高性能膨脹石墨、可膨脹石墨制備技術(shù)工藝配方資料精選
自從我公司2000年推出每年一期的石墨新技術(shù)系列列新技術(shù)匯編以來，深受廣大企業(yè)的歡迎，在此，我們衷心地感謝致力于創(chuàng)新的新老客戶多年來對我們產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)的認(rèn)同，由衷地祝愿大家工作順利!
石墨產(chǎn)業(yè)未來市場前景十分廣闊。傳統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域?qū)κM(fèi)拉動(dòng)、新興領(lǐng)域拓展是石墨產(chǎn)品未來市場的增長點(diǎn)。耐火材料行業(yè)是石墨消費(fèi)的重要領(lǐng)域，鎂碳磚對石墨的需求量占我國石墨消費(fèi)量的近1/3，電動(dòng)汽車鋰電池負(fù)極材料，鋼鐵行業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展將促進(jìn)石墨產(chǎn)業(yè)持續(xù)穩(wěn)定增長。隨著高新技術(shù)的發(fā)展、新材料產(chǎn)業(yè)將成為石墨產(chǎn)業(yè)新的增長點(diǎn)，高性能石墨導(dǎo)電材料、密封材料、環(huán)保材料、熱交換材料、石墨烯等新興材料以及制品產(chǎn)業(yè)將會得到快速發(fā)展。
石墨產(chǎn)品需求結(jié)構(gòu)將不斷升級，球型石墨、柔性石墨、石墨電極、核石墨等加工產(chǎn)品將成為新的市場熱點(diǎn)；利用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性技術(shù)，研究開發(fā)優(yōu)質(zhì)石墨新材料、廣泛應(yīng)用于能源、環(huán)保、國防等領(lǐng)域。未來產(chǎn)品需求專業(yè)化程度不斷加強(qiáng)，滿足下游領(lǐng)域?qū)Ω咝阅?、專業(yè)化石墨材料制品需求將成為發(fā)展主流，由石墨原材料向深加工加工及其制品方向發(fā)展趨勢明顯，同時(shí)，大力發(fā)展節(jié)能環(huán)保、新能源、生物、高端裝備制造、新材料、新能源汽車等戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)，從而帶動(dòng)石墨產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。
本期所介紹的資料，系統(tǒng)全面地收集了到2023年膨脹石墨制備制造最新技術(shù)，包括：優(yōu)秀的專利新產(chǎn)品，新配方、新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的全文資料。其中有許多優(yōu)秀的新技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益，這些優(yōu)秀的新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、技術(shù)配方非常值得我們?nèi)W(xué)習(xí)和借鑒。
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2024新版《高性能膨脹石墨、可膨脹石墨制造工藝配方精選匯編》
毒莠定，又名氨氯吡啶酸，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C6H3Cl3N2O2，是一種激素型除草劑，可被植物葉片、根和莖部吸收傳導(dǎo)，能夠快速向生長點(diǎn)傳導(dǎo)，引起植物上部畸形、枯萎、脫葉、壞死，木質(zhì)部導(dǎo)管受堵變色，最終導(dǎo)致死亡，可以防治大多數(shù)雙子葉雜草、灌木，對根生雜草如刺兒菜、小旋花等效果突出，對十字花科雜草效果差。
【項(xiàng)目數(shù)量】58項(xiàng)
【出品單位】國際新技術(shù)資料網(wǎng)
【出品時(shí)間】2024.05
【資料價(jià)格】1680元（上下冊）
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1 氨氯吡啶酸靜電噴霧油劑及其制備方法
靜電噴霧油劑包含如下成分及含量（按重量計(jì)）：氨氯吡啶酸５．０％～２０．０％，表面活性劑４．０％～１６．０％，助溶劑１５．０％～５５．０％，余量為溶劑油。靜電噴霧油劑加工方便、成本低廉、藥效好、持效長、工效高，可以降低環(huán)境污染，提高農(nóng)藥利用率，降低農(nóng)藥使用量，適合于靜電噴霧。
2 含敵稗、2，4-滴異辛酯和氨氯吡啶酸異辛酯的水乳劑及其制備方法和應(yīng)用
敵稗、2，4?滴異辛酯和氨氯吡啶酸異辛酯的質(zhì)量比為40?70:2?10:1。將敵稗、2，4?滴異辛酯和氨氯吡啶酸異辛酯進(jìn)行復(fù)配，表現(xiàn)出了很好的除草增效作用，擴(kuò)大了雜草防治范圍，降低了產(chǎn)品用量，具有增效和延緩抗藥性等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)通過對助劑的搭配和選擇，提高了水乳劑的性能，所得水乳劑具有乳化分散性好、穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，更有利于藥效的發(fā)揮。水乳劑在防治水稻田內(nèi)的稗草、千金子、雜草稻、牛筋草、馬唐、狗尾草、竹節(jié)草、狗牙根等禾本科雜草和野慈姑、鴨舌草、陌上菜、節(jié)節(jié)菜等闊葉雜草中均表現(xiàn)出了很好的應(yīng)用前景。
3 一種草甘膦、氨氯吡啶酸復(fù)配水劑專用助劑及其制備方法
由下列質(zhì)量比物質(zhì)組成：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS），脂肪醇聚氧乙烯醚，月桂?；劝彼幔榛撬猁}，硬脂酸甘油單酯，烷基聚醚，擴(kuò)散劑NNO，去離子水；其制備方法先將LAS、脂肪醇聚氧乙烯醚混合，攪拌均勻后加入硬脂酸甘油單酯，得物料a；然后將烷基聚醚加入到去離子水中，攪拌溶解后加入月桂?；劝彼帷⑼榛撬猁}，加入上述物料a，得物料b；最后將擴(kuò)散劑NNO加入物料b中，得高效草甘膦、氨氯吡啶酸復(fù)配水劑專用助劑；助劑不僅具有很好的除草效果，還具有殺蟲、滅菌的功效，對環(huán)境友好，不會結(jié)塊，使用方便，工藝簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
4 含敵稗、2，4-滴鉀鹽和氨氯吡啶酸鉀鹽的水分散粒劑及其制備方法和應(yīng)用
敵稗、2，4?滴鉀鹽和氨氯吡啶酸鉀鹽的質(zhì)量比為40?70:2?10:1。將這三種藥物進(jìn)行復(fù)配，表現(xiàn)出了很好的除草增效作用，擴(kuò)大了雜草防治范圍，降低了產(chǎn)品用量，具有增效和延緩抗藥性等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)通過對助劑的搭配和選擇，提高了水分散粒劑的性能，所得高含量水分散粒劑具有崩解分散性好、懸浮率高、水質(zhì)適應(yīng)范圍廣、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢，在防治水稻田內(nèi)的稗草、千金子、雜草稻、牛筋草、馬唐、狗尾草、竹節(jié)草、狗牙根等禾本科雜草和野慈姑、鴨舌草、陌上菜、節(jié)節(jié)菜等闊葉雜草方面均表現(xiàn)出了很好的應(yīng)用前景。
5 氨氯吡啶酸鹽的水溶性粒劑及其制備方法
該原藥由固體氨氯吡啶酸與固體堿性物質(zhì)直接反應(yīng)得到。制備過程中物料保持固體狀態(tài)，產(chǎn)物無需經(jīng)過結(jié)晶過程，簡化了合成步驟，提高了收率，降低了能耗，無三廢排放，無粉塵產(chǎn)生，安全環(huán)保性好，對環(huán)境污染較小。制備的氨氯吡啶酸水溶性粒劑通過調(diào)整輔料的選擇和配比，降低了起泡性，提高了崩解速度和溶解度，溶解后溶液中無沉淀，與水劑相比包裝、運(yùn)輸、儲存方便，成本低，便于應(yīng)用。
6 一種含氨氯吡啶酸和乙氧氟草醚的農(nóng)藥組合物及其應(yīng)用
該農(nóng)藥組合物的活性成分為氨氯吡啶酸和乙氧氟草醚，氨氯吡啶酸和乙氧氟草醚的質(zhì)量比為50?250∶5?30。該農(nóng)藥組合物，在上述配比范圍內(nèi)對防除空心蓮子草表現(xiàn)出明顯的增效作用，降低了農(nóng)藥的使用劑量，減少了用藥次數(shù)，降低了用藥成本，減少了農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的不利影響；兩種有效成分的組合，能夠有效的控制空心蓮子草的蔓延危害和再生能力，彌補(bǔ)了單劑使用時(shí)的缺陷和局限性；延長藥劑的使用壽命，對空心蓮子草的綜合治理有著重要意義。兩者混用藥效發(fā)揮迅速，且持效期長，使用成本低，可用于防治空心蓮子草。
7 一種含氨氯吡啶酸和乙羧氟草醚的農(nóng)藥組合物及其應(yīng)用
該農(nóng)藥組合物的活性成分為氨氯吡啶酸和乙羧氟草醚，氨氯吡啶酸和乙羧氟草醚的質(zhì)量比為50?250∶2?20。該農(nóng)藥組合物，在上述配比范圍內(nèi)對防除空心蓮子草表現(xiàn)出明顯的增效作用，降低了農(nóng)藥的使用劑量，減少了用藥次數(shù)，降低了用藥成本，減少了農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的不利影響；兩種有效成分的組合，能夠有效的控制空心蓮子草的蔓延危害和再生能力，彌補(bǔ)了單劑使用時(shí)的缺陷和局限性；延長藥劑的使用壽命，對空心蓮子草的綜合治理有著重要意義。兩者混用藥效發(fā)揮迅速，且持效期長，使用成本低，可用于防治空心蓮子草。
8 施用環(huán)丙嘧啶酸和氨氯吡啶酸所引起的協(xié)同雜草防治
也披露了防治不需要植被的方法，所述方法包括向植被或與植被相鄰的區(qū)域施用或向土壤或水施用(a)環(huán)丙嘧啶酸或其農(nóng)用鹽或酯，和(b)氨氯吡啶酸或其農(nóng)用鹽或酯，以防止植被的發(fā)芽或生長，其中(a)和(b)的添加量各自足以產(chǎn)生協(xié)同除草效應(yīng)。
9 包含4?氨基?3?氯?6?(4?氯?2?氟?3?甲氧基苯基)吡啶?2?羧酸或其衍生物和氨氯吡啶酸或其衍生物的除草組合物
例如，稻子，小麥，大麥，黑小麥，燕麥，黑麥，高粱，谷物或玉米，油菜，蔬菜，牧地，牧草地，牧場，休耕地，草皮，喬木和藤本果園，水生物，工業(yè)植被管理或道路周圍。
10 一種含氨氯吡啶酸或其鹽的農(nóng)藥組合物及其應(yīng)用
除草組合物有效成分包括組分I和組合II，組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，所述的組分II為苯磺隆、芐嘧磺隆、噻吩磺隆、雙草醚或噻酮磺隆。該農(nóng)藥組合物組分I與組分II的質(zhì)量比為1∶50～25∶1。含有氨氯吡啶酸的農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，降低了農(nóng)藥的使用劑量，減少了用藥次數(shù)，降低了用藥成本，降低了農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的不利影響；擴(kuò)大了除草譜，一次用藥既解決各種闊葉雜草雜草問題，彌補(bǔ)了單劑使用時(shí)的缺陷和局限性；延長藥劑的使用壽命，對雜草抗性的綜合治理有著重要意義；藥效發(fā)揮迅速，持效期長，使用成本低，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
11 一種含有氨氯吡啶酸、草甘膦和甲咪唑煙酸的除草組合物
包括以下重量份的有效成分：氨氯吡啶酸或其鹽10?35、草甘膦或其鹽20?45、甲咪唑煙酸1?20。該組合物可以配制成可濕性粉劑、可溶性粉劑、可溶性粒劑、水分散粒劑、水乳劑和水劑。該組合物的優(yōu)點(diǎn)在于復(fù)配后對莎草科和闊葉草類具有特效，提高了除草速度，擴(kuò)大了殺草譜，使用方便、靈活，省工省錢，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。適用于防治白茅、鐵芒箕、桃金娘、香附子、馬唐等一年生雜草。
12 一種氨氯吡啶酸和二氯吡啶酸復(fù)配水劑及其制備方法
按照重量份由6份氨氯吡啶酸、24份二氯吡啶酸、3份脂肪醇聚氧乙烯醚、5份苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚以及62份去離子水制成。將所有原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分析，合格后過濾、計(jì)量、包裝、入庫。對油菜田的一年生闊葉雜草的防治效果佳，且可實(shí)現(xiàn)氨氯吡啶酸和二氯吡啶酸的明顯增效作用。在懸浮率、持久起泡性、濕篩試驗(yàn)等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。以1：4配比混用所復(fù)配的30％時(shí)的氨氯吡啶酸和二氯吡啶酸復(fù)配水劑，可起到明顯增效作用范圍。
13 含有炔草酯和氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，所述的組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，所述的組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，所述組分I與組分II的質(zhì)量比為60:1-1:60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
14 含氨氯吡啶酸和雙草醚的農(nóng)藥組合物及其應(yīng)用
該農(nóng)藥組合物的活性成分為氨氯吡啶酸和雙草醚，氨氯吡啶酸和雙草醚的質(zhì)量比為50?250∶0.5?10。該農(nóng)藥組合物在上述配比范圍內(nèi)對空心蓮子草表現(xiàn)出明顯的增效作用，降低了農(nóng)藥的使用劑量，減少了用藥次數(shù)，降低了用藥成本，減少了農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的不利影響；兩種有效成分的組合，能夠有效的控制空心蓮子草的蔓延危害和再生能力，彌補(bǔ)了單劑使用時(shí)的缺陷和局限性；延長藥劑的使用壽命，對空心蓮子草的綜合治理有著重要意義。兩者混用藥效發(fā)揮迅速，且持效期長，使用成本低，可用于防治空心蓮子草。
15 含有嘧啶肟草醚和氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，所述的組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，所述組分I與組分II的質(zhì)量比為60:1?1:60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
16 一種含有氨氯吡啶酸的除草組合物
由有效成分A、B、C以及適宜的農(nóng)藥助劑組成，其中有效成分A為氨氯吡啶酸、B為丙酯草醚、C為烯草酮，有效成分A、B、C在組合物中的重量百分比分別為1％～30％、1％～30％、1％～30％，其余為農(nóng)藥助劑。根據(jù)應(yīng)用需要本發(fā)明除草組合物可制備成懸浮劑、可分散油懸浮劑、可濕性粉劑或水分散粒劑中的一種，用于防除油菜田一年生雜草。該組合物防除油菜田一年生雜草的效果明顯優(yōu)于各單劑，減少用藥量，延緩雜草抗藥性。
17 一種含雙唑草酮與氨氯吡啶酸的增效除草組合物及其應(yīng)用
增效除草組合物，其包括除草有效量的雙唑草酮和氨氯吡啶酸，所述的除草組合物還包括安全劑C，具體制劑為乳油、懸浮劑、微乳劑、懸乳劑、水乳劑、可分散油懸浮劑、可濕性粉劑或水分散粒劑。組合物的施藥方式為雜草出土后至小麥拔節(jié)前噴霧施藥，可有效防治可有效防治小麥田雜草，特別是對ALS抑制劑類除草劑(苯磺隆、甲基二磺隆、氟唑磺隆、啶磺草胺)的豬殃殃、播娘蒿、薺菜、麥家公、婆婆納、澤漆等闊葉雜草。
18 含有唑草酮和氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，所述的組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，所述組分I與組分II的質(zhì)量比為60:1-1:60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
19 含有噁唑酰草胺和氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，所述的組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，組分I與組分II的質(zhì)量比為60:1?1:60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
20 含有氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，所述的組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，組分I與組分II的質(zhì)量比為60∶1-1∶60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
21 含有氨氯吡啶酸和敵草快的除草組合物
氨氯吡啶酸與敵草快的重量份數(shù)比為10:1～1:10；除草組合物用于防除非耕地雜草，防治效果比單劑有了明顯提高，降低了農(nóng)藥的使用劑量，減少了農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的不利影響，對雜草抗性的綜合治理有著重要意義，具有巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。
22 含有唑嘧磺草胺和氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，所述的組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，組分I與組分II的質(zhì)量比為60:1-1:60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
23 含有雙氟磺草胺和氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，組分I與組分II的質(zhì)量比為60:1-1:60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
24 一種包含甲嘧磺隆、氨氯吡啶酸和三氯吡氧乙酸的組合物
包含甲嘧磺隆、氨氯吡啶酸和三氯吡氧乙酸的除草組合物，甲嘧磺隆、氨氯吡啶酸和三氯吡氧乙酸的質(zhì)量配比為1?10:2?20:3?40；組合物可制備成農(nóng)業(yè)上適宜的制劑用于雜草的防治。本發(fā)明的除草組合物具有顯著的增效作用，可以有效降低活性成分的使用劑量，擴(kuò)大殺草譜，抑制外來入侵性雜草蔓延以及保護(hù)生物多樣性。
25 含有氟唑磺隆和氨氯吡啶酸或其鹽的復(fù)配農(nóng)藥組合物、制劑及應(yīng)用
有效成分包括組分I和組分II，所述的組分I為氨氯吡啶酸或其鹽，組分II為唑嘧磺草胺、嘧啶肟草醚、唑草酮、苯唑草酮、雙氟磺草胺、氟唑磺隆、炔草酯或噁唑酰草胺中，組分I與組分II的質(zhì)量比為60:1?1:60。含有氨氯吡啶酸的復(fù)配農(nóng)藥組合物具有明顯的增效作用，實(shí)現(xiàn)了對闊葉雜草以及一年生禾本科雜草的兼防，同時(shí)降低了施藥量，減輕了農(nóng)民的用藥負(fù)擔(dān)和對環(huán)境的污染，具有廣闊的發(fā)展和推廣前景。
26 一種含有氨氯吡啶酸和草甘膦的除草組合物
其包括活性成份氨氯吡啶酸和草甘膦，其余為農(nóng)藥助劑；氨氯吡啶酸和草甘膦的質(zhì)量份數(shù)比為1:5～5:1，氨氯吡啶酸和草甘膦質(zhì)量總和在除草組合物中的質(zhì)量百分比為4％～95％；根據(jù)應(yīng)用需要，可制備成可溶性粒劑、可溶性粉劑、懸浮劑、水分散粒劑中的一種，用于防除非耕地和果園的雜草，本發(fā)明除草組合物防除非耕地和果園的雜草效果明顯優(yōu)于各單劑，減少用藥量，延緩雜草抗藥性。
27 一種回收廢水中氨氯吡啶酸的系統(tǒng)及回收方法
系統(tǒng)包括廢水儲存裝置、淋洗液儲存裝置、酸液儲存裝置、吸附裝置、廢水收集裝置、氨氯吡啶酸鹽收集裝置、氨氯吡啶酸收集裝置和分離裝置，其中：吸附裝置分別與所述廢水儲存裝置、淋洗液儲存裝置、所述廢水收集裝置、所述氨氯吡啶酸鹽收集裝置相連接；酸液儲存裝置、氨氯吡啶酸鹽收集裝置均與所述氨氯吡啶酸收集裝置相連接；氨氯吡啶酸收集裝置與所述分離裝置相連接。系統(tǒng)一方面能夠凈化廢水，將廢水COD降至130～180mg/L，將色度降至25～30倍；另一方面，通過解吸吸附裝置，每噸廢水可以回收氨氯吡啶酸5～10kg，回收效果佳。
28 一種從氨氯吡啶酸廢渣中分離氨氯吡啶酸的方法
向氨氯吡啶酸廢渣中加水稀釋并升溫至50?90℃充分溶解后調(diào)節(jié)pH至9?14，然后加入無機(jī)鈉鹽和/或無機(jī)鉀鹽，40?90℃壓濾，濾液降溫至0?30℃結(jié)晶，離心，離心出的固體加水20?95℃溶解，調(diào)pH至0.1?5，降溫至0?60℃壓濾得到氨氯吡啶酸濾餅，干燥得到質(zhì)量含量大于95％的氨氯吡啶酸成品。本發(fā)明在水體系中，以氨氯吡啶酸生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢渣為原料，通過調(diào)整水中原料濃度，溫度，廢渣跟鹽比例、pH和結(jié)晶溫度來達(dá)到分離出高含量氨氯吡啶酸，及同分異構(gòu)體6?氨基?3,4,5?三氯吡啶甲酸。
29 一種氨氯吡啶酸的制備方法及制備的氨氯吡啶酸
步驟：以3,4,5,6?四氯吡啶甲酸酯(I)和氨氣為反應(yīng)原料、有機(jī)醇為反應(yīng)溶劑在均相體系中進(jìn)行氨解反應(yīng)生成4?氨基?3,5,6?三氯吡啶甲酸銨鹽(II)粗品，將4?氨基?3,5,6?三氯吡啶甲酸銨鹽粗品經(jīng)后處理得到氨氯吡啶酸。采用將氨解反應(yīng)在氨氣—甲醇溶液里進(jìn)行，對4?位氯被氨取代的選擇性更好，副產(chǎn)物大大減少，基本上沒有6位被氨取代的副產(chǎn)物，反應(yīng)收率明顯提高，可提高8％以上，而且反應(yīng)過程中的有機(jī)醇?氨氣容易脫除，不需要重結(jié)晶等繁瑣步驟，簡單進(jìn)行酸化就可以得到高質(zhì)量產(chǎn)品，純度也得到大幅改善。
30 一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法
氨氯吡啶酸廢渣的處理方法包括以下步驟：A)在無機(jī)酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體；B)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng)，得到四氯吡啶酸。首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率高，選擇性好，同時(shí)，水為溶劑，經(jīng)濟(jì)環(huán)保；水解反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應(yīng)，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。
31 一種工業(yè)連續(xù)化生產(chǎn)氨氯吡啶酸的方法
包括：以3,4,5,6?四氯吡啶甲酸及其衍生物或3,4,5,6?四氯吡啶腈為原料，與氨解劑進(jìn)行氨解反應(yīng)；氨解反應(yīng)后的混合物料再經(jīng)酸化反應(yīng)、干燥，獲得氨氯吡啶酸；氨解反應(yīng)是在高通量環(huán)路反應(yīng)器中進(jìn)行的；原料漿料和氨解劑自界外連續(xù)通入反應(yīng)腔體中，并在反應(yīng)腔體中進(jìn)行氨解反應(yīng)；在高通量循環(huán)泵的升壓和原料加熱器的加熱下，反應(yīng)腔體中的氨氣經(jīng)循環(huán)管進(jìn)入文丘里噴射泵中，再由文丘里噴射泵隨著物料送入反應(yīng)腔體的液層中。提供的生產(chǎn)方法旨在提高反應(yīng)傳熱、傳質(zhì)效率、保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的同時(shí)，還提高了反應(yīng)的安全性。
32 一種氨氯吡啶酸的連續(xù)化生產(chǎn)方法
以四氯吡啶酸為原料，經(jīng)過成鹽、氨化、酸化得到產(chǎn)品氨氯吡啶酸，其中氨化反應(yīng)在塔式反應(yīng)器中連續(xù)化進(jìn)行，所述塔式反應(yīng)器中設(shè)有反應(yīng)區(qū)和汽提脫氨區(qū)，催化劑層設(shè)置在反應(yīng)區(qū)，四氯吡啶酸鹽和氨氣連續(xù)通入塔式反應(yīng)器中，在反應(yīng)區(qū)進(jìn)行氨化反應(yīng)。避免了傳統(tǒng)工藝路線中的大容量釜式工藝，降低了反應(yīng)的安全風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)因催化劑催化縮短了反應(yīng)時(shí)間，降低了副反應(yīng)的發(fā)生，更綠色、高效、安全可靠。本發(fā)明整體工藝簡便，反應(yīng)條件溫和，通過調(diào)整反應(yīng)條件，所得產(chǎn)品收率高，有利于工業(yè)化生產(chǎn)。
33 一種氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣選擇性轉(zhuǎn)化方法
該方法以氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣或經(jīng)提純后產(chǎn)生的二次殘?jiān)鼮樵?，通過選擇特殊的反應(yīng)試劑和條件，使廢渣中高價(jià)值的氨氯吡啶酸得到最大化保留，同時(shí)廢渣中的非有效利用成分得到完全轉(zhuǎn)化，最終得到氨氯吡啶酸與四氯吡啶甲酸的混合物，此混合物可循環(huán)用于氨氯吡啶酸的制備工藝中，從而完成了原料—產(chǎn)品—廢渣—原料—產(chǎn)品的有效循環(huán)，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性與物質(zhì)的資源化利用，避免了廢渣對環(huán)境的破壞。
34 一種環(huán)境友好型氨氯吡啶酸鹽的制備方法
制備方法是固體氨氯吡啶酸與固體堿性物質(zhì)，在攪拌條件下直接反應(yīng)。制備過程中物料保持固體狀態(tài)，產(chǎn)物無需經(jīng)過結(jié)晶過程，簡化了合成步驟；反應(yīng)時(shí)間短，生產(chǎn)效率高；產(chǎn)品收率高，轉(zhuǎn)化率高，純度高，水分含量符合標(biāo)準(zhǔn)，溶解度良好，幾乎無沉淀產(chǎn)生；降低了能耗，無三廢排放，無粉塵產(chǎn)生，安全環(huán)保性好，對環(huán)境污染較小。
35 一種氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣的處理方法
該方法以氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣為原料，經(jīng)過脫氨、氯化反應(yīng)將廢渣轉(zhuǎn)化為四氯吡啶酸，此產(chǎn)物可以循環(huán)用于氨氯吡啶酸的制備工藝中，從而完成了原料?產(chǎn)品?廢渣?原料?產(chǎn)品的有效循環(huán)，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性與物質(zhì)的資源化利用，避免了廢渣對環(huán)境的破壞，具有較高的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益。而且本發(fā)明路線避免了傳統(tǒng)工藝路線中的重氮化危險(xiǎn)工藝，同時(shí)避免了大量廢酸、廢水的產(chǎn)生，更綠色、高效、安全可靠。本發(fā)明整體工藝簡便，反應(yīng)條件溫和，通過調(diào)整反應(yīng)條件，產(chǎn)品收率更高、質(zhì)量更好，有利于工業(yè)化生產(chǎn)。
36 一種從氨氯吡啶酸銨鹽廢渣中分離回收氨氯吡啶酸的方法
該方法以氨氯吡啶酸工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的銨鹽廢渣為原料，在酸和過渡金屬化合物的作用下，從廢渣中分離回收得到高含量的氨氯吡啶酸及其同分異構(gòu)體6?氨基?3,4,5?三氯吡啶甲酸的成品。本方法既實(shí)現(xiàn)了廢渣的有效利用，又減少了對環(huán)境的污染。
37 一種從氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣中分離提純出高含量氨氯吡啶酸的方法
該方法先氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣中加水溶解，然后升溫至80℃~90℃之間時(shí)開始循環(huán)過濾，至溫度低于40℃停止過濾，得濾液I；濾液I轉(zhuǎn)入酸化釜，將物料升溫至60℃~90℃之間加酸酸化，控制料液pH不高于2，然后趁熱過濾，趁熱過濾溫度不低于60℃，得濾餅；濾餅經(jīng)水漂洗后即為含量大于95%的氨氯吡啶酸。該方法確保生產(chǎn)殘?jiān)械拇蟛糠职甭冗拎に徇M(jìn)行有效分離，并達(dá)到合格品標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)確保各同分異構(gòu)體進(jìn)行初步分離后，經(jīng)一系列化學(xué)合成處理后資源化利用，達(dá)到清潔生產(chǎn)、環(huán)境友好的目的。
38 一株分泌抗氨氯吡啶酸單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株及其應(yīng)用
分泌抗氨氯吡啶酸單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株，已保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號CGMCCNo.20794。獲得的抗氨氯吡啶酸單克隆抗體細(xì)胞株可用于免疫分析檢測，其對氨氯吡啶酸有較好的檢測靈敏度和特異性(IC50值為50ng/mL)。成果可用制備氨氯吡啶酸的免疫檢測試劑盒以及膠體金試紙條，為谷物、油料、蔬菜、糖料、煙草中氨氯吡啶酸殘留量的檢測提供有力的檢測方法與手段。
39 一種去除氯氨吡啶酸中毒莠定的方法
該方法包括以下步驟：制備含有非離子型表面活性劑的氯氨吡啶酸水溶液，使所得氯氨吡啶酸水溶液析晶，固液分離，即得固體產(chǎn)品。該方法能夠顯著降低氯氨吡啶酸產(chǎn)品中毒莠定的含量，大大提高了產(chǎn)品的純度和收率。并且該方法適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，流程簡單，不引入新的雜質(zhì)，也無需使用特殊材料或設(shè)備，降低了氯氨吡啶酸的生產(chǎn)成本，具有顯著的進(jìn)步和應(yīng)用價(jià)值。
40 一種含2,4-D和毒莠定的混合農(nóng)藥及其制備方法
混合農(nóng)藥包括如下重量份的組分：2,4?D原藥240?260份，毒莠定原藥62?72份，三異丙醇胺350?450份，水380?460份，表面活性劑4?8份，抗沖刷粉劑40?60份，抗沖刷粉劑為表面接枝有機(jī)鏈段的無機(jī)粉末，無機(jī)粉末不溶于水，有機(jī)鏈段帶有極性基團(tuán)。本申請通過抗沖刷粉劑對2,4?D和毒莠定進(jìn)行吸附，并通過表面活性劑的親水端對游離的2,4?D、毒莠定二者的親水基團(tuán)和抗沖刷粉劑的親水基團(tuán)進(jìn)行吸附，減少了2,4?D和毒莠定在水流的機(jī)械沖刷作用下發(fā)生流失的可能，有助于提高混合農(nóng)藥的藥效。
41 一種毒莠定固渣的資源化處理方法
步驟：a)將毒莠定固渣進(jìn)行脫羧反應(yīng)，過濾，取濾液，析出固體；b)將步驟a)所得固體依次進(jìn)行重氮化、氯化反應(yīng)，析出固體，過濾，取濾餅，分離得到2,3,4,5?四氯吡啶；c)將步驟b)所得2,3,4,5?四氯吡啶進(jìn)行脫氯反應(yīng)，得2,3,5?三氯吡啶和/或2,5?二氯吡啶。提供的資源化處理方法，可以將毒莠定固渣轉(zhuǎn)化為市場需求前景良好和經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的2,3,5?三氯吡啶產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)了毒莠定固渣的進(jìn)一步高效利用。
42 毒莠定鹵素類似物的制備
提供了用于由毒莠定酸、毒莠定酯、或毒莠定的腈類似物制備5?氟?6?(溴或氯)毒莠定類似物、或其衍生物的方法。包括以下化學(xué)工藝步驟：(1)將鄰苯二甲?；鶊F(tuán)引入至毒莠定酸、毒莠定酯、或毒莠定的腈類似物的4?氨基取代基上，(2)使用哈萊克斯氟化化學(xué)過程在吡啶環(huán)的5,6?位添加2個(gè)氟原子，(3)除去所述鄰苯二甲?；鶊F(tuán)，水解酯或腈取代基，并通過用酸和水的處理在6?位添加氯或溴，以及最后，(4)使在步驟(3)中產(chǎn)生的5?氟?6?(溴或氯)毒莠定酸酯化成5?氟?6?(溴或氯)毒莠定酯。
43 一種含綠草定酯與毒莠定的混合乳油
該混合乳油以綠草定酯和毒莠定為主要有效成分，輔助以陰非離子混合乳化劑、胺類助溶劑、溶劑、抑制劑等混合攪拌而成。初始乳化性、乳化穩(wěn)定性及儲存穩(wěn)定性符合國際標(biāo)準(zhǔn)，是一種新型增效除草組合物，可用于防除林地或非耕地中小灌木和闊葉雜草具有顯著效果。
44 毒莠定可溶性粒劑及其制備工藝
可溶性粒劑中有效成分的質(zhì)量含量為20％?50％，其中可溶性粒劑中有效成分為a膽堿水溶液、毒莠定原藥、氟磺胺草醚、滅草松、甲氧咪草煙、甲咪唑煙酸、三氟羧草醚、表面活性劑和穩(wěn)定劑干酪素鈉?？梢詫⒁划€田地里的雜草消除，也保證了水稻的成活率，可顯著提高水稻的產(chǎn)值，通過a膽堿水溶液、毒莠定原藥、氟磺胺草醚和滅草松進(jìn)行配比，有效針對不同的雜草進(jìn)行消除，提高雜草清理效率，在保證成活率的同時(shí)，減少溶液的濃度，大幅度地減少了使用成本，具有較高的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。
45 一種含氯氨吡啶酸與毒莠定的混合除草劑
該除草劑以氯氨吡啶酸與毒莠定為主要有效成分，氯氨吡啶酸與毒莠定的質(zhì)量比為0.1～80：0.1～80?；旌铣輨┰诜歉?、果園、林地、牧場、草坪和小麥田苗后除草中的應(yīng)用，具有見效快、殺草譜寬，持效期長、除草徹底、殘留低、低毒、安全環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，是優(yōu)質(zhì)的非耕地、果園、林地、牧場、草坪和小麥田化學(xué)除草劑。
46 一種含2,4-滴與毒莠定的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用
包括原料藥和輔料，所述原料藥為2,4-滴和毒莠定?？捎糜诜乐嘻溙锖陀衩滋镫s草，除草譜廣，明顯提高了藥效，降低了用藥量，節(jié)約了經(jīng)濟(jì)成本，大幅減少了每種活性物質(zhì)的施用劑量，尤其是減少毒莠定的用量可大大減少藥劑在環(huán)境中的殘留，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
47 一種毒莠定膽堿水劑和原藥的制備方法
主要包括以下步驟：⑴時(shí)膽堿水溶液和毒莠定原藥，和一定量的水反應(yīng)；⑵加入表面活性劑攪拌即可得到毒莠定膽堿水劑；⑶將毒莠定膽堿水溶液進(jìn)行減壓濃縮得到的毒莠定膽堿濕品，然后烘干即得毒莠定膽堿原藥。解決毒莠定胺鹽水劑、鉀鹽水劑，在高濃度時(shí)極易出現(xiàn)結(jié)晶的問題；所制備的毒莠定膽堿水劑、使用方便，包裝和儲運(yùn)成本較低；所制備的毒莠定膽堿原藥純度高，穩(wěn)定性強(qiáng)，無粉塵，溶解性好，適用于配制各種濃度的毒莠定膽堿水劑。本發(fā)明的方法，工藝簡單，無廢水排放，餾出液及母液可回用于配制其水劑，環(huán)保性好。
48 一種含MCPA與毒莠定的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用
原料藥為2-甲基-4氯苯氧乙酸和毒莠定。通過除草劑有效成分的混用擴(kuò)大了除草譜、提高了除草效果、延長了施藥適期、降低了藥害、減少了藥物殘留活性、延緩了除草劑抗藥性的發(fā)生與發(fā)展，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
49 一種含氟硫草定與毒莠定的除草組合物及其應(yīng)用
該除草組合物以氟硫草定與毒莠定為主要有效成分，氟硫草定與毒莠定的質(zhì)量比為1～65∶1～80，二者在除草組合物中的總質(zhì)量百分含量為10～85％。除草組合物可應(yīng)用于制備防除草坪苗后雜草的除草劑，在制備防除建植草坪的芽前雜草的除草劑中應(yīng)用具有顯著效果，尤其適用于制備防除高羊茅與早熟禾草坪的除草劑。除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對草坪以及后茬作物都具有安全性。
50 一種含毒莠定與溴苯腈的增效除草組合物及其應(yīng)用
該除草組合物以毒莠定與溴苯腈為主要有效成分，毒莠定與溴苯腈的質(zhì)量比為1～80∶1～80。增效除草組合物可在制備用于小麥田苗后除草中應(yīng)用，特別是在制備用于防除小麥田中闊葉雜草的除草劑中應(yīng)用。除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對小麥以及后茬作物都具有安全性。
51 一種含毒莠定與異丙隆的除草組合物及其應(yīng)用
該除草組合物以毒莠定與異丙隆為主要有效成分，毒莠定與異丙隆的質(zhì)量比為1～50∶1～50。除草組合物可用于制備小麥田苗后除草的除草劑。本發(fā)明除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對小麥以及后茬作物都具有安全性，特別是用于防除小麥田中禾本科和闊葉雜草具有顯著效果。
52 一種含毒莠定與麥草畏的除草組合物
該除草組合物以毒莠定與麥草畏為主要有效成分，毒莠定與麥草畏的質(zhì)量比為1～80∶1～80。除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對小麥以及后茬作物都具有安全性。除草組合物可用于制備小麥田苗后除草的除草劑，特別是用于制備防除小麥田中各種闊葉雜草的除草劑。
53 一種含毒莠定與二甲戊樂靈的增效除草組合物及其應(yīng)用
該除草組合物以毒莠定與二甲戊樂靈為主要有效成分，毒莠定與二甲戊樂靈的質(zhì)量比為1～60∶1～80。增效除草組合物可在制備用于防除玉米田苗后除草中應(yīng)用。本發(fā)明除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對玉米以及后茬作物都具有安全性，特別是在防除玉米田中各種禾本科和闊葉雜草中的應(yīng)用具有顯著效果。
54 一種含毒莠定與苯達(dá)松的增效除草組合物及其應(yīng)用
該除草組合物以毒莠定與苯達(dá)松為主要有效成分，毒莠定與苯達(dá)松的質(zhì)量比為1～70∶1～80。增效除草組合物可在小麥田苗后除草中的應(yīng)用，特別是在防除小麥田中各種闊葉雜草中的應(yīng)用具有顯著效果。本發(fā)明除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對小麥以及后茬作物都具有安全性。
55 一種含氟吡草腙與毒莠定的除草組合物及其應(yīng)用
提供的除草組合物可應(yīng)用于制備防除在玉米田苗后雜草的除草劑，特別是在制備防除玉米田中各種禾本科雜草和闊葉雜草的除草劑中的應(yīng)用具有顯著效果。除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，減小了用藥量延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對玉米以及后茬作物都具有安全性。
56 一種含綠草定與毒莠定的增效除草組合物及其應(yīng)用
該除草組合物以綠草定與毒莠定為主要有效成分，綠草定與毒莠定的質(zhì)量比為１～５０∶１～５０。增效除草組合物可制備用于林地或非耕地除草的除草劑。除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，除草譜廣，持效期長，而且對林木以及后茬作物都具有安全性，特別是在防除林地或非耕地中小灌木和闊葉雜草中的應(yīng)用具有顯著效果。
57 一種含毒莠定與吡氟草胺的增效除草組合物及其應(yīng)用
該除草組合物以毒莠定與吡氟草胺為主要有效成分，毒莠定與吡氟草胺的質(zhì)量比為１～８０∶１～８０。除草組合物相對于單劑在提高了藥效的前提下，延緩雜草抗性，除草譜廣，持效期長，而且對小麥以及后茬作物都具有安全性。增效除草組合物可用于制備小麥田苗后除草的除草劑。
58 檢測堆肥中毒莠定的免疫傳感器及其制作和使用方法
該免疫傳感器包括碳糊電極和涂覆在碳糊電極表面的毒莠定抗體－Ｆｅ↓［３］Ｏ↓［４］磁性納米顆粒交聯(lián)體，通過利用酶聯(lián)免疫技術(shù)和電化學(xué)分析手段，首先建立了電流變化與毒莠定含量的線性回歸方程，根據(jù)該回歸方程可以對堆肥中的毒莠定含量進(jìn)行快速、靈敏地測定。應(yīng)用到堆肥中毒莠定含量的測定，具有操作快速簡便、反應(yīng)靈敏、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，是一種能夠應(yīng)用于城市生活垃圾堆肥控制系統(tǒng)的快速、低成本的毒莠定檢測技術(shù)。
高密度高強(qiáng)度石墨國內(nèi)外研發(fā)現(xiàn)狀
美國POCO Graphite Inc 利用超細(xì)粉石墨材料在2500℃以上，壓力作用下的蠕變特性，成功開發(fā)再結(jié)晶石墨。再結(jié)晶石墨是在高溫高壓下使多晶石墨晶粒長大并走向排列而得到的高密度材料，石墨體內(nèi)的缺陷(砂眼、裂紋等)消失，體積密度可達(dá)到1. 85-2.15g/cm3。
日本住友金屬公司用MCMB 成功研制體積密度1.98-2.00g/cm3高密度各向同性石墨。日本無機(jī)材料研究所在瀝青的苯不溶物添加蒽油和1， 2一苯并菲等高沸點(diǎn)有機(jī)化合物，加熱至350-600℃，制成粒徑>1-100 的MCVIB 在4MPa的成型壓力下成型，石墨化后得到高密度各向同性石墨。
揭斐川電氣公司用B階縮合稠芳多核芳烴(COPNA)樹脂為原料，在200 ℃模壓成型，固化后，再在400-500℃的條件下和非氧化性氣氛中熱壓處理，經(jīng)過后續(xù)工作得到高石墨化、導(dǎo)熱性和導(dǎo)電性俱佳的高強(qiáng)高密(1. 85g/cm3) 石墨材料。
與發(fā)達(dá)國家相比還有很大差距
然而，盡管天然石墨是中國的優(yōu)勢礦物資源，儲量、產(chǎn)量、國際貿(mào)易量均居世界前位，但中國的石墨產(chǎn)業(yè)布局嚴(yán)重畸形的局面卻亟待改變。民進(jìn)中央長期調(diào)研發(fā)現(xiàn)，長期以來國內(nèi)石墨產(chǎn)業(yè)礦產(chǎn)資源資料落后，生產(chǎn)品級劃分不嚴(yán)，浪費(fèi)嚴(yán)重，基本上處于采選和初加工階段，技術(shù)嚴(yán)重落后，產(chǎn)品絕大部分為普通中高炭礦產(chǎn)品。值得注意的是，日、美等發(fā)達(dá)國家將天然石墨作為戰(zhàn)略資源，卻利用中國的廉價(jià)原料，深加工成能夠在電子、能源、環(huán)保、國防等領(lǐng)域應(yīng)用的先進(jìn)石墨材料，以極高的價(jià)格占領(lǐng)國際市場并返銷中國。
我國石墨主要出口國家分別是美國、日本、韓國、德國等，每年出口量占世界各國總出口量的80%以上。日本是全球最大的石墨進(jìn)口國，其中98%從我國進(jìn)口，美國天然鱗片石墨完全依靠進(jìn)口，其中48%來自我國。我國石墨初級產(chǎn)品的出口國又恰恰是我國高附加值石墨產(chǎn)品的進(jìn)口國。在我國大量出口石墨初級產(chǎn)品的同時(shí)，美、日、韓等發(fā)達(dá)國家卻早早把石墨列為戰(zhàn)略資源，嚴(yán)格控制開采，以采代購。
高純石墨 發(fā)展高附加值石墨制品的關(guān)鍵
中國生產(chǎn)的天然石墨產(chǎn)品中，絕大部分是最初級的加工產(chǎn)品。這些初級加工產(chǎn)品，都面臨著產(chǎn)能過剩的問題，而產(chǎn)能過剩又壓制了價(jià)格。伴隨初級產(chǎn)品出口為主，中國石墨的高附加值產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)則明顯缺失，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，高純微細(xì)石墨的用途越來越廣。普通的高碳石墨產(chǎn)品已不能滿足原子能，核工業(yè)的飛速發(fā)展急需大量的高純石墨。
據(jù)2011年不完全統(tǒng)計(jì)，中國高純石墨年需求量約為20萬噸左右。國外以其技術(shù)優(yōu)勢在高純石墨方面占據(jù)領(lǐng)先地位，并在石墨高技術(shù)產(chǎn)品方面對中國進(jìn)行禁運(yùn)。目前中國高純石墨技術(shù)只能勉強(qiáng)達(dá)到純度99.95%，而99.99%乃至以上的純度只能全部依賴進(jìn)口。2011年，中國天然石墨產(chǎn)量達(dá)到約80萬噸，均價(jià)約為4000元/噸，產(chǎn)值約為32億元。目前，進(jìn)口99.99%以上高純石墨的價(jià)格超過20萬元/噸。其進(jìn)出口由于技術(shù)壁壘導(dǎo)致的價(jià)差非常驚人。
加強(qiáng)技術(shù)研發(fā)，提高產(chǎn)品質(zhì)量
高密度高強(qiáng)度石墨較傳統(tǒng)石墨除了具有高密度，高強(qiáng)度的強(qiáng)度外，還具有良好的熱穩(wěn)定性。良好的熱穩(wěn)定性是使石墨高溫使用中抗氧化性能大幅度提高，特別在模具行業(yè)，比傳統(tǒng)石墨可延長20-50% 的壽命。
對于中國石墨行業(yè)而言，技術(shù)進(jìn)步是其發(fā)展的重心和關(guān)鍵。許多國家，尤其是一些發(fā)達(dá)國家，不斷致力于提高技術(shù)水平來開發(fā)石墨新產(chǎn)品和新用途，甚至由于多年積累，已經(jīng)形成寡頭壟斷的態(tài)勢。例如氟化石墨主要由美、日、俄生產(chǎn)；膨脹石墨主要由美、日、德、法等國壟斷；其中高純膨脹石墨只有日本生產(chǎn)。
近幾年，我國涌現(xiàn)出許多石墨新技術(shù)和優(yōu)秀科技成果，高純石墨材料開發(fā)與應(yīng)用取得了可喜的進(jìn)步。只有不斷依靠技術(shù)創(chuàng)新提高企業(yè)核心競爭力作為生存發(fā)展之道，不斷培育技術(shù)人才，加大科技投入，提高科技轉(zhuǎn)化、創(chuàng)新能力，才是石墨企業(yè)發(fā)展的根本。 為幫助國內(nèi)石墨生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量，發(fā)展高端產(chǎn)品，我們特收集整理精選了本專集資料。
? 石墨提純 現(xiàn)有工藝存在缺陷
?? ? 隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，通過選礦工藝得到的鱗片狀高碳石墨產(chǎn)品己不能滿足某些高新行業(yè)的要求，因此需要進(jìn)一步提高石墨的純度。目前，國內(nèi)外提純石墨的方法主要有浮選法、酸堿法、氫氟酸法、氯化焙燒法、高溫法等。其中，酸堿法、氫氟酸法與氯化焙燒法屬于化學(xué)提純法，高溫提純法屬于物理提純法。
1、 浮選法：是利用石墨的可浮性對石墨進(jìn)行富集提純，適應(yīng)于可浮性好的天然鱗片狀石墨，石墨原礦經(jīng)浮選后最終精礦品位通常為90%左右，有時(shí)可達(dá)94%~95% 。使用此法提純石墨只能使石墨的品位得到有限的提高，是因?yàn)椴糠止杷猁}礦物和鉀、鈉、鈣、鎂、鋁等化合物里極細(xì)粒狀浸染在石墨鱗片中，即使細(xì)磨也不能完全單體解離，所以采用選礦方法難以徹底除去這部分雜質(zhì)。
2、 酸堿法：是當(dāng)今我國高純石墨廠家中應(yīng)用最廣泛的方法，其原理是將NaOH與石墨按照一定的比例混合均勻進(jìn)行鍛燒，在500-700℃氯化焙燒法的高溫下石墨中的雜質(zhì)如硅酸鹽、硅鋁酸鹽、石英等成分與氫氧化鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成可溶性的硅酸鈉或酸溶性的硅鋁酸鈉，然后用水洗將其除去以達(dá)到脫硅的目的;另一部分雜質(zhì)如金屬的氧化物等，經(jīng)過堿熔后仍保留在石墨中，將脫硅后的產(chǎn)物用酸浸出，使其中的金屬氧化物轉(zhuǎn)化為可溶性的金屬鹽，而石墨中的碳酸鹽等雜質(zhì)以及堿浸過程中形成的酸溶性化合物與酸反應(yīng)后進(jìn)入液相，再通過過濾、洗滌實(shí)現(xiàn)與石墨的分離，從而達(dá)到提純的目的。但是此種提純方法的缺點(diǎn)在于需要高溫鍛燒，設(shè)備腐蝕嚴(yán)重，石墨流失量大以及廢水污染嚴(yán)重，且難以生產(chǎn)碳含量99.9%及以上的高純石墨。
3、 氫氟酸提純法：是利用氫氟酸能與石墨中幾乎所有的雜質(zhì)反應(yīng)生成溶于水的化合物及揮發(fā)物，然后用水沖洗除去雜質(zhì)化合物，從而達(dá)到提純的目的。使用氫氟酸法提純石墨，除雜效率高、能耗低，提純所得的石墨品位高、對石墨的性能影響小。但由于氫氟酸有劇毒和強(qiáng)腐蝕性，生產(chǎn)過程中必須有嚴(yán)格的安全防護(hù)措施，對于設(shè)備要求嚴(yán)格導(dǎo)致成本升高;另外氫氟酸法產(chǎn)生的廢水毒性和腐蝕性都很強(qiáng)，需要嚴(yán)格處理后才能排放，環(huán)保環(huán)節(jié)的投入又使氫氟酸法的成本大大增加，如污水處理稍不到位，會對環(huán)境造成巨大污染。
4、氯化焙燒法是將石墨礦石在一定高溫和特定的氣氛下焙燒，再通入氯氣進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，使石墨中的雜質(zhì)進(jìn)行氧化反應(yīng)，生成熔沸點(diǎn)較低的氣相或凝聚物的氯化物及絡(luò)合物逸出，從而達(dá)到提純的目的。由于氯氣的毒性、嚴(yán)重腐蝕性和污染環(huán)境等因素，在一定程度上限制了氯化焙燒工藝的推廣應(yīng)用。
5、高溫法提純石墨，是因?yàn)槭亲匀唤缰腥埸c(diǎn)、沸點(diǎn)最高的物質(zhì)之一，熔點(diǎn)為3850 士50℃，沸點(diǎn)為4500℃，遠(yuǎn)高于所含雜質(zhì)的熔沸點(diǎn)，它的這一特性正是高溫法提純石墨的理論基礎(chǔ)。將石墨粉直接裝入石墨士甘鍋，在通入惰性保護(hù)氣體和少量氟利昂氣體的純化爐中加熱到2300~3000℃，保持一段時(shí)間，石墨中的雜質(zhì)因氣化而溢出，從而實(shí)現(xiàn)石墨的提純。雖然高溫法能夠生產(chǎn)99.99%以上的超高純石墨，但因鍛燒溫度極高，須專門設(shè)計(jì)建造高溫爐，設(shè)備昂貴、投資巨大，對電力口熱技術(shù)要求嚴(yán)格，需隔絕空氣，否則石墨在熱空氣中升溫到450℃時(shí)就開始被氧化，溫度越高，石墨的損失就越大。這種設(shè)備的熱效率不高，電耗極大，電費(fèi)高昂也使這種方法的應(yīng)用范圍極為有限，只有對石墨質(zhì)量要求非常高的特殊行業(yè)(如國防、航天等)才采用高溫法小批量生產(chǎn)高純石墨。
（二） 低能耗石墨提純技術(shù) 國內(nèi)最新研制
??? 據(jù)恒志信網(wǎng)消息：針對石墨提純現(xiàn)有技術(shù)存在的問題。武漢工程大學(xué)研制成功一種對天然石墨進(jìn)行高純度提純的方法及裝置。該方法能耗低，所得到的石墨的純度高，其裝置簡單。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，新工藝的有益效果是:
1、工藝新穎、裝置簡單、能耗低、升溫迅速，是采用等離子體炬加熱技術(shù)，利用熱等離子體局部超過4000℃的高溫，使石墨原料中的雜質(zhì)在短時(shí)間內(nèi)充分氣化，實(shí)現(xiàn)提純石墨目的，可以實(shí)現(xiàn)石墨的連續(xù)提純。
2、原理與現(xiàn)行高溫提純法一致，但由于是將石墨粉直接送入具有極高溫度的等離子體焰流中直接加熱，因此熱利用率極高。而采用現(xiàn)有高溫爐提純，熱能除了加熱物料外更多的是在加熱爐體，并被散發(fā)到環(huán)境中。
3、采用新技術(shù)工藝，石墨的純度高(碳質(zhì)量含量≥98.7%)。初始碳質(zhì)量含量90% 、粒度100目的石墨，經(jīng)過一次提純后碳質(zhì)量含量98.7% ;經(jīng)過第二次提純碳質(zhì)量含量99.5% 經(jīng)過第三次提純碳質(zhì)量含量99.9%;如再經(jīng)過幾次循環(huán)石墨提純到碳質(zhì)量含量99.99%。
資料中詳細(xì)描述石墨提純的方法及其裝置，其能耗遠(yuǎn)低于現(xiàn)行高溫提純法。石墨的純度高，裝置簡單。
（三）天然隱晶質(zhì)石墨(礦)剝離提純方法
天然隱晶質(zhì)石墨是我國的優(yōu)勢礦產(chǎn)資源之一，主要用于鑄造、石墨電極、電池碳棒、耐火材料、鉛筆和增碳劑等方面。隱晶質(zhì)石墨晶體極小，石墨顆粒嵌于粘土中，很難分離。由于隱晶質(zhì)石墨原礦品位高(一般含碳60%-80%)，部分可達(dá)95%，平均粒徑。.01-0.1μm，用肉眼很難辨別，故稱隱晶質(zhì)石墨，俗稱土狀石墨。與鱗片石墨相比，土狀石墨碳含量高，灰分多，晶粒小，提純技術(shù)難度大，使其應(yīng)用范圍受到極大限制。在我國，通常都是將開采出來的石墨礦石經(jīng)過簡單子選后，直接粉碎成產(chǎn)品出售。因此天然隱晶質(zhì)石墨資源得不到充分的利用，甚至盲目出口，造成資源的浪費(fèi)。鑒于天然隱晶質(zhì)石墨的技術(shù)含量和附加值極低，而我國市場需要的高純超細(xì)石墨則多數(shù)依賴進(jìn)口，開展天然隱晶質(zhì)石墨的提純新方法尤為緊迫。
據(jù)恒志信網(wǎng)消息：湖南大學(xué)最新研制成功天然隱晶質(zhì)石墨的提純新方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中天然石墨礦，特別是隱晶質(zhì)石墨提純技術(shù)難度大、成本高、污染大、資源浪費(fèi)嚴(yán)重的問題，適用于不同品味、不同礦質(zhì)的天然石墨的提純，且成本低，環(huán)境污染小，低能耗，簡單易行，具有廣泛的應(yīng)用前景。
天然隱晶質(zhì)石墨的提純新方法具有如下優(yōu)點(diǎn):
1、新技術(shù)所采用的插層劑原料價(jià)格低，可循環(huán)使用或回收利用。
2、新技術(shù)對石墨結(jié)構(gòu)無明顯破壞，也不會產(chǎn)生明顯缺陷，對大尺寸鱗片石墨具有保護(hù)作用。
3、新技術(shù)所生產(chǎn)的產(chǎn)品多元化(高碳石墨、高純石墨、石墨烯和石墨烯納米片) ，可根據(jù)市場需求調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。
4、新技術(shù)可在現(xiàn)有石墨浮邊生產(chǎn)線上增添一定工藝設(shè)備進(jìn)行實(shí)施，工藝簡單，設(shè)備要求低，條件溫和，成本低。
5、新技術(shù)不使用酸和堿，污染物產(chǎn)生少，對環(huán)境友好。
6、新技術(shù)適用于不同的固定碳含量的天然石墨礦，也可用于與輝鉬礦的剝離提純。
技術(shù)指標(biāo):原料:高碳隱晶質(zhì)石墨粉(固定碳含量為43.2% 200目)
成品:高純石墨(碳含量99.95% )，石墨回收率72% 。
? 【資料描述】
? ???資料中詳細(xì)描述了天然隱晶質(zhì)石墨的提純新方法、礦漿液調(diào)制方法、超聲剝離的礦漿液、浮選、提純等等步驟、以及生產(chǎn)實(shí)施例等等。
純度≥99.999% 天然石墨高溫提純新技術(shù)
??????
?? 【石墨高溫提純技術(shù)背景】
石墨作為工業(yè)原料，尤其在一些特殊行業(yè)以及原子能工業(yè)、汽車工業(yè)、航天技術(shù)、生物技術(shù)等高新技術(shù)工業(yè)，不但對石墨的碳含量要求極高，同時(shí)也要求在石墨的成分中不能含有過多的微量元素，必須是99.9%以上的高純度石墨，然而現(xiàn)在一般的天然石墨含碳量均無法滿足這些行業(yè)對高純度石墨的要求，目前對天然石墨采取的提純法仍是利用石墨的耐高溫的性能，從而使用高溫電熱法提高石墨純度，由于此工藝復(fù)雜，需要建設(shè)大型電爐，電力資源浪費(fèi)嚴(yán)重，同時(shí)需要不斷通入惰性氣體，造成成本高昂。尤其重要一點(diǎn)，是當(dāng)石墨純度達(dá)到99.93%時(shí)，己達(dá)到極限，無法使石墨的固定碳含量繼續(xù)提高。目前對于氯氣提純尚未形成工業(yè)化生產(chǎn)。
現(xiàn)有技術(shù)存在工藝復(fù)雜、對原料的顆粒選擇過大等缺點(diǎn)。國內(nèi)外有采用高溫提純天然鱗片石墨，即將天然石墨裝入己石墨化過的石墨士甘塌內(nèi)進(jìn)行石墨化提純，利用石墨士甘鍋具有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱以及耐高溫特性，石墨灰粉2700℃度以上高溫氣化逸出，該方法能將純度提高至99.99% 以上，但高溫石墨純化存在純化時(shí)間長、工藝流程復(fù)雜、要求較高的溫度同時(shí)嚴(yán)重浪費(fèi)電力資源，然而化學(xué)提純石墨的方法由于工藝落后，對于小顆粒的石墨不能較好的回收，對環(huán)境造成污染，并且純度亦不能滿足市場對產(chǎn)品的需求。
??? ?????
? 【高純度天然石墨的提純新方法 研制成功】
??? 據(jù)恒志信網(wǎng)消息：針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題中。國內(nèi)新研制成功一種純度高、工藝簡單、節(jié)省電力資源、利于石墨回收的高純度天然石墨的提純方法。是采用高溫提純石墨的方法，經(jīng)過高溫反應(yīng)、化學(xué)提純、洗滌、脫水后獲得高純度的石墨，利用氧化劑、絡(luò)合劑與天然石墨進(jìn)行反應(yīng)，去除原料中雜質(zhì)，得到微量元素含量低，性能穩(wěn)定的石墨。新工藝對含碳量>60%的石墨原料進(jìn)行純化，得到純度大于99.9991%，灰粉<1PPM,微量元素<0.5PPM的石墨，具有工藝簡單，易于操作，生產(chǎn)效率高，耗電量低，不需要大型的加工設(shè)備，節(jié)約生產(chǎn)成本。
? 【新技術(shù)優(yōu)點(diǎn)】
在石墨提純工藝中均采用化學(xué)提純或氧化提純工藝，對于6000目以上的天然石墨則提純的純度很難達(dá)到99.9以上。
1、新提純工藝?yán)醚趸瘎┖徒j(luò)合劑與天然石墨原料進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，去除原料中Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205、CuO 等雜質(zhì)，從而生產(chǎn)出微量元素含量低，性能穩(wěn)定的產(chǎn)品。而現(xiàn)有國內(nèi)石墨提純工藝中均采用化學(xué)提純或氧化提純工藝，對于6000目以上的天然石墨則提純的純度很難達(dá)到99.9以上。
2、目前國內(nèi)大多在提純過程中采用自來水用于石墨的提純工藝中，由于一般的水質(zhì)中均含有Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+等離子物質(zhì)，不利于去除石墨中本身所含有的Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205 、CuO等雜質(zhì)，新技術(shù)方案的工藝中采用經(jīng)過離子交換樹脂處理過的不含Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+等雜質(zhì)離子的純水，更好的去除石墨中所含有的Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+ 等雜質(zhì)離子，同時(shí)可以使石墨中的pH 值達(dá)到6.4-6.9 。從而得到純度高達(dá)99.999% 以上，灰粉<1PPM，微量元素<0.5PPM的石墨。
3、新技術(shù)方案工藝中將反應(yīng)釜內(nèi)的溫度加熱至85-90℃，可以是石墨與所加入的氫氟酸、鹽酸、硝酸和乙二胺四乙酸與石墨中的所含的Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+等雜質(zhì)離子能夠進(jìn)行充分的化學(xué)反應(yīng)，通過洗滌、脫水后，去除石墨中含有的Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205、CuO等雜質(zhì)，新技術(shù)方案中所選用的溫度范圍，并按照所述的溫度范圍進(jìn)行提純，能夠使提純達(dá)到最佳效果。絡(luò)合劑具有分散、懸浮作用和很強(qiáng)的絡(luò)合能力，在較小用量甚至極小用量就能達(dá)到需要的絡(luò)合程度，絡(luò)合劑還能有Ca2+、Mg2+等金屬離子發(fā)生絡(luò)合，形成金屬絡(luò)合物，從而達(dá)到去除金屬離子的目的。
4、新技術(shù)方案工藝中加入的絡(luò)合劑能是絡(luò)合劑與石墨中的Ca2+、Mg2+等離子發(fā)生絡(luò)合，形成金屬絡(luò)合物，通過洗滌、脫水去除石墨中含有的Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205、CuO等雜質(zhì)，技術(shù)方案選用合適的絡(luò)合劑，并按照所述的比例加入進(jìn)行提純夠進(jìn)一步提高純化的效果.
5、新技術(shù)工藝可對粒度為100-10000目，含碳量>60% 的石墨原料進(jìn)行純化，得到純度為99.999% 的石墨成品，具有工藝簡單，易于操作，反應(yīng)時(shí)間短，生產(chǎn)效率高，耗電量低，在提純過程中不需要大型的加工設(shè)備，節(jié)約生產(chǎn)成本。所得產(chǎn)品可應(yīng)用于電子工業(yè)、國防尖端工業(yè)、化學(xué)分析工業(yè)、核工業(yè)、航天工業(yè)等高科技領(lǐng)域。
【高純度天然石墨的提純方法】部分摘要
??? 提純步驟為:
????步驟一、取含碳量>60% 的石墨400公斤，放入反應(yīng)釜Ⅰ內(nèi)，按石墨的重量百分比依次加入30公斤乙二胺四乙酸、50公斤氫氟酸（濃度40%）、2公斤硝酸（濃度98%）。鹽酸（濃度30%），后加入100L水，開機(jī)攪拌，轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間20分鐘;
????步驟二、升溫反應(yīng)，開啟反應(yīng)釜上溫控裝置，使反應(yīng)釜內(nèi)的溫度升至85℃，反應(yīng)4小時(shí)，反應(yīng)過程中每隔50分鐘攪拌一次，每次攪拌時(shí)間3分鐘，攪拌速度200轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)完成后，再靜置3小時(shí)，靜置完成后排出反應(yīng)釜內(nèi)尾氣，制得混合料漿A;
????步驟三、將混合料漿A 置入冷卻塔Ⅱ內(nèi)，向冷卻塔Ⅱ內(nèi)注入重量為混合料漿A兩倍量的純水，形成混合料漿A-2，邊注水邊攪拌，攪拌速度200轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌至冷卻塔II內(nèi)的溫度降至35℃止，完成降溫后，打開冷卻塔II 的放料閥，將混合料漿A-2 置入洗滌器Ⅲ內(nèi);
????步驟四、將混合料漿A-2置入洗滌器Ⅲ中后，向洗滌器Ⅲ中注入純水，邊注水邊洗滌，洗滌器Ⅲ的洗滌轉(zhuǎn)速500轉(zhuǎn)/分鐘，洗滌至混合料漿A-2 的pH值呈6.4止，后將洗滌器III的轉(zhuǎn)速設(shè)置為1000轉(zhuǎn)/分鐘，進(jìn)行離心脫水，脫水至混合料漿A-2的含水量為20%止，停止脫水，制得混合料漿B;
????步驟五、混合料漿B 重新放入反應(yīng)釜Ⅰ內(nèi)，按石墨重量百分比加入80公斤硫酸（濃度98%）、40公斤氫氟酸（濃度40%），然后加入純水100L，攪拌20分鐘，攪拌速度為200轉(zhuǎn)/分鐘;
????步驟六、第二次升溫反應(yīng)，開啟反應(yīng)釜Ⅰ的溫控裝置，使反應(yīng)釜Ⅰ內(nèi)的溫度升至85℃，反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)過程中每隔1小時(shí)進(jìn)行一次攪拌，每次攪拌時(shí)間3分鐘，每次攪拌速度為200轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉電源，打開反應(yīng)釜I 上的尾氣排放閥，將反應(yīng)釜I內(nèi)的廢氣排出，制得混合料漿C;
步驟七、 步驟八、步驟九、步驟十、步驟十一、步驟十二
...............略 詳細(xì)步驟請見本資料專集
步驟十三、將脫水后的混合料漿H 送至烘干設(shè)備上烘干，烘干溫度為150-350 ℃，烘干后的含水量<0.1% ，碳含量為99.9991% -99.9995%，制得產(chǎn)品;
? 【資料描述】
????資料中詳細(xì)描述了高純度天然石墨的提純技術(shù)的制備方法、現(xiàn)有技術(shù)所存在的問題，性能和優(yōu)點(diǎn)、實(shí)施例等等。
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國際新技術(shù)資料網(wǎng)擁有一支工作態(tài)度認(rèn)真、業(yè)務(wù)基礎(chǔ)扎實(shí)、團(tuán)結(jié)協(xié)作意識強(qiáng)、專業(yè)技術(shù)水平過硬的員工隊(duì)伍。我們以質(zhì)量、信譽(yù)、完善的售后服務(wù)為準(zhǔn)則，以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、雄厚的技術(shù)力量、先進(jìn)的情報(bào)手段服務(wù)于廣大客戶。公司和自2000年成立以來，與有關(guān)科研單位、報(bào)社、信息中心共同合作為近萬家企業(yè)單位、科研院校提供了有效的專題資料服務(wù)，得到了廣大的企業(yè)家、科研工作者的好評。?
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