發(fā)布時間:2024-04-16 來源:食品伙伴網(wǎng) 瀏覽次數(shù):65
2024年4月3日,據(jù)歐盟官方公報消息,4月2日,歐盟委員會發(fā)布實施條例(EU)2024/989,關于歐盟2025年、2026年和2027年多年期協(xié)調控制計劃,以確保遵守農(nóng)藥最大殘留量,并評估消費者在植物源和動物源食品中和食品上接觸農(nóng)藥殘留的情況,并廢除實施條例(EU)2023/731。
主要內容包括:
(1)成員國(10個)應在2025、2026和2027年期間采集和分析附件I所列農(nóng)藥/產(chǎn)品組合的樣品。應采集和分析的每種產(chǎn)品的樣品數(shù)量以及適用的分析質量控制準則載于附件II;
(2)成員國應隨機選擇抽樣批次。抽樣程序,包括單位數(shù)量,必須符合第2002/63/EC號指令。成員國應根據(jù)條例(EC)No396/2005規(guī)定的殘留定義,分析所有樣品,包括嬰幼兒食品和有機農(nóng)業(yè)產(chǎn)品樣品,以檢測本條例附件I所提及的農(nóng)藥。對于供嬰幼兒食用的食品,成員國應考慮到第2006/125/EC號指令和(EU)2016/127號和(EU)2016/128號授權條例中規(guī)定的最大殘留量,對建議即食產(chǎn)品或根據(jù)制造商說明重新配制的產(chǎn)品進行樣品評估。如果此類食品既可按售出時的原樣食用,也可按重組后的原樣食用,則應按售出時的產(chǎn)品報告結果;
(3)成員國應分別在2026年、2027年和2028年8月31日前,以管理局規(guī)定的電子報告格式提交2025年、2026年和2027年檢測的樣品分析結果。如某種農(nóng)藥的殘留定義包括一種以上的化合物(活性物質和/或代謝物或分解或反應產(chǎn)物),分析結果須按照完整的殘留定義報告。屬于殘留定義一部分的所有分析物的分析結果應單獨提交,只要它們是單獨測量的;
(4)廢除實施條例(EU)2023/731。但是,對于2024年檢測的樣品,該條例的有效期至2025年9月1日;
(5)條例自2025年1月1日起生效。條例具有全面約束力,直接適用于所有成員國。
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