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１    一種納濾膜及其制備方法。

       包括：基膜；以及形成于所述基膜上表面的活性層；活性層由水相溶液和油相溶液通過界面聚合反應(yīng)后再經(jīng)熱處理形成；水相溶液的溶質(zhì)由包括水相單體、表面活性劑、氫氧化鈉和ｐ?ＣＣＧ?ＣＯＦ?ＴｐＰａ／ＴｐＢＤ的原料組分組成；ｐ?ＣＣＧ?ＣＯＦ?ＴｐＰａ／ＴｐＢＤ由ｐ?ＣＣＧ分散液與ＣＯＦ溶液經(jīng)超聲、抽濾后制得；ｐ?ＣＣＧ由１?（３?氨基丙基）?３?甲基咪唑溴化劑修飾氧化石墨烯納米片得到。具有較優(yōu)的分離性能和較高的通量，對重金屬離子具有高選擇性。

２    一種中空納濾膜及其制備方法和應(yīng)用

       步驟：（１）通過將羧甲基纖維素、納米羥基磷灰石和酒石酸加入溶劑Ａ中，回流反應(yīng)以獲得改性羧甲基纖維素；（２）將聚醚砜、聚乙二醇、改性羧甲基纖維素加入溶劑Ｂ中，得到鑄膜液；（３）將鑄膜液采用相轉(zhuǎn)化法制得中空基膜；（４）向氫氧化鈉的水溶液中加入β?環(huán)糊精和環(huán)氧氯丙烷，攪拌反應(yīng)，得到預(yù)處理后的β?環(huán)糊精；（５）將預(yù)處理后的β?環(huán)糊精和十八烷基胺加入去離子水中得到浸膜溶液，升溫后浸入中空基膜，經(jīng)去離子水漂洗即得中空納濾膜。

３    一種高通量抗污染復(fù)合納濾膜及其制備方法，

       包括在去離子水中依次加入具有高化學(xué)反應(yīng)活性官能團(tuán)的水相單體、陽離子型水相單體和表面活性劑，將其分散均勻，制得水相溶液；將酰氯單體溶解在有機(jī)溶劑中，配制得到有機(jī)相溶液；裁剪多孔超濾基膜，置于制膜工裝中，然后倒入配制的水相溶液，浸涂多孔超濾基膜一段時(shí)間，隨后倒掉剩余液體，用氣刀吹掃膜表面液滴，得到膜片；將膜片放入另一制膜工裝中，再倒入有機(jī)相溶液進(jìn)行界面聚合；將經(jīng)界面聚合后的膜片取出，放入烘箱中進(jìn)行熱處理，最后置于去離子水中浸泡漂洗，即得高通量抗污染復(fù)合納濾膜。

４    一種表面改性的復(fù)合納濾膜及其制備方法和應(yīng)用。

        復(fù)合納濾膜包括基膜、中間層以及分離層；所述的中間層由含有氨基或者醇羥基的聚合物分子與戊二醛反應(yīng)得到。技術(shù)方案通過在基膜與分離層之間構(gòu)建具有適宜的疏密性結(jié)構(gòu)并具有一定厚度的中間層，使透過復(fù)合納濾膜分離層的水，在中間層完成橫向傳質(zhì)過程，起到增加基膜水相傳質(zhì)通道數(shù)量的作用，從而提高復(fù)合納濾膜水通量，同時(shí)，可保持薄膜復(fù)合納濾膜和反滲透膜的較高的鹽截留率。

５    一種石墨烯基復(fù)合納濾膜及其制備方法和應(yīng)用。

       提供的石墨烯基復(fù)合納濾膜包括氧化石墨烯納米片和金屬氧化物納米片，其中，所述金屬氧化物納米片選自經(jīng)堿液處理后的蛭石納米片。膜具有離子選擇性高和機(jī)械穩(wěn)定性高的優(yōu)點(diǎn)，能夠廣泛應(yīng)用于海水淡化和污水凈化領(lǐng)域。蘭州大學(xué)研制；包頭稀土研究院

６    一種應(yīng)用于高鹽水的抗污耐酸納濾膜的制備方法，

        包括：以超濾基底膜為基底，將制備的水相溶液借助壓力輔助浸潤基膜，獲得具有水相功能層的超濾基底膜；將油相溶液倒于超濾基底膜，進(jìn)行界面聚合反應(yīng)，用正己烷溶液沖洗表面，并置于烘箱熱處理，得到抗污耐酸納濾膜。制備得到的納濾膜在濃鹽水分離過程中，表現(xiàn)出滲透通量和水鹽分離選擇性的同步提高，并表現(xiàn)出優(yōu)良的抗污和耐酸性能。天津科技大學(xué)研制

７    一種復(fù)合疏松納濾膜及制備方法

        在無紡布上制備聚砜超濾層，提供力學(xué)支撐；在超濾層表面涂敷磺化聚砜，控制相轉(zhuǎn)變工藝以生成結(jié)構(gòu)疏松的納濾分離層；在納濾層表面涂敷聚醚砜層，保證納濾膜保持結(jié)構(gòu)完整。該膜對硫酸鎂截留率高達(dá)９８．５％，對剛果紅染料截留率高于９９％，對氯化鈉截留低于７０％，運(yùn)行１２００小時(shí)以上性能保持穩(wěn)定。

８    一種摻雜聚苯胺納米粒子的聚乙烯醇納濾膜的制備方法

        可使所制聚乙烯醇納濾膜相比于未優(yōu)化聚乙烯醇納濾膜在脫鹽方面具有高效的截留性能，對Ｎａ＆ｌｔ；ｓｕｂｇｔ；２＆ｌｔ；／ｓｕｂｇｔ；ＳＯ＆ｌｔ；ｓｕｂｇｔ；４＆ｌｔ；／ｓｕｂｇｔ；的截留由６９．６９％提升到９３．９９％，并具有８．８４ Ｌ／（ｍ2·ｈ·ｂａｒ）的優(yōu)異的水通量。浙江工業(yè)大學(xué)研制

９    一種高通量多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合納濾膜的制備方法

       通過將ＵｉＯ?６６?ＮＨ＆ｌｔ；ｓｕｂｇｔ；２＆ｌｔ；／ｓｕｂｇｔ；均勻分布在聚酰胺結(jié)構(gòu)中實(shí)現(xiàn)對無機(jī)鹽離子和金屬離子的高效分離和去除。所提供的制備方法工藝簡便且通量大，有效的拓寬了納濾膜的應(yīng)用范圍。浙江工業(yè)大學(xué)研制

１０ 一種以單寧酸?聚乙烯醇來構(gòu)建中間層的聚哌嗪酰胺納濾膜的制備方法。

        通過在聚砜基膜上涂覆ＴＡ?ＰＶＡ混合溶液來構(gòu)建中間層，然后再在中間層上利用哌嗪和均苯三甲酰氯進(jìn)行界面聚合制得納濾復(fù)合膜。制備的膜在０．５ＭＰａ的操作壓力下具有高水通量，同時(shí)對硫酸鈉表現(xiàn)出高截留率；通過中間層的構(gòu)建，可以提高ＰＩＰ在基底的分散均勻性和更好地控制其在界面聚合過程中的擴(kuò)散速率，從而制得薄而均勻的聚酰胺層。浙江理工大學(xué)研制

１１ 一種提純蟲草素的兩性離子抗污染納濾膜的制備方法

        合成陰陽離子基團(tuán)直接相連的新型兩性離子材料；使用新型兩性離子材料代替?zhèn)鹘y(tǒng)水相單體與多元酰氯單體進(jìn)行界面聚合反應(yīng)，以化學(xué)鍵合而非傳統(tǒng)粘附的方式將兩性離子材料引入納濾膜的分離表層；兩性離子材料的加入通過在納濾膜表面形成穩(wěn)定水化層，顯著的提高了納濾膜的親水性和抗污染性能，提高了納濾膜的水通量，提高了單價(jià)及多價(jià)離子的透過率，有利于納濾膜在提純蟲草素等生物分子過程中的長期穩(wěn)定運(yùn)行。南京工業(yè)大學(xué)研制；南京工大膜應(yīng)用技術(shù)研究所有限公司

１２ 低溫輔助官能化石墨烯改性高通量納濾膜及其制備方法

        采用哌嗪作為水相單體，并向水相溶液中添加不同官能團(tuán)修飾的石墨烯／氧化石墨烯，以均苯三甲酰氯作為有機(jī)相單體，通過界面聚合法制備高通量納濾膜。利用石墨烯豐富的含氧官能團(tuán)（?ＯＨ、?ＣＯＯＨ、?ＮＨ２、?ＳＯ３Ｈ）與有機(jī)相單體反應(yīng)活性的差異，調(diào)控界面聚合反應(yīng)過程，調(diào)節(jié)膜表面形貌、親疏水性、粗糙度等結(jié)構(gòu)，協(xié)同利用官能化石墨烯特殊的孔道結(jié)構(gòu)和層間結(jié)構(gòu)，改善膜的滲透性能。將其用于含鹽廢水處理，在保持高效截留的同時(shí)水通量顯著提升。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)研制

１３ 一種聚磺酰胺?金屬有機(jī)框架耐酸納濾膜及其制備方法和應(yīng)用

        利用金屬有機(jī)框架ＭＩＬ?１０１（Ｃｒ）調(diào)控聚磺酰胺選擇層的界面聚合過程，得到具有高滲透性和良好耐酸性的聚磺酰胺?金屬有機(jī)框架耐酸納濾膜。制備的聚磺酰胺?金屬有機(jī)框架耐酸納濾膜在強(qiáng)酸溶液中有良好的穩(wěn)定性，可在酸性廢水中持續(xù)工作，并且具有較高的滲透通量，可顯著提高分離效率，高效回收工業(yè)酸性廢水中的重金屬離子，在水處理工藝中有良好的應(yīng)用前景；同時(shí)，制備方法工藝簡單，成本可控，適用于規(guī)模化生產(chǎn)和應(yīng)用。

１４ 一種含三嗪結(jié)構(gòu)的耐酸納濾膜及其制備方法。

        該制備方法包括制備水相溶液，其中包括酚類化合物單體、酸吸收劑、表面活性劑和水；制備有機(jī)相溶液，其中包括三聚氰氯單體、助溶劑和有機(jī)溶劑；將超濾支撐底膜先浸潤到所述水相溶液中，再浸潤到所述有機(jī)相溶液中；經(jīng)熱處理制備得到含三嗪結(jié)構(gòu)的耐酸納濾膜。能夠確保界面聚合反應(yīng)均勻，制備出交聯(lián)度高的耐酸納濾膜。

１５ 一種用于高硬度水處理的薄膜復(fù)合納濾膜

        以海藻酸鈉聚電解質(zhì)中間層改性了聚酰胺活性層，功能化的ＰＡ膜具有偏正的表面電荷與更窄的孔徑分布，實(shí)現(xiàn)了在不犧牲二價(jià)陰離子截留性能的前提下，用于高硬度水處理時(shí)，對硫酸鈉的截留率大于９８．０％、氯化鎂截的截留率大于９５．０％、氯化鈣的截留率大于９０．０％、氯化鈉的截留率大于４２．０％、對全氟辛酸（ＰＦＯＡ）的截留率大于９０．０％、對全氟辛烷磺酸（ＰＦＯＳ）的截留率大于９５．０％。

１６ 一種利用噴涂法來構(gòu)建單寧酸（ＴＡ）?聚乙烯醇（ＰＶＡ）中間層和涂覆哌嗪（ＰＩＰ）單體的復(fù)合納濾膜制備工藝。

        首先把ＴＡ?ＰＶＡ混合溶液噴涂在聚砜基膜上來構(gòu)建中間層，然后再在中間層上噴涂ＰＩＰ水溶液，最后與均苯三甲酰氯（ＴＭＣ）進(jìn)行界面聚合來制備復(fù)合納濾膜。優(yōu)點(diǎn)是利用噴涂工藝可以縮短具有中間層結(jié)構(gòu)的復(fù)合納濾膜的制備時(shí)間，節(jié)約生產(chǎn)成本，使其更適合于工業(yè)化的大規(guī)模生產(chǎn)制備。制得的納濾膜在０．５ＭＰａ操作壓力下具有高水通量，同時(shí)對硫酸鈉具有高截留率。浙江理工大學(xué)研制

１７ 一種多羥基生物質(zhì)?鐵絡(luò)合體系改性的納濾膜及其制備方法

        制備方法為：將Ｐｓｆ膜浸泡于多羥基生物質(zhì)溶液中一定時(shí)間后，取出膜用水沖洗去除表面未粘附的多羥基生物質(zhì)，得到多羥基生物質(zhì)修飾的Ｐｓｆ膜；將所得多羥基生物質(zhì)修飾的Ｐｓｆ膜浸泡于氯化鐵溶液中一定時(shí)間后，取出膜用水沖洗去除表面未配位的Ｆｅ＆ｌｔ；ｓｕｐｇｔ；３＋＆ｌｔ；／ｓｕｐｇｔ；，得到所述多羥基生物質(zhì)?鐵絡(luò)合體系改性的納濾膜。具有對染料的高截留率以及對一價(jià)鹽的低截留率，并且其可在較寬的ｐＨ范圍內(nèi)使用。南京理工大學(xué)研制

１８ 結(jié)構(gòu)密度梯度分布的納濾膜制備方法及其產(chǎn)品和用途、

        以聚合物的多層次結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)出發(fā)，設(shè)計(jì)平面型胺／非平面型電解質(zhì)胺復(fù)合單體，并通過添加促進(jìn)／抑制擴(kuò)散劑，調(diào)節(jié)復(fù)合單體對的擴(kuò)散速率；通過精細(xì)調(diào)控復(fù)合單體間擴(kuò)散速率和本征結(jié)構(gòu)的差異，協(xié)同構(gòu)筑結(jié)構(gòu)密度梯度分布的納濾膜。上述方法制備出水通量大、離子篩分精度高、長期服役穩(wěn)定性強(qiáng)的結(jié)構(gòu)密度梯度分布的納濾膜。浙江大學(xué)研制

１９ 氨基離子液體接枝的聚酰胺薄層復(fù)合納濾膜及其制備方法

        防止酰氯基團(tuán)與水接觸而水解，從而保留界面聚合后聚酰胺皮層表面的酰氯基團(tuán)，提高離子液體接枝率，改善聚酰胺皮層電荷的調(diào)控性，制備的聚酰胺薄層復(fù)合納濾膜具有超強(qiáng)的抗菌性，對二價(jià)陰離子和陽離子均有較高的截留性能和較高的水通量。杭州師范大學(xué)研制

２０ 表面修飾抗菌肽的抗菌抗污染納濾膜及其制備方法，

        具有良好的抗菌和抗污染能力，能夠有效緩解膜在實(shí)際應(yīng)用中的有機(jī)／無機(jī)復(fù)合污染和生物污染。步驟簡單，無復(fù)雜操作和設(shè)備，易于工業(yè)化擴(kuò)大生產(chǎn)，在納濾膜改性方面具有極大的應(yīng)用潛力。東華大學(xué)研制

２１ 多酚類化合物輔助原位生長ＺＩＦｓ的疏松納濾膜的制備方法及應(yīng)用

        包括：（１）配置兩份三羥甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）緩沖溶液；（２）配置前驅(qū)液和有機(jī)配體溶液：其中一份緩沖溶液配置多酚、ＰＥＩ、金屬離子化合物的混合溶液，在另一份緩沖溶液加入有機(jī)配體；（３）將聚砜膜先浸入前驅(qū)液，然后再浸入有機(jī)配體溶液，反應(yīng)完成取出放入烘箱烘干后放在去離子水中保存。所制得的膜具有高截留高通量，且納米粒子經(jīng)水浸泡不易掉落的特點(diǎn)。在染料／鹽分離領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。浙江工業(yè)大學(xué)研制

２２ 基于溫敏水凝膠制備薄層聚酰胺層納濾膜的方法

        包括：以多元胺的泊洛沙姆水溶液為水相，多元酰氯的有機(jī)溶液為油相，通過界面聚合，制得獨(dú)立的聚酰胺層，轉(zhuǎn)移到基膜上即制得基于溫敏水凝膠的薄層聚酰胺層納濾膜。利用泊洛沙姆水凝膠作為胺單體儲存基質(zhì)，通過自由界面聚合在有機(jī)溶劑?凝膠在維持高截鹽率的同時(shí)提高了納濾膜的水通量。山東大學(xué)研制

２３ 一步成型的中空纖維納濾膜及其制備方法

       該方案包括將料液與芯液分別注入到同一個(gè)噴絲頭中，通過該噴絲頭擠出，得到中空管狀液膜，以使得料液與芯液在擠出時(shí)，在中空管狀液膜內(nèi)接觸發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)而生成納濾分離層；當(dāng)中空管狀液膜經(jīng)過空氣間隙后，在進(jìn)入凝膠槽里的純水時(shí)發(fā)生相變形成膜的支撐層，從凝膠槽出來后，即得到完成成型的中空纖維納濾膜；具有簡單高效的優(yōu)點(diǎn)。

２４ 單向擴(kuò)散法制備共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合納濾膜的方法和應(yīng)用

        在低操作壓力下進(jìn)行長期穩(wěn)定運(yùn)行，成本低，能耗小，能實(shí)現(xiàn)對分子量≥５００ｇ／ｍｏｌ的有機(jī)物的高效分離及對有機(jī)物和無機(jī)鹽的高效選擇性篩分，并且比傳統(tǒng)界面聚合法制備的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合納濾膜性能更優(yōu)異、更穩(wěn)定。浙江工業(yè)大學(xué)研制

２５ 基于界面酚?胺自組裝納濾膜及其制備方法和應(yīng)用。

        以油溶性的酚類化合物作為有機(jī)相，水溶性的胺類化合物作為水相，酚、胺分子在兩相界面處接觸并發(fā)生反應(yīng)，組裝成為納濾膜，作為納濾膜分離層負(fù)載在超濾膜基底上得到復(fù)合納濾膜，及其在水處理中的應(yīng)用。原料體系綠色環(huán)保、反應(yīng)過程溫和可控、可突破共沉積法膜厚度的加工極限，得到更為有序且厚度更薄的納濾膜，并應(yīng)用于水系和有機(jī)系納濾分離中，可以成為構(gòu)筑性能優(yōu)異且環(huán)境友好的納濾膜的一種新技術(shù)。

２６ 高性能耐堿納濾膜及其制備方法

        聚烯烴基無紡布作為支撐材料，以聚砜作為超濾基底，通過調(diào)控界面處水相鋪展性指標(biāo)（偏差≤５％）和濃度指標(biāo)（偏差≤１０％）界面聚合得到；得到的耐堿納濾膜包括聚烯烴無紡布層、聚砜超濾層和界面聚合層?？杀ＷC水相在基膜表面均勻鋪展，又可利用單體擴(kuò)散作用進(jìn)一步交聯(lián)來提高功能層交聯(lián)度和耐堿性，既可實(shí)現(xiàn)脫鹽精準(zhǔn)控制；通過恒溫冷凍裝置控制界面聚合前水相的揮發(fā)，實(shí)現(xiàn)基膜表面水相濃度可控，進(jìn)一提高復(fù)合膜的均一性和耐堿性。

２７ 基于油浸凝膠涂層的復(fù)合納濾膜及其制備方法

        復(fù)合納濾膜包括多孔支撐膜、油浸凝膠涂層和活性分離層，所述油浸凝膠涂層包括嵌段共聚物的凝膠化產(chǎn)物，所述活性分離層包括水相單體和有機(jī)相單體形成的界面聚合物。所述復(fù)合納濾膜的制備方法包括：（１）將有機(jī)相單體溶液和嵌段共聚物溶液混合，在多孔支撐膜表面形成含有機(jī)相單體的油浸凝膠涂層；（２）將水相單體溶液涂覆于多孔支撐膜表面，通過界面聚合反應(yīng)形成活性分離層，得到所述基于油浸凝膠涂層的復(fù)合納濾膜。具有高水通量和高截留率。

２８ 單原子鐵摻雜氮化碳光催化復(fù)合納濾膜及其制備方法。

        通過二次界面聚合方式使支撐膜表面形成含有單原子鐵摻雜氮化碳光催化材料的復(fù)合納濾膜。所制備的納濾膜具有抗污染，高通量和高分離性能的優(yōu)點(diǎn)，顯著提高納濾過程中的抗污染能力，減少膜清洗次數(shù)，降低成本，提高分離性能。提出的制備方法過程簡單，耐污染性能更好，增加膜使用壽命，對抗生素污染廢水分離效果好，具有廣闊的應(yīng)用前景。沈陽大學(xué)研制

２９ 氟化聚酰胺薄層復(fù)合有機(jī)納濾膜的制備方法

        包括：含氟多元胺單體的離子液體溶液與多元酰氯單體的烷烴溶液在自由界面上發(fā)生縮聚反應(yīng)，形成氟化聚酰胺納米薄膜，再通過轉(zhuǎn)印復(fù)合方法將氟化聚酰胺納米薄膜與多孔基膜復(fù)合，獲得氟化聚酰胺薄層復(fù)合有機(jī)納濾膜。制備方法可以拓寬含氟多元胺單體的使用范圍，從而設(shè)計(jì)一系列具有結(jié)構(gòu)與性能定制化的氟化聚酰胺納米薄膜，制備得到的氟化聚酰胺薄層復(fù)合有機(jī)納濾膜在非極性溶劑體系中具有優(yōu)異分離性能。浙江大學(xué)研制

３０ 雙層結(jié)構(gòu)聚酰胺納濾膜。

        雙層結(jié)構(gòu)聚酰胺納濾膜包括基膜、界面聚合于所述基膜上的正電荷中間層和界面聚合于所述正電荷中間層上的負(fù)電荷頂層；正電荷中間層通過聚乙烯亞胺和１，３，５?苯三甲酰氯界面聚合而成；所述負(fù)電荷頂層通過哌嗪和１，３，５?苯三甲酰氯界面聚合而成。雙層結(jié)構(gòu)聚酰胺納濾膜具有增強(qiáng)的重金屬截留能力和優(yōu)異的Ｍｇ＆ｌ２＋＆ｌｔ；／ｓｕｐｇｔ；／Ｌｉ＆ｌｔ；ｓｕｐｇｔ；＋＆ｌｔ；／ｓｕｐｇｔ；選擇性。中山大學(xué)研制

３１ 一種低聚物誘導(dǎo)界面聚合ＣＯＦ?ＬＺＵ１／ＰＶＤＦ復(fù)合納濾膜的制備方法

        將１，４?苯二胺及均苯三甲醛作為反應(yīng)單體預(yù)混合在有機(jī)溶劑中，自發(fā)形成低聚物，所述低聚物誘導(dǎo)界面聚合制得所述ＣＯＦｓ膜；該ＣＯＦ?ＬＺＵ１／ＰＶＤＦ復(fù)合納濾膜的ＣＯＦ?ＬＺＵ１層均勻分布且固定在膜表面，增加納濾復(fù)合膜的穩(wěn)定性，克服了現(xiàn)有技術(shù)中ＣＯＦｓ材料的反應(yīng)單體往往水溶性差，在界面聚合過程中難以均勻反應(yīng)得技術(shù)問題，在水處理領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。蘇州科技大學(xué)研制

３２ 一種ＰＶＰ改性聚哌嗪酰胺納濾膜及其制備方法

        包括以下步驟：Ｓ１、將改性聚丙烯纖維膜浸沒于水相溶液中，倒去多余水相溶液后，再傾倒油相溶液浸沒反應(yīng)，倒去油相溶液干燥后，得到聚哌嗪酰胺復(fù)合膜；Ｓ２、將活化改性液傾倒至聚哌嗪酰胺復(fù)合膜表面浸泡反應(yīng)后，去除剩余活化改性液，再傾倒０．５ｗｔ％聚乙烯亞胺溶液避光反應(yīng)，漂洗后，得到表面改性聚哌嗪酰胺復(fù)合膜；Ｓ３、將１，４?丁磺酸內(nèi)酯溶液傾倒于表面改性聚哌嗪酰胺復(fù)合膜表面密封反應(yīng)，去除多余溶液，漂洗后得到ＰＶＰ改性聚哌嗪酰胺納濾膜。

３３ 一種用于鎂鋰分離的大環(huán)分子納濾膜及其制備方法

        包括以親水微濾膜為基膜，將冠醚水溶液與殼聚糖弱酸溶液共混作為水相，再利用界面聚合技術(shù)，使其與均苯三甲酰氯在親水微濾基膜上形成致密納濾膜結(jié)構(gòu)。具有優(yōu)異的微觀結(jié)構(gòu)與更高的比表面積，表面平順光滑且穩(wěn)定性較好，無需對殼聚糖和冠醚進(jìn)行改性以及再處理，引入的大環(huán)分子材料冠醚，其有特異性離子識別的性質(zhì)，對鋰離子具有較強(qiáng)的絡(luò)合能力和高選擇性，達(dá)到了Ｍｇ２＋Ｌｉ＋分離效果。東華大學(xué)研制

３４ 一種荷雙電共價(jià)有機(jī)骨架多晶納濾膜及其制備方法與新污染物處理方法

        包括：在基膜表面涂覆酸性催化劑和胺基化合物，靜置，涂覆羰基化合物，進(jìn)行ＣＯＦｓ生成反應(yīng)，固化，得到ＣＯＦｓ膜；在ＣＯＦｓ膜表面涂覆富氨基化合物，交聯(lián)反應(yīng)，固化，得到荷雙電共價(jià)有機(jī)骨架多晶納濾膜；富氨基化合物與羰基化合物的質(zhì)量比為大于０．４５：１且小于等于５：１，富氨基化合物為具有兩個(gè)以上的氨基的脂肪族化合物。納濾膜可實(shí)現(xiàn)對礦物離子和新型小分子污染物的有效截留、截留選擇性較高。中國石油大學(xué)研制（北京）

３５ 一種快速分離染料的離子共軛微孔聚合物納濾膜的制備方法及其應(yīng)用，其中制備方法，

        包括：１，４?二溴?２?（甲基咪唑甲乙基）苯的制備，溴功能化硅片的制備，可以有效地分離水中的有機(jī)染料而不損失水透量（透量最低可達(dá)４４７．９Ｌ ｍ＆ｌｔ；ｓｕｐｇｔ；?２＆ｌｔ；／ｓｕｐｇｔ；ｈ＆ｌｔ；ｓｕｐｇｔ；?１＆ｌｔ；／ｓｕｐｇｔ；ＭＰａ＆ｌｔ；ｓｕｐｇｔ；?１＆ｌｔ；／ｓｕｐｇｔ；，截留率最低可達(dá)９９．５％以上），遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于市售膜。南陽理工學(xué)院

３６ 一種親水荷電改性納濾膜的制備方法和在水處理中的應(yīng)用

        采用親水聚合層和金屬納米顆粒共同作為納濾膜的親水改性，能夠使納濾膜的表面形成具有持久親水基團(tuán)的表層，同時(shí)由于親水改性層中具有金屬納米顆粒，所得納濾膜能夠在增強(qiáng)疏水性有機(jī)微污染物截留率的同時(shí)，降低膜表面對污染物的吸附并減緩濃差極化，有效提升了納濾膜的篩分性能以及抗污染性能。北京大學(xué)研制

３７ 一種基于多酚和表面活性劑改性的疏松納濾膜及其制備方法和應(yīng)用

        該制備方法以ＰＩＰ、多酚和表面活性劑混合作為水相，ＴＭＣ為油相，采用界面聚合法制得表面細(xì)小條紋與團(tuán)簇狀結(jié)構(gòu)相互交織的高選擇性和高滲透性的疏松納濾膜，該膜對水和鹽離子的滲透性好、對染料保持較高截留率。該疏松納濾膜在２４ｈ的測試過程中長期穩(wěn)定，在高鹽濃度下（６０ｇ／Ｌ）仍能保持較好的分離效果，賦予該膜在染料廢水領(lǐng)域極好的應(yīng)用前景，并可推廣至其他含鹽有機(jī)廢水的分質(zhì)處理領(lǐng)域。北京理工大學(xué)研制

３８ 一種鹽湖鹵水提鋰荷正電納濾膜及其制備方法

        采用壓力輔助過濾自組裝法制備二維ＧＯ／ＭＸｅｎｅ復(fù)合膜，再通過簡單涂覆法制備ＧＯ／ＭＸｅｎｅ?ＰＥＩ荷正電納濾膜。本發(fā)明通過一步涂覆法構(gòu)筑了一種新型荷正電膜，該方法賦予膜優(yōu)異的鎂鋰分離能力，通過表面涂覆改性策略，大量聚合物ＰＥＩ附著在復(fù)合膜的表面，調(diào)控膜的微觀結(jié)構(gòu)和表面電荷，構(gòu)筑兼具高鎂鋰分離和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的荷正電納濾膜。創(chuàng)造性地合成了一種全新的具備鎂鋰分離能力的膜材料，為進(jìn)一步拓寬其在鹽湖鹵水提鋰中的應(yīng)用提供了參考價(jià)值。成都理工大學(xué)研制

３９ 一種高耐熱性疏松納濾膜及制備方法和應(yīng)用

        制備方法為：將ＰＭＩＡ聚合原液和致孔劑在極性溶劑中混合均勻、脫泡后得到所述鑄膜液；將鑄膜液在玻璃板上刮膜；將帶有膜液的玻璃板進(jìn)行加熱處理，然后將膜浸入到凝固浴中，得到所述高耐熱性疏松納濾膜。所述加熱處理的溫度為４０?７０℃，所述加熱處理的時(shí)間為１０?２０ｍｉｎ。所述納濾膜可以應(yīng)用于印染、紡織等行業(yè)高溫流體的分離、純化過程，在高溫下能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的鹽、染料分離，克服現(xiàn)有膜分離技術(shù)在高溫物料中的使用限制。

４０ ＰＥＯＤＴ導(dǎo)電納濾膜及其制備方法與清洗方法

        通過將界面聚合（ＩＰ）與ＥＤＯＴ的原位自聚合協(xié)同耦合，創(chuàng)建一種基于聚（３，４?亞乙二氧基噻吩）（ＰＥＤＯＴ）的導(dǎo)電膜。在ＩＰ反應(yīng)過程中，利用生成的ＨＣｌ引發(fā)ＥＤＯＴ質(zhì)子化，從而激活其自聚合形成ＰＥＤＯＴ。這種交織結(jié)構(gòu)與聚酰胺網(wǎng)絡(luò)融為一體，形成了一個(gè)穩(wěn)定的選擇層，使?jié)B透率顯著提高了９０％。利用摻雜ＰＥＤＯＴ所帶來的導(dǎo)電性，設(shè)計(jì)出一種電輔助清潔策略，通量恢復(fù)快。高效且經(jīng)濟(jì)的電輔助清洗策略，以有效解決膜污染問題。南京工業(yè)大學(xué)研制

４１ 一種具有高抗污染性氟化聚酰胺納濾膜及制備方法

        首先使用鹵代乙胺鹽酸鹽“一步法”合成聚乙烯亞胺，隨后在多孔支撐層上涂敷大分子多酚／ＰＥＩ，通過界面聚合的方法在含有親水中間層的多孔支撐層上制備致密、無缺陷的聚酰胺分離層。最后，在分離層上枝接功能氟化物，進(jìn)而得到具有優(yōu)異抗污染性能，同時(shí)具有較高滲透性的復(fù)合納濾膜。制備得到的膜具有良好的一價(jià)、二價(jià)離子截留性能和滲透性能，在海水淡化領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

４２ 一種高鎂鋰比條件下高效分離鋰鎂的納濾膜制備方法和應(yīng)用

        解決了現(xiàn)有制備方法及其得到的納濾膜在高鎂鋰比（Ｍｇ２＋，Ｌｉ＋的質(zhì)量比≥４０）條件下，存在鋰鎂分離性能較差，制備工序繁瑣、成本較高等問題中的至少一個(gè)。采用一步法，制備簡單、成本較低，得到的納濾膜在高鎂鋰比的質(zhì)量比≥４０）條件下展示出優(yōu)異的鋰鎂分離性能。鄭州大學(xué)研制

４３ 一種以ＡＭＰＳ輔助的雙單體聚合的聚酰胺納濾膜的制備方法

        將ＡＭＰＳ和多孔粒子在支撐體上均聚形成多孔ＰＡＭＰＳ聚合物層，并以此涂覆多元胺和多元酰氯，并通過調(diào)控多元胺濃度使得ＰＡＭＰＳ和多元胺均與酰氯聚合形成聚酰胺納濾膜，避免了ＡＭＰＳ的均聚過程影響界面聚合，從而在保證截留率的基礎(chǔ)上形成大通量的聚酰胺納濾膜，且可以ＡＭＰＳ的介入提高了聚酰胺納濾膜的穩(wěn)定性。

４４ 離子型富氮共價(jià)有機(jī)骨架納濾膜的合成路線及其不同離子型染料的截留性能研究。

        制備具有離子型ＣＯＦｓ納濾膜，ｉＣＯＦ?ＴＭＰ納濾膜可用于各種離子型染料的高效截留。制備出的ｉＣＯＦ?ＴＭＰ不僅具有成本低廉、反應(yīng)簡單、條件溫和、適合大規(guī)模制備和適于實(shí)際應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn)，并且ｉＣＯＦ?ＴＭＰ對各種離子型染料實(shí)現(xiàn)高效截留，對人類生活和工業(yè)生產(chǎn)所產(chǎn)生的廢水處理具有重大意義和實(shí)用價(jià)值。

４５ 一種納濾膜及其制備方法

        以多孔基膜為支撐層制備夾心型耐酸堿夾層，先在底膜上通過物理沉積引入第一耐酸堿層，隨后制備傳統(tǒng)的聚哌嗪酰胺層，再通過離子接枝聚合后處理制備第二耐酸堿層，通過選擇特定的耐酸堿物質(zhì)得以形成緊密的夾層結(jié)構(gòu)，該夾層結(jié)構(gòu)可在保留納濾膜選擇特性的同時(shí)，提高納濾膜耐酸堿特性，保持了其對一價(jià)鹽和二價(jià)鹽的選擇分離特性，延長了使用壽命。能夠保持５０％以上的一價(jià)鹽脫鹽率和９０％以上的二價(jià)鹽脫鹽率。

４６ 鋰離子篩復(fù)合納濾膜及其制備方法和應(yīng)用

        所述聚酰胺層與基膜之間設(shè)置凹凸棒石離子篩層，所述凹凸棒石離子篩層包括有序排列凹凸棒石離子篩。本發(fā)明在基膜上通過電場作用制備有序排列的凹凸棒石離子篩作為中間層，使得水相單體分散均勻從而獲得較好性能無缺陷的聚酰胺分離層。

４７ 一種聚四氟乙烯基復(fù)合納濾膜及其制備方法和應(yīng)用

        將改性后的聚四氟乙烯基膜固定在抽濾瓶中，通過水相溶液和油相溶液的接觸，在二者界面處發(fā)生界面聚合反應(yīng)，在基膜表面形成一層分離層；通過紫外光聚合引入親水的磺酸甜菜堿，在制得的復(fù)合納濾膜表面形成穩(wěn)定的耐酸性保護(hù)層。大幅增加聚四氟乙烯基復(fù)合納濾膜的耐酸性和穩(wěn)定性，解決了傳統(tǒng)耐酸性改性造成的復(fù)合膜滲透通量降低的問題，避免納濾膜為提高分離速率所需的額外壓力驅(qū)動所造成的額外能耗。浙江理工大學(xué)研制

４８ 含剛性扭曲單體的復(fù)合聚酰胺有機(jī)溶劑納濾膜的制備方法與應(yīng)用，

        新型剛性扭曲胺單體的加入，改善了傳統(tǒng)聚酰胺膜界面聚合過程中的聚酰胺鏈的無序纏繞，在保持傳統(tǒng)聚哌嗪酰胺膜柔性特點(diǎn)的同時(shí)賦予了分離層更多的孔隙，使復(fù)合膜具有較高的有機(jī)溶劑通量和溶質(zhì)截留率。湖南大學(xué)研制

４９ 一種呋喃生物基復(fù)合納濾膜及其制備方法和應(yīng)用

        呋喃生物基復(fù)合納濾膜，包括支撐基膜和設(shè)置在所述支撐基膜上的生物基納濾分離層，生物基納濾分離層的材料為呋喃生物基聚合物，且生物基納濾分離層的厚度為３０?１５０ｎｍ，在微濾基膜上原位構(gòu)筑呋喃生物基復(fù)合納濾膜，基膜可根據(jù)應(yīng)用對象的進(jìn)行選擇，同時(shí)分離層與基膜的結(jié)合能力強(qiáng)。

５０ 截留硝酸鹽的復(fù)合納濾膜及其制備方法和應(yīng)用。

        組成；聚酰胺選擇分離層是由水相單體與有機(jī)相單體經(jīng)界面聚合反應(yīng)形成的膜層，其中水相單體包括單寧酸、納米二氧化硅和間苯二胺，有機(jī)相單體為均苯三甲酰氯。采用有機(jī)?無機(jī)雜化方式界面聚合制備可以用于水環(huán)境中硝酸鹽處理的復(fù)合納濾膜，其在對硝酸鹽截留效果良好的同時(shí)保持較好的膜通量。山西大學(xué)研制

５１ 表面疏松的復(fù)合納濾膜的制備方法及其應(yīng)用，

        可用于有機(jī)物和無機(jī)鹽的分離，特別是脫除染料廢水中過多的無機(jī)鹽，屬于納濾膜材料制備技術(shù)領(lǐng)域。制備的復(fù)合納濾膜相較于現(xiàn)有技術(shù)，孔徑增大、截留分子量提高、粗糙度降低、處理能力及抗污染能力提高。由于制備的復(fù)合納濾膜表面較為疏松，能夠在保留目標(biāo)染料分子的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)二價(jià)鹽離子的大部分去除，有機(jī)染料截留率在９９％以上，Ｎａ＆ｌｔ；ｓｕｂｇｔ；２＆ｌｔ；／ｓｕｂｇｔ；ＳＯ＆ｌｔ；ｓｕｂｇｔ；４＆ｌｔ；／ｓｕｂｇｔ；截留率小于１５％，在含鹽染料廢水處理方面具有工業(yè)應(yīng)用前景。

５２ 氨化石墨改性納濾膜及其制備方法和應(yīng)用

        提供的氨化石墨改性納濾膜的制備方法，首先對石墨進(jìn)行氨化改性，而后將氨化石墨負(fù)載在納濾膜上，氨化石墨的氨基可與過渡金屬形成絡(luò)合物，使過渡金屬元素可被截留，同時(shí)使鋰元素可以通過納濾膜，因此納濾膜可以實(shí)現(xiàn)廢舊鋰電池負(fù)極浸出液中鋰元素和過渡金屬元素的分離。

５３ 具有纖維狀表面結(jié)構(gòu)的高通量干貯式復(fù)合納濾膜及其制備方法

        處理；將未經(jīng)修飾的或經(jīng)非反應(yīng)性官能團(tuán)修飾的納米顆粒負(fù)載在尼龍微濾膜上；采用界面聚合法在負(fù)載了納米顆粒的尼龍微濾膜上合成聚酰胺分離層，得到干燥前復(fù)合納濾膜，然后進(jìn)行清洗、干燥后得到具有纖維狀表面結(jié)構(gòu)的高通量干貯式復(fù)合納濾膜。河北工業(yè)大學(xué)研制

５４ 一種NH2-MXene/Cu-COFs光催化異質(zhì)結(jié)的混合基質(zhì)納濾膜及其制備方法

        解決了現(xiàn)有技術(shù)中海水提鈾用膜提取效率低的問題，所制備納濾膜材料首先對海水中鈾酰離子與主要雜質(zhì)離子進(jìn)行選擇性分離，達(dá)到預(yù)富集鈾的目的；進(jìn)而利用Ｃｕ?ＣＯＦｓ光催化還原特性將可溶性Ｕ（ＶＩ）轉(zhuǎn)化為不溶性Ｕ（ＩＶ），實(shí)現(xiàn)Ｕ的高效提取。所制備膜對Ｕ的提取效率高，分離速度快，并具有穩(wěn)定的機(jī)械性能和優(yōu)異的循環(huán)再生性能，成本較低，具有良好的應(yīng)用前景。西安工業(yè)大學(xué)研制

５５ 基于吡喃酮酸性分子添加劑調(diào)控制備納濾膜的方法。

        包括以下步驟：向哌嗪水溶液中加入吡喃酮酸性分子，得到哌嗪混合水溶液；將支撐層置于所述哌嗪混合水溶液中浸泡，得到附著有哌嗪及吡喃酮酸性分子的支撐層；將所述附著有哌嗪及吡喃酮酸性分子的支撐層與均苯三甲酰氯溶液接觸進(jìn)行界面聚合，得到初生納濾膜；熱處理所述初生納濾膜后浸泡于水中，得到納濾膜。有利于實(shí)現(xiàn)高效率納濾膜的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。制備的納濾膜在具有優(yōu)異的溶質(zhì)截留率的同時(shí)具有高滲透通量。東華理工大學(xué)研制

５６ 改性納濾膜及其制備方法

        包括下述步驟：１）改性液制備：改性液包括下述組分：堿木質(zhì)素納米顆粒分散液以及水凝膠聚合基液；２）基膜改性膜的制備３）改性納濾膜的制備。通過使用水凝膠替換傳統(tǒng)水相，穩(wěn)定水相界面，避免了滴加油相時(shí)造成的界面擾動，降低了膜面粗糙度，提高了納濾膜的抗污性。技術(shù)方案通過使用水凝膠替換傳統(tǒng)水相，穩(wěn)定水相界面，避免了滴加油相時(shí)造成的界面擾動，降低了膜面粗糙度，提高了納濾膜的抗污性。齊魯工業(yè)大學(xué)研制（山東省科學(xué)院）

５７ 含有咪唑結(jié)構(gòu)的原位抗菌聚酰胺納濾膜的制備方法

        包括以下步驟：Ｓ１、將高分子膜基質(zhì)材料，膜改性劑和有機(jī)溶劑通過相轉(zhuǎn)化法制備納濾膜的基膜；Ｓ２、通過酰胺化和環(huán)化反應(yīng)合成一種含有咪唑結(jié)構(gòu)和端氨基結(jié)構(gòu)的雙咪唑啉水相單體；Ｓ３、將上述水相單體與有機(jī)相單體在上述基膜上通過界面聚合制備原位抗菌納濾膜。，通過界面聚合法制備出含有咪唑結(jié)構(gòu)的抗菌型聚酰胺納濾膜，制得的新型原位抗菌納濾膜對二價(jià)離子和有機(jī)污染物具有良好的截留能力，同時(shí)還呈現(xiàn)高抗污染和抗菌性能。哈爾濱工程大學(xué)研制

５８ 一種ｐＨ顏色指示的大環(huán)超薄納濾膜制備方法和應(yīng)用

        以含有熒光染料姜黃素的聚醚砜為微孔聚合物支撐膜，以富含羥基的親水性材料和哌嗪為水相，酰氯單體為油相。熒光染料改性的微孔聚合物支撐膜對不同ｐＨ的染料廢水具有顏色和熒光響應(yīng)，富含羥基的親水性材料和哌嗪與酰氯單體界面聚合形成的功能層對染料具有高截留率和高滲透通量。制備得到的大環(huán)超薄納濾膜兼具優(yōu)良分離性能和滲透液ｐＨ值可視化。天津工業(yè)大學(xué)研制

５９ 環(huán)糊精定向排列超薄納濾膜的制備方法

        制備氨基功能化環(huán)糊精，窄口端胺基改性后的環(huán)糊精參與界面聚合時(shí)由于帶電胺基靜電排斥使環(huán)糊精窄口端朝上定向排列，具有親水外壁和疏水空腔的環(huán)糊精形成貫通孔道，使納濾膜在保持高滲透通量的同時(shí)，對小分子染料／離子具備高截留率。對孔徑的可控調(diào)節(jié)提高分離性能以及滲透通量，制備的納濾膜在紡織工業(yè)中精準(zhǔn)分離和回收有價(jià)值成分方面顯示出巨大的應(yīng)用潛力。天津工業(yè)大學(xué)研制

６０ 一種增強(qiáng)型聚乙烯納濾膜及其制備方法

        包括（１）提供含有聚乙烯、親水添加劑、致孔劑和稀釋劑的鑄膜液；（２）采用熱致相分離法，將鑄膜液均勻涂敷在增強(qiáng)體上，經(jīng)后處理得到增強(qiáng)型聚乙烯基膜；（３）采用界面聚合法，在基膜表面反應(yīng)后得到一種增強(qiáng)型聚乙烯有機(jī)溶劑納濾膜。采用該方法能夠有效改善增強(qiáng)型聚乙烯有機(jī)溶劑納濾膜的親水性，并且使其力學(xué)性能得到提高，從而使得獲得的增強(qiáng)型有機(jī)溶劑納濾膜能夠滿足有機(jī)溶劑體系等應(yīng)用場景的需要。上海工程技術(shù)大學(xué)研制