》?部分內(nèi)容介紹
















親疏水性可控的還原氧化石墨烯技術(shù)配方
















新技術(shù):低能耗高效還原氧化石墨烯制備石墨烯配方















石墨烯技術(shù)要聞:石墨烯在眾多領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用前景。如在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,水性石墨烯分散液具有很好的生物相容性,可用于藥物的載體、基因檢測(cè)以及生物成像等。同時(shí),石墨烯分散液在基底上通過旋涂或噴涂的方式可制備透明導(dǎo)電薄膜。此外,石墨烯分散液在納米復(fù)合材料領(lǐng)域也有著重要的應(yīng)用前景,如提高材料的耐磨性、抗壓強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度等性能。石墨烯粉體可通過還原氧化石墨烯漿料經(jīng)過過濾、干燥制備得到,目前己在新能源、導(dǎo)熱散熱膜、催化領(lǐng)域表現(xiàn)出很好的應(yīng)用前景。







國(guó)內(nèi)企業(yè)優(yōu)秀技術(shù):涉及化學(xué)還原法還原氧化石墨烯制備石墨烯技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種低能耗高效還原氧化石墨烯制備石墨烯的方法。解決常用的還原劑有水合月井、金屬氫化物、硼棚氫化納、對(duì)苯二酚等。水合肼因其毒性較大,現(xiàn)逐漸被其它還原方法取代:金屬氫化物作為強(qiáng)還原劑使用過程中存在一定安全隱患:對(duì)苯二還原氧化石墨烯的條件是回流20h,耗能高,效率低,且還原得到的石墨烯不能穩(wěn)定存在于水溶液中:這些還原劑較難以用來大量生產(chǎn)石墨烯,從而限制了石墨烯的應(yīng)用研究的問題。新研制石墨烯產(chǎn)品具有安全無毒、低耗能、高效率的特點(diǎn),同時(shí)鄰苯二對(duì)氧化石墨烯的還原效率高,還原后得到的溶液穩(wěn)定性好,可以長(zhǎng)時(shí)間保存,洗滌干燥得到的最終產(chǎn)物具有一定的導(dǎo)電性。

南京工業(yè)大學(xué)技術(shù):一種還原氧化石墨烯親疏水性可調(diào)控的制備方法。該方法制得的還原氧化石墨烯具有單層或少層、親疏水性可控的特點(diǎn)。如何實(shí)現(xiàn)高純度、高質(zhì)量、低成本、工藝過程環(huán)保的還原氧化石墨烯的制備,并使其親疏水性可調(diào)控制,能夠在不同的溶劑中均勻穩(wěn)定分散,是當(dāng)前學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界關(guān)注和研究的重點(diǎn)。

                            















怎么降低成本


(a) 稱取氧化石墨烯置于樣品瓶中,向氧化石墨烯中加入去離子水,將樣品瓶放入超聲波清洗機(jī)中經(jīng)超聲30min,得到黃棕色的氧化石墨烯分散液,超聲分散后氧化石墨烯的濃度為1mg/mL 。然后稱取質(zhì)量為氧化石墨烯質(zhì)量1%~10%的還原劑鄰苯二酚,并將鄰苯二酚加入到氧化石墨烯的分散液中,連續(xù)攪拌使鄰苯二酚充分溶解,得到混合溶液。
(b) 將裝有混合溶液的樣品瓶放入烘箱中加熱,烘箱溫度設(shè)置為80℃,放入烘箱中加熱的時(shí)間為0-3h 。得到黑色分散液,將得到的黑色分散液經(jīng)過濾,洗滌,真空干燥得到產(chǎn)物,得到的黑色分散液過濾后用1: 1 的乙醇/水混合液洗滌,真空干燥的條件為60 ℃,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征。

1. 氧化石墨烯分散液的制備:稱取10mg氧化石墨烯置于20mL樣品瓶中,向氧化石墨烯中加入適量的去離子水,配制成1mg/ml的分散液,將樣品瓶放入超聲波清洗機(jī)中經(jīng)超聲30min,得到黃褐色分散均勻的氧化石墨烯分散液。

2. 石墨烯的制備:向氧化石墨烯的分散液中加入1%的鄰苯二充分溶解后,放入80℃的烘箱中,加熱3h,對(duì)氧化石墨烯進(jìn)行還原,得到的黑色液體可穩(wěn)定放置1個(gè)月。對(duì)還原后得到的黑色液體進(jìn)行過濾,得到的濾餅用乙醇和水的混合溶劑洗滌,最后使用真空干燥箱在60℃下干燥,對(duì)最終產(chǎn)物進(jìn)行表征。

環(huán)保及降低成本:現(xiàn)有技術(shù)的改進(jìn)

(1) 氧化石墨烯分散液的制備
將氧化石墨烯分散至去離子水中,配置成濃度為0.05mg/ml 的氧化石墨烯分散液,其中氧化石墨烯的尺寸為0.05陽(yáng)。
(2) 氧化石墨烯分散液pH值的調(diào)節(jié)
采用堿度調(diào)節(jié)劑氫氧化鈉對(duì)步驟(1)中制備的0.05mg/ml 的氧化石墨烯分散液的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié),獲得pH =
11的氧化石墨烯分散液。
(3) 氧化石墨烯分散液的溶劑熱還原
對(duì)步驟(2) 中制備的pH=11 的氧化石墨烯分散液進(jìn)行溶劑熱還原,還原條件為反應(yīng)溫度120 ℃,時(shí)間6h,制備得到還原氧化石墨烯分散液。
(4) 還原氧化石墨烯粉體的制備














圖片展示
















獲得的還原氧化石墨烯在水中的分散性數(shù)碼照片,如圖l(a) 所示,表現(xiàn)出良好的親水性,能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定分散。圖(b) 所示為還原氧化石墨烯粉體的掃描電子顯微鏡照片,可以看出其表面有明顯的褶皺感,層數(shù)非常薄,沒有發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,技術(shù)優(yōu)勢(shì)在于:

 (1)采用一步溶劑熱法,在密閉容器中對(duì)具有一定pH值的氧化石墨烯分散液及漿料進(jìn)行還原,通過調(diào)控體系的溫度和壓力,促使氧化石墨烯逐漸脫去含氧官能團(tuán)而被還原。通過調(diào)節(jié)體系的pH值,同時(shí)結(jié)合溶劑熱反應(yīng)溫度、時(shí)間以及溶劑類型實(shí)現(xiàn)還原氧化石墨烯親疏水性可調(diào)控制,特別是在高pH值體系中使產(chǎn)物具有親水特性,在低pH值體系中使產(chǎn)物具有疏水特性。

(2) 還原氧化石墨烯制備溫度較低,無需添加任何還原劑,可獲得高純度、高質(zhì)量的還原氧化石墨烯產(chǎn)品,還能有效避免使用常規(guī)有毒、強(qiáng)腐蝕性還原劑所帶來的危害和污染,有利于還原氧化石墨烯的規(guī)模化制備。
 (3)所制備的還原氧化石墨烯以單層或少層結(jié)構(gòu)形式存在,還原程度較高,可實(shí)現(xiàn)在不同極性大小溶劑中的均勻穩(wěn)定分散。
 (4) 此外,制備工藝簡(jiǎn)單環(huán)保、成本較低、生產(chǎn)效率高,可有效推進(jìn)石墨烯在生物醫(yī)藥領(lǐng)域、電力電子、先進(jìn)制造領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。
圖1 為氧化石墨烯(GO)和還原氧化石墨烯(rGO) 的紅外光譜圖:
圖2 為氧化石墨烯(GO)和還原氧化石墨烯(rGO)的X射線光電子能譜(XPS) 圖3 氧化石墨烯的電鏡圖:
圖4 還原氧化石墨烯的電鏡圖:
















技術(shù)特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì): 采用鄰苯二酚作為還原劑,而且鄰苯二質(zhì)量為氧化石墨烯質(zhì)量1%~10% ,一定量的鄰苯二酚對(duì)氧化石墨烯的還原效率高,還原后得到的溶液穩(wěn)定性好,可以長(zhǎng)時(shí)間保存,而且過濾、洗滌、真空干燥所得到的最終產(chǎn)物具有一定的導(dǎo)電性,具有安全無毒、低耗能、高效率的特點(diǎn)。

3、什么是虛假專利,虛假“專利的危害

有的企業(yè)為了讓產(chǎn)品名聲響亮,利用人們的專利的認(rèn)識(shí)不足,通過虛報(bào)專利謊稱自己的產(chǎn)品有某專利,還在宣傳材料、展板和包裝上印專利號(hào),這些偽劣專利、虛假專利在專利文件書寫時(shí)采用虛假技術(shù)工藝、虛假配方進(jìn)行專利申請(qǐng),其目的僅是為了獲取專利申請(qǐng)?zhí)?,而不是為了知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律保護(hù)而真正意義上的技術(shù)公開和法律保護(hù)!


這些偽劣虛假的“專利”,完全沒有通過國(guó)家專利審查。不僅危害了市場(chǎng)消費(fèi)者,同時(shí)也誤導(dǎo)了科研技術(shù)人員、誤導(dǎo)了新產(chǎn)品投資者!這些虛假技術(shù)文獻(xiàn)甚至?xí)?dǎo)致企業(yè)研發(fā)走入誤區(qū),不僅影響新產(chǎn)品開發(fā)效率,而且還會(huì)造成科研經(jīng)濟(jì)損失!利用真正有價(jià)值的專利資料,也是我們技術(shù)文獻(xiàn)情報(bào)工作者所追求的目的!


4、《精選》經(jīng)過專利實(shí)質(zhì)審查制的專利能保證技術(shù)工藝、配方“充分公開

根據(jù)我國(guó)《專利法》第二十六條第三款所述的“充分公開”應(yīng)當(dāng)是針對(duì)所有本領(lǐng)域的技術(shù)人員,要求每一個(gè)本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀了專利說明書之后都能實(shí)現(xiàn)其發(fā)明創(chuàng)造。


“充分公開”是專利審查的重要環(huán)節(jié),沒有“充分公開”的專利申請(qǐng),不會(huì)通過審查,也不會(huì)獲得專利權(quán)。因此經(jīng)過專利實(shí)質(zhì)審查制的專利能保證“充分公開”。按照專利法審查規(guī)定:本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀了專利說明書之后都能實(shí)現(xiàn)其發(fā)明創(chuàng)造。


5、《精選》中內(nèi)容具體到每個(gè)技術(shù)都包含哪些內(nèi)容?

資料包括具體到每個(gè)技術(shù)一般包括:現(xiàn)有技術(shù)和市場(chǎng)需求背景、主要技術(shù)難題、解決難題的新技術(shù)方案、新技術(shù)的技術(shù)原理、新技術(shù)達(dá)到的目的和效果,新技術(shù)產(chǎn)品的生產(chǎn)配方、生產(chǎn)工藝、具體生產(chǎn)實(shí)施例(多組技術(shù)方案),實(shí)施例數(shù)據(jù)測(cè)試和分析,與現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)對(duì)比,相關(guān)工藝圖或圖片附圖等等。

《精選》還包括每項(xiàng)技術(shù)的研制單位、發(fā)明人、通信地址、以及該專利重點(diǎn)要求保護(hù)的技術(shù)要求的核心內(nèi)容。


6、《精選》中的優(yōu)秀專利技術(shù)如何合法利用

對(duì)于生產(chǎn)型、科研型單位

A.可以掌握技術(shù)難題解決方案、掌握新技術(shù)配方、生產(chǎn)工藝

B.借鑒新產(chǎn)品工藝,利用技術(shù)保護(hù)要求范圍,生產(chǎn)自己的產(chǎn)品

C.掌握競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的配方,制定自己的研發(fā)策略


對(duì)于新產(chǎn)品轉(zhuǎn)型、新產(chǎn)品投資、產(chǎn)學(xué)研對(duì)接

A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)秀技術(shù)、優(yōu)秀投資產(chǎn)品的發(fā)源地、研制單位

B.落實(shí)可行性技術(shù)方案、項(xiàng)目建議書、技術(shù)產(chǎn)品論證

C.技術(shù)引進(jìn)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、與科研單位技術(shù)對(duì)接、新產(chǎn)品投資

隨著國(guó)際化程度高、創(chuàng)新機(jī)制成熟的領(lǐng)先企業(yè)越來越重視專利。高質(zhì)量的專利是廠商研發(fā)實(shí)力的體現(xiàn),是企業(yè)贏得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的法寶,在法律允許范圍內(nèi),有效合理利用專利情報(bào),會(huì)使企業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量提升日新月異、出類拔萃!
















2014新版《石墨烯氧化-還原新技術(shù)及配方制備精選》收錄國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀新技術(shù)、信息量大,配方全,是石墨材料技術(shù)改進(jìn)、生產(chǎn),提高產(chǎn)品質(zhì)量,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的新產(chǎn)品開發(fā)必備資料


目前,氧化石墨還原法也被認(rèn)為是目前制備石墨烯的最佳方法之一。該方法操作簡(jiǎn)單、制備成本低,可以大規(guī)模地制備出石墨烯,已成為石墨烯制備的有效途徑。另外該方法還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn),就是可以先生產(chǎn)出同樣具有廣泛應(yīng)用前景的功能化石墨烯--氧化石墨烯。氧化-還原法制備成本低廉且容易實(shí)現(xiàn),而且可以制備穩(wěn)定的石墨烯懸浮液,解決了石墨烯不易分散的問題。


2017新版《石墨烯氧化-還原新技術(shù)及配方制備精選匯編》重點(diǎn)收錄了磺酸化還原氧化石墨烯的制備配方、低能耗高效還原氧化石墨烯制備石墨烯配方、易分散的石墨烯的制備配方、改性石墨烯的制備配方、氧化石墨烯的固相還原方法、利用綠色還原劑制備石墨烯配方等生產(chǎn)工藝優(yōu)秀專利技術(shù)專利成果技術(shù)資料。


通過本《精選》您可以充分掌握國(guó)內(nèi)外石墨烯氧化-還原最優(yōu)秀的核心技術(shù)配方和工藝,您可以:

1、提高產(chǎn)品質(zhì)量,改進(jìn)配方,降低生產(chǎn)成本

2、解決石墨烯氧化-還原生產(chǎn)中的技術(shù)問題、應(yīng)用技術(shù)問題

2、掌握科研院校最新技術(shù)成果。開闊產(chǎn)品開發(fā)思路,產(chǎn)學(xué)研對(duì)接,投資新產(chǎn)品

3、掌握同行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的新產(chǎn)品策略,產(chǎn)品技術(shù)水平,市場(chǎng)核心產(chǎn)品配方


什么是精選資料,精選資料價(jià)值所在,為什么要購(gòu)買《精選》技術(shù)資料


1、《精選是掌握優(yōu)秀技術(shù)、好配方、好項(xiàng)目的必備資料

一種優(yōu)秀的新技術(shù)、新配方都會(huì)給企業(yè)造成新的市場(chǎng)機(jī)會(huì),可以帶來更大的企業(yè)利潤(rùn)。在當(dāng)今大數(shù)據(jù)時(shí)代,及時(shí)準(zhǔn)確完整的技術(shù)資料收集,迅速掌握國(guó)際核心技術(shù)所在,對(duì)企業(yè)有著重要意義。


           本期《精選》資料所涉及的專利技術(shù)包括:

A.已經(jīng)進(jìn)入專利實(shí)質(zhì)性審查的發(fā)明專利

B.已經(jīng)通過國(guó)家專利實(shí)質(zhì)性審查的發(fā)明專利

C.獲得授權(quán)的發(fā)明專利技術(shù)

經(jīng)過實(shí)質(zhì)性審查的專利特點(diǎn):充分具備創(chuàng)造性、新穎性、實(shí)用性。而且能夠保證專利的質(zhì)量。所以《精選》是通過嚴(yán)格意義上的技術(shù)檢索和技術(shù)篩選匯編而成。國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)利用所掌握的國(guó)際或內(nèi)技術(shù)情報(bào)檢索系統(tǒng)、技術(shù)分類系統(tǒng)、文獻(xiàn)加工系統(tǒng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律系統(tǒng)為企業(yè)提供技術(shù)服務(wù),不僅可以節(jié)省您收集重要技術(shù)資料的時(shí)間和精力,而且提高了您閱讀效率,技術(shù)資料時(shí)間。據(jù)世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織有關(guān)統(tǒng)計(jì)表明:若能在科研開發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)中充分利用專利文獻(xiàn),則能節(jié)約40%的科研開發(fā)經(jīng)費(fèi),同時(shí)少花60%的研究開發(fā)時(shí)間。


2、什么是專利實(shí)質(zhì)審查制
即不僅進(jìn)行形式審查,還要審查發(fā)明的新穎性、先進(jìn)性和實(shí)用性。實(shí)質(zhì)審查能夠保證專利的質(zhì)量,專利審查需要高水平具有專業(yè)技術(shù)的審查人員來進(jìn)行。


國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)

北京恒志信科技發(fā)展有限公司


      們的優(yōu)勢(shì)    

      國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)擁有一支工作態(tài)度認(rèn)真、業(yè)務(wù)基礎(chǔ)扎實(shí)、團(tuán)結(jié)協(xié)作意識(shí)強(qiáng)、專業(yè)技術(shù)水平過硬的員工隊(duì)伍。我們以質(zhì)量、信譽(yù)、完善的售后服務(wù)為準(zhǔn)則,以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、雄厚的技術(shù)力量、先進(jìn)的情報(bào)手段服務(wù)于廣大客戶。公司和自2000年成立以來,與有關(guān)科研單位、報(bào)社、信息中心共同合作為近萬(wàn)家企業(yè)單位、科研院校提供了有效的專題資料服務(wù),得到了廣大的企業(yè)家、科研工作者的好評(píng)。?

     

     國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)由北京恒志信科技發(fā)展有限責(zé)任公司組建,是專門致力于企業(yè)經(jīng)濟(jì)信息、科技信息開發(fā)、加工整理、市場(chǎng)調(diào)查和信息傳播的專業(yè)化網(wǎng)站,網(wǎng)站發(fā)展宗旨是:致力于我國(guó)信息產(chǎn)業(yè)的建設(shè),及時(shí)向企業(yè)、科研部門提供最新的國(guó)際最領(lǐng)先技術(shù)的科技信息情報(bào),有效服務(wù)于企業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)、可行性論證和推廣。


      們的業(yè)務(wù)

       網(wǎng)站主要提供包括美國(guó)、日本、韓國(guó)、歐洲各國(guó)的專利技術(shù)資料、世界排名企業(yè)最新技術(shù)情報(bào)資料收集整理、數(shù)據(jù)加工、資料翻譯,接受企業(yè)、科研院所委托專題情報(bào)服務(wù)。網(wǎng)站主要欄目包括世界科技發(fā)展熱點(diǎn)的各類先進(jìn)的新材料、石油助劑、化工助劑、建筑涂料,粘合劑 肥料配方,金剛石砂輪,金剛石鋸片,磁材,金屬表面處理,水處理及水處理劑等新技術(shù)工藝配方。

發(fā)展無止境,創(chuàng)新無止境。國(guó)際新技術(shù)資料網(wǎng)以不斷追求創(chuàng)新和技術(shù)進(jìn)步為動(dòng)力,以完善質(zhì)量保證和良好服務(wù)為根本,以誠(chéng)實(shí)、信譽(yù)為宗旨,竭誠(chéng)與各界朋友、新老客戶誠(chéng)信合作,共創(chuàng)輝煌!