2019年7月31日,歐盟委員會(huì)向WTO通報(bào),建議不再批準(zhǔn)新煙堿農(nóng)藥噻蟲啉(Thiacloprid)的歐盟登記。
不再批準(zhǔn)的原因
噻蟲啉于2005年在歐盟植物保護(hù)產(chǎn)品舊法規(guī)(Directive 91/414/
EEC)下獲得批準(zhǔn),這次再評(píng)審在新法規(guī)(Regulation No
1107/2009)下開展。在成員國評(píng)估和同行評(píng)議過程中,有諸多關(guān)鍵的問題尚未得到解決。根據(jù)歐洲食品安全局EFSA的評(píng)估報(bào)告結(jié)論,主要原因如下:
1. 噻蟲啉在歐盟CLP分類下被列為致癌2類物質(zhì),生殖毒性1B類物質(zhì)。
2. 噻蟲啉的代謝物對(duì)地下水造成污染。在所有相關(guān)的用途下,評(píng)估代謝物M30, M34, M46在相關(guān)場(chǎng)景下的濃度水平高于飲用水中參考值0.1微克/升;不能排除這些代謝物和母體噻蟲啉一樣,存在致癌風(fēng)險(xiǎn)。
3. 基于已有數(shù)據(jù),消費(fèi)者風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估無法完成。
4. 基于已有數(shù)據(jù),對(duì)于鳥類和哺乳動(dòng)物、水生生物、蜜蜂和陸生非靶標(biāo)植物相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估無法完成。
以下請(qǐng)注意
噻蟲啉目前的批準(zhǔn)有效期截止到2020年4月30日。預(yù)計(jì)該通報(bào)將于2019年第四季度采納,在歐盟正式的禁用公告發(fā)布后,相應(yīng)的產(chǎn)品也要在規(guī)定期限內(nèi)退出歐盟市場(chǎng)。
表1-新煙堿農(nóng)藥在歐盟的批準(zhǔn)動(dòng)態(tài)
又訊 近日,歐盟EFSA發(fā)表了針對(duì)毒死蜱風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果的聲明,聲稱沒有辦法為毒死蜱設(shè)定一個(gè)安全暴露量,毒死蜱極有可能在明年年初被禁。
歐盟?毒死蜱
毒死蜱在歐盟于2006年7月1日通過,有效期截止到2020年1月31日,再評(píng)審的支持者包括陶氏、安道麥和Sapec
Agro。目前再評(píng)審已經(jīng)進(jìn)入到公眾評(píng)議環(huán)節(jié)。雖然公眾評(píng)議并未結(jié)束,歐盟委員會(huì)要求EFSA先提供一份聲明介紹毒死蜱人類健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果。
綜上所述
一方面,由于毒死蜱的毒理學(xué)參考值缺乏,不能針對(duì)于施藥者、工人、消費(fèi)者、旁觀者和居民開展具體的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;另一方面,基于神經(jīng)發(fā)育毒性以及流行病學(xué)的證據(jù),毒死蜱被列為發(fā)育毒性1B(CLP法規(guī)),因此,EFSA初步認(rèn)為毒死蜱不符合PPP法規(guī)的通過標(biāo)準(zhǔn)。
美國?毒死蜱
在美國,去年夏威夷州就規(guī)定2019年1月起禁用毒死蜱,成為美國第一個(gè)禁用毒死蜱的州。
今年年初,紐約州也宣布到2021年12月1日禁止所有毒死蜱的用途。
另外,今年5月份加州也宣布要取消毒死蜱的登記并禁用毒死蜱。