發(fā)布時(shí)間:2024-04-16 來(lái)源:食品伙伴網(wǎng) 瀏覽次數(shù):65
2024年4月3日,據(jù)歐盟官方公報(bào)消息,4月2日,歐盟委員會(huì)發(fā)布實(shí)施條例(EU)2024/989,關(guān)于歐盟2025年、2026年和2027年多年期協(xié)調(diào)控制計(jì)劃,以確保遵守農(nóng)藥最大殘留量,并評(píng)估消費(fèi)者在植物源和動(dòng)物源食品中和食品上接觸農(nóng)藥殘留的情況,并廢除實(shí)施條例(EU)2023/731。
主要內(nèi)容包括:
(1)成員國(guó)(10個(gè))應(yīng)在2025、2026和2027年期間采集和分析附件I所列農(nóng)藥/產(chǎn)品組合的樣品。應(yīng)采集和分析的每種產(chǎn)品的樣品數(shù)量以及適用的分析質(zhì)量控制準(zhǔn)則載于附件II;
(2)成員國(guó)應(yīng)隨機(jī)選擇抽樣批次。抽樣程序,包括單位數(shù)量,必須符合第2002/63/EC號(hào)指令。成員國(guó)應(yīng)根據(jù)條例(EC)No396/2005規(guī)定的殘留定義,分析所有樣品,包括嬰幼兒食品和有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品樣品,以檢測(cè)本條例附件I所提及的農(nóng)藥。對(duì)于供嬰幼兒食用的食品,成員國(guó)應(yīng)考慮到第2006/125/EC號(hào)指令和(EU)2016/127號(hào)和(EU)2016/128號(hào)授權(quán)條例中規(guī)定的最大殘留量,對(duì)建議即食產(chǎn)品或根據(jù)制造商說(shuō)明重新配制的產(chǎn)品進(jìn)行樣品評(píng)估。如果此類(lèi)食品既可按售出時(shí)的原樣食用,也可按重組后的原樣食用,則應(yīng)按售出時(shí)的產(chǎn)品報(bào)告結(jié)果;
(3)成員國(guó)應(yīng)分別在2026年、2027年和2028年8月31日前,以管理局規(guī)定的電子報(bào)告格式提交2025年、2026年和2027年檢測(cè)的樣品分析結(jié)果。如某種農(nóng)藥的殘留定義包括一種以上的化合物(活性物質(zhì)和/或代謝物或分解或反應(yīng)產(chǎn)物),分析結(jié)果須按照完整的殘留定義報(bào)告。屬于殘留定義一部分的所有分析物的分析結(jié)果應(yīng)單獨(dú)提交,只要它們是單獨(dú)測(cè)量的;
(4)廢除實(shí)施條例(EU)2023/731。但是,對(duì)于2024年檢測(cè)的樣品,該條例的有效期至2025年9月1日;
(5)條例自2025年1月1日起生效。條例具有全面約束力,直接適用于所有成員國(guó)。
【目標(biāo)客戶(hù)】國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品工業(yè)設(shè)計(jì)院所,研究機(jī)構(gòu),科研院校的科技人員、公司經(jīng)理。
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